Día del PfapaLos niños con el síndrome Pfapa presentan alto absentismo escolarLeire acaba de cumplir ocho años, y como tantos niños, estos días debería estar preparando el material escolar. Sin embargo, no puede porque tiene una enfermedad rara autoinflamatoria, el síndrome Pfapa, cuyo día mundial se conmemora este jueves. Le provoca brotes periódicos de fiebre muy alta, dolores articulares o amigdalitis que le obligan a guardar reposo o visitar urgencias con frecuencia
SaludLos pacientes con enfermedades autoinflamatorias ven una media de 6,5 médicos antes de obtener un diagnósticoLos pacientes con enfermedades autoinflamatorias ven una media de 6,5 médicos “antes de ser diagnosticados”, según advirtió este miércoles la Sociedad Española de Reumatología (SER), que se sumó a la campaña internacional de concienciación promovida por la Asociación Española de Fiebre Mediterránea Familiar y Síndromes Autoinflamatorios (Stop FMF)
Medicina precisiónDisponer de un catálogo común de biomarcadores mejora el acceso a la medicina personalizadaLa disponibilidad de un catálogo común de biomarcadores en el Sistema Nacional de Salud (SNS) sería un gran paso para los pacientes porque permitiría mejorar su acceso a la medicina personalizada de precisión, tal y como se puso de manifiesto durante su presentación en el Ministerio de Sanidad este martes
Medicina InternaMás del 90% de las enfermedades minoritarias tienen origen genéticoMás del 90% de las enfermedades minoritarias tienen origen genético y el 65% son graves, incapacitantes y complejas, según pusieron de manifiesto médicos internistas en la XI Reunión virtual de Enfermedades Minoritarias organizada por la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) y que se celebrará hasta el 30 de abril
SaludMás de 300 internistas analizan la influencia de la Covid-19 en las enfermedades autoinmunesMás de 300 médicos internistas del Grupo de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas (GEAS) de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) abordarán este miércoles en la XIII Reunión VirtuGEAS los últimos avances en estas patologías, así como la influencia de la Covid-19 en estos pacientes
InvestigaciónInternistas españoles participan en tres ensayos clínicos para hacer frente al Covid-19Los distintos grupos de trabajo e internistas de la Sociedad Española de Medicina Interna (Semi) trabajan en tres ensayos clínicos, dentro y fuera de España, para hacer frente al Covid-19. Uno de ellos está dirigido a comprobar la eficacia de un fármaco para prevenir la enfermedad en centros de mayores. En otros dos proyectos, se analizarán tratamientos contra la enfermedad por SARS-CoV-2 en pacientes con síntomas graves asociados al virus
Leire acaba de cumplir ocho años, y como tantos niños, estos días debería estar preparando el material escolar. Sin embargo, no puede porque tiene una enfermedad rara autoinflamatoria, el síndrome Pfapa, cuyo día mundial se conmemora este jueves. Le provoca brotes periódicos de fiebre muy alta, dolores articulares o amigdalitis que le obligan a guardar reposo o visitar urgencias con frecuencia
Los pacientes con enfermedades autoinflamatorias ven una media de 6,5 médicos “antes de ser diagnosticados”, según advirtió este miércoles la Sociedad Española de Reumatología (SER), que se sumó a la campaña internacional de concienciación promovida por la Asociación Española de Fiebre Mediterránea Familiar y Síndromes Autoinflamatorios (Stop FMF)
La Sociedad Española de Reumatología (SER) se sumó este lunes a la campaña ‘Mes internacional de Concienciación de los autoinflamatorios’, al tiempo que destacó la importancia de mejorar el conocimiento de estas patologías, en las que es fundamental el diagnóstico precoz para evitar complicaciones
La disponibilidad de un catálogo común de biomarcadores en el Sistema Nacional de Salud (SNS) sería un gran paso para los pacientes porque permitiría mejorar su acceso a la medicina personalizada de precisión, tal y como se puso de manifiesto durante su presentación en el Ministerio de Sanidad este martes
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) ha lanzado la guía ‘Educar en Red: recursos para la inclusión’ para mejorar dicha inclusión del alumnado con enfermedades raras y/o en proceso de búsqueda de diagnóstico en el ámbito escolar
Más de 260 especialistas de toda España se reúnen desde este viernes en Madrid en el II Simposio Multidisciplinar de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas (EAS) para analizar las principales novedades diagnósticas y terapéuticas de estas patologías
Un equipo médico del Hospital Universitario Virgen del Rocío ha descubierto un nuevo gen causante de un raro síndrome autoinflamatorio inducido por el frío en dos hermanas de una familia sevillana
Más del 90% de las enfermedades minoritarias tienen origen genético y el 65% son graves, incapacitantes y complejas, según pusieron de manifiesto médicos internistas en la XI Reunión virtual de Enfermedades Minoritarias organizada por la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) y que se celebrará hasta el 30 de abril
