ReligiónEl cardenal Omella baraja que el Papa y Rosalía participen en la reinauguración de la Sagrada FamiliaEl cardenal Juan José Omella, arzobispo de Barcelona, baraja tres “hipótesis” que podrían coincidir en 2026, cuando la Iglesia catalana conmemora el 100 aniversario de la muerte del arquitecto Antonio Gaudí: la visita del papa León XIV a la ciudad condal, la participación de la cantante catalana Rosalía en la inauguración de la Sagrada Familia con sus torres terminadas, y la posible beatificación de Gaudí
Televisión‘La Revuelta’ logra su récord histórico de audiencia con la visita de Rosalia‘La Revuelta’ de David Broncano logró este lunes su récord histórico de audiencia con la visita de Rosalía al 'late nigh't, con un 20,4 % de cuota de pantalla, siendo lo más visto del día en televisión, según informó este martes RTVE
PolémicaRosalía, Katy Perry y C. Tangana eligen España como set de rodaje y no siempre con permisoLa aparición sorpresiva de la artista Rosalía este lunes en el centro de Madrid para presentar su nuevo álbum provocó un caos circulatorio en la ciudad y el Ayuntamiento de Madrid aseguró que la cantante no solicitó ningún permiso, algo similar a o sucedido cuando en el verano de 2023 la cantante Kate Perry fue multada por filmar un videoclip sin permiso en un Parque Natural de las Islas Baleares, y cuando C. Tangana rodó a ritmo de perreo en el interior de la Catedral de Toledo sin conocimiento del arzobispo
Luces de NavidadVídeoLas luces de Navidad “son para todas las personas”, tengan o no discapacidadEl alumbrado navideño de la capital de España volverá a ser accesible “para todas las personas”, incluidas aquellas que “tienen ceguera o discapacidad intelectual, que se agobian con las multitudes o que viven fuera” y no pueden visitar la ciudad
SaludInvestigadores piden un buen uso de los equipos electrónicos para que su luz no afecte a los menoresInvestigadores españoles sugieren medidas de control o preventivas para que la luz de los equipos electrónicos no afecte a la salud y el comportamiento de niños y adolescentes. Entre ellas, recomiendan el desarrollo de un 'Manual del buen uso de los equipos electrónicos por parte de los adolescentes'
El TS exonera a una mujer de pagar una deuda que suscribió su marido falsificando su firmaLa Sala Primera del Tribunal Supremo ha exonerado a una mujer de devolver una deuda de 17.808 euros de diversos préstamos que su marido suscribió en su nombre, falsificando su firma, tras acreditarse que el banco incumplió su protocolo por permitir que los documentos se firmasen fuera de la entidad
SaludLa UE aprueba una terapia para restablecer la visión a personas con enfermedad hereditaria de la retinaLa Comisión Europea ha aprobado una terapia génica de una sola aplicación para el tratamiento de pacientes con pérdida de visión debido a una mutación del gen RPE65 y que tienen suficientes células de la retina viables, según informó Novartis. La autorización es válida en los 28 Estados miembros de la UE, así como en Islandia, Liechtenstein y Noruega
Fundación ONCE acoge una exposición fotográfica sobre la enfermedad rara síndrome de Treacher CollinsLa Asociación Nacional Síndrome de Treacher Collins inauguró este miércoles, víspera del Día Internacional de las Personas con Discapacidad, la exposición fotográfica divulgativa y solidaria ‘Quiero cinco sentidos/Give me five senses’, sobre personas que tienen el Síndrome de Treacher Collins, una malformación craneoencefálica rara, congénita, discapacitante e incurable que afecta a dos de cada 100.000 nacimientos y cuya causa es una mutación genética del cromosoma 5 (treacle) que afecta al desarrollo facial
Fundación ONCE acoge desde hoy una exposición fotográfica sobre el síndrome de Treacher CollinsLa Asociación Nacional Síndrome de Treacher Collins presentará hoy, víspera del Día Internacional de las Personas con Discapacidad, la exposición fotográfica divulgativa y solidaria ‘Quiero cinco sentidos/Give me five senses’, sobre personas que tienen el Síndrome de Treacher Collins, una malformación craneoencefálica rara, congénita, discapacitante e incurable que afecta a dos de cada 100.000 nacidos y cuya causa es una mutación genética del cromosoma 5 (treacle) que afecta al desarrollo facial
Fundación ONCE acoge la exposición fotográfica sobre la enfermedad rara síndrome de Treacher CollinsLa Asociación Nacional Síndrome de Treacher Collins presentará mañana, miércoles 2 de diciembre, víspera del Día Internacional de las Personas con Discapacidad, la exposición fotográfica divulgativa y solidaria ‘Quiero cinco sentidos/Give me five senses’, sobre personas que tienen el Síndrome de Treacher Collins, una malformación craneoencefálica rara, congénita, discapacitante e incurable que afecta a dos de cada 100.000 nacimientos y cuya causa es una mutación genética del cromosoma 5 (treacle) que afecta al desarrollo facial
Fundación ONCE acoge la exposición fotográfica sobre la enfermedad rara síndrome de Treacher CollinsLa Asociación Nacional Síndrome de Treacher Collins presenta el próximo miércoles, 2 de diciembre, víspera del Día Internacional de las Personas con Discapacidad, la exposición fotográfica divulgativa y solidaria ‘Quiero cinco sentidos/Give me five senses’, sobre personas que tienen el Síndrome de Treacher Collins, una malformación craneoencefálica rara, congénita, discapacitante e incurable que afecta a dos de cada 100.000 nacimientos y cuya causa es una mutación genética del cromosoma 5 (treacle) que afecta al desarrollo facial