Así lo puso de manifiesto en la rueda de prensa posterior al Consejo de Ministros, donde se refirió a su asistencia el pasado 20 de febrero a la jornada parlamentaria celebrada en la Sala Constitucional del Congreso de los Diputados ‘Por una regulación que garantice una vida digna a las personas con ELA’ , que reunió a más de 150 personas entre pacientes, familiares y representantes de instituciones.

“Si algo fue evidente durante la jornada de la ELA realizada en el Congreso es que se trata de la urgencia demandada por las familias y pacientes”, explicó Bustinduy, ante las demandas de la Confederación Nacional de Entidades de la ELA (ConELA), entidad que reclamó la aprobación de una nueva ley para asegurar "una vida digna" y que ningún enfermo tenga que "vivir o morir" en función de su capacidad económica.

En cuanto a reactivación de la nueva 'ley ELA', el ministro afirmó que durante la jornada parlamentaria pudo constatar que “los portavoces de los principales grupos parlamentarios que acudieron a la misma expresaron un consenso para acelerar la tramitación de la ley”, recalcando que “lo que toca desde los poderes públicos es dar celeridad”.

Además, el ministro recordó que durante esa jornada tuvo la ocasión de transmitir a los enfermos de ELA y sus familias que su Ministerio ha firmado dos convenios para abrir los dos primeros centros especializados en ELA de Europa, situados en dos comunidades autónomas (Asturias y Extremadura).

Por otra parte, añadió que desde el Ministerio de Derechos Sociales se ha expresado "la necesidad de transformar la ley de Dependencia, la legislación referente a la Seguridad Social" o "incrementar las prestaciones por ayuda a domiciliaria” a los enfermos de ELA para "ir dando respuesta a esa urgencia y a esas demandas”.