InfeccionesAvanzan en el diagnóstico y tratamiento de la babesiosis humana, una infección similar a la malariaUn equipo del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) ha publicado tres artículos de investigación en torno al estudio de la bebesiosis, una infección similar a la malaria, que revelan nuevos conocimientos para seguir mejorando su diagnóstico y tratamiento. Los resultados de su trabajo se han publicado en las revistas 'PLOS Neglected Tropical Diseases, International Journal of Molecular Sciences y Microorganisms'
InvestigaciónMutaciones en una enzima podrían abrir el camino a nuevos antibióticosUn equipo de investigadores del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) y del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) confirma que mutaciones en la ‘topoisomerasa I’, una enzima que regula la topología del ADN bacteriano, es una diana terapéutica idónea para el desarrollo de nuevos antibióticos
SaludIdentifican por primera vez una “conexión” genética entre la celiaquía y un tipo de linfoma raro y “muy agresivo”Un equipo de investigadores de la Universidad de Granada (UGR) y del Hospital Regional Universitario de Málaga ha logrado identificar por primera vez una “conexión” genética entre la enfermedad celíaca (EC) y un tipo de cáncer “raro, pero muy agresivo”, como es un tipo de linfoma de células T asociado a enteropatía (EATL, por sus siglas en inglés)
Enfermedad de AlzheimerLa presencia de biomarcadores de alzhéimer y depresión aumenta el riesgo de padecer demenciaInvestigadores de Ace Alzheimer Center Barcelona, entidad dedicada al diagnóstico, tratamiento e investigación de esta enfermedad, han demostrado que cuando un paciente presenta biomarcadores positivos de alzhéimer y síntomas depresivos, la probabilidad de aparición de demencia a los dos años es tres veces superior que cuando no se dan estas dos condiciones
InvestigaciónDescubren mutaciones genéticas en una enfermedad rara que afecta al neurodesarrolloCientíficos del Instituto de Investigación de Enfermedades Raras (IIER) del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) han descubierto en dos pacientes mutaciones no descritas hasta ahora en un gen que produce una patología poco frecuente que afecta al neurodesarrollo y está ligada al cromosoma X
InvestigaciónDescubren una proteína que protege al corazón de ciertos tipos de arritmiasCientíficos del Instituto de Investigación de Enfermedades Raras del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) han comprobado que la proteína Znf219 controla la identidad del músculo cardiaco y lo protege de ciertos tipos de arritmias
SaludIdentifican una nueva diana terapéutica que podría reducir la resistencia a la quimioterapia en cáncer de hígadoDos nuevos estudios desarrollados por investigadores del Ciber de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (Ciberehd) y de la Universidad de León apuntan a una nueva diana terapéutica a la que dirigir fármacos para reducir el fracaso del sorafenib, tratamiento estándar del cáncer de hígado; ya que la resistencia a él es una de las causas del mal pronóstico del carcinoma hepatocelular (HCC), un tipo de neoplasia que supone la tercera causa de muerte relacionada con el cáncer a nivel mundial
Una joven investigadora española halla una vía para detectar de forma “más precisa” los cánceres con mayor incidenciaLa joven investigadora predoctoral de la Asociación Española Contra el Cáncer en Valencia (AECC) Belén Pastor ha identificado una serie de biomarcadores en sangre relacionados con el cáncer colorrectal, de mama, próstata y pulmón que puede ser una vía para detectar de forma “más precisa y en fase más temprana” los cánceres de mayor incidencia a través de una biopsia líquida
El plasma rico en factores de crecimiento podría proteger la retina de enfermedades neurodegenerativasEl plasma rico en factores de crecimiento podría proteger a la retina contra enfermedades neurodegenerativas, como la degeneración macular asociada a la edad, según una investigación del grupo de Neurobiología de la Retina de la Fundación de Investigación Oftalmológica (FIO) del Instituto Oftalmológico Fernández-Vega (IOFV) de Oviedo, publicada en la revista 'International Journal of Molecular Sciences'
Científicos españoles creen que la ELA puede estar provocada por hongosUn grupo de investigación del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, perteneciente a la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) y al Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), ha descrito la posible etiología de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y ha concluido que la causa de la enfermedad puede deberse a la infección con especies de hongos