Así lo precisó el gabinete de Bustinduy en un comunicado en el que puntualizó que, durante el encuentro, el ministro destacó que, además de esta importante partida económica, el decreto adapta el SAAD para crear un nuevo grado de dependencia extrema, el Grado III Plus, que garantiza una prestación a las personas con ELA y con otras enfermedades neurológicas complejas que sean irreversibles, estén en fase avanzada y requieren cuidados de alta complejidad.

Según subrayó Bustinduy, esta prestación será de hasta casi 10.000 euros al mes (9.860 euros) y con ella podrán contratar a hasta cinco profesionales para recibir una atención 24 horas todos los días del año, tal y como demandaba ConELA.

El ministro Bustinduy resaltó también que, para garantizar esta atención 24 horas para los enfermos en fase avanzada, el Gobierno va a asegurar a cada paciente el cobro de al menos 4.930 euros al mes, es decir, la Administración General del Estado va a pagar el 50% de la prestación máxima que podría pedir, algo “inédito” en la historia del SAAD. Esta prestación será completada, hasta el máximo de 9.860 euros, por el gobierno de la comunidad autónoma en la que resida la persona beneficiaria.

PRESTACIÓN IMPRESCINDIBLE

Bustinduy y los representantes de ConELA coincidieron en que esta prestación es “imprescindible” para que estos pacientes y sus familias puedan afrontar cuestiones tan básicas como respirar o comer, que son los apoyos sin los cuales habría un riesgo de muerte en la fase avanzada de la enfermedad.

El ministro indicó, además, que estos casi 10.000 euros garantizados para cada paciente se han calculado para poder cubrir el pago de cinco profesionales por persona. De esta forma, y a nivel anual, para cada paciente se garantiza una inversión salarial de 118.423 euros.

Bustinduy reivindicó, asimismo, que, con este nuevo Grado III Plus que se incorpora al SAAD y que los gobiernos autonómicos tienen que incorporar ahora a su normativa, “avanzamos en el cambio del modelo de cuidados que venimos impulsando desde Derechos Sociales hacia un sistema más personalizado y cercano, que responda a las necesidades de cada persona”.

El ministro quiso “reconocer”, igualmente, la “lucha” de las personas con ELA, sus familias y el movimiento asociativo para que este decreto saliera adelante.

Por su parte, ConELA hizo hincapié en que esta nueva norma supone un “gran logro de las asociaciones de pacientes y un cambio de enfoque en la atención a las enfermedades neurodegenerativas” y también subrayó que implica un “reconocimiento explícito de la gravedad y urgencia vital de la ELA”.