DiscapacidadLos pacientes con síndrome de Sudeck reclaman más investigación y una atención coordinada: “Nos duele mucho más la incomprensión”La tesorera de la Asociación Española de Pacientes con Síndrome de Dolor Regional Complejo (Aesdrc), Ana Dorinda Seisdedos Sanz, reclamó impulsar la investigación sobre el síndrome de Sudeck, mejorar su diagnóstico y coordinar la atención sanitaria para evitar que los afectados tengan que peregrinar de consulta en consulta, y advirtió de que “nos duele mucho más la incomprensión”
Síndrome de SüdeckUna paciente de síndrome de Südeck reclama investigación, visibilidad y comprensión para esta enfermedad raraNoemí Navarro es una mujer de 31 años que padece el síndrome de Südeck, también conocido como distrofia simpático refleja o síndrome de dolor regional complejo. Se trata de una enfermedad rara que afecta al sistema nervioso simpático y produce dolor crónico, cambios de coloración, cambios de temperatura y pérdida de movilidad