La entidad destacó entre las mejoras introducidas durante la tramitación la compatibilidad del CGI, las medidas para reducir cargas administrativas y una mejor conexión entre los sistemas de discapacidad y dependencia.

Sin embargo, ConELA lamentó que no se hayan incorporado todas sus reivindicaciones y, en particular, que siga pendiente “una solución legal definitiva al copago de las prestaciones y servicios de dependencia” destinados a los cuidados de alta intensidad, una cuestión que afecta directamente a las personas con ELA avanzada y a sus familias.

La confederación recordó que esta cuestión se vio condicionada por la decisión del Gobierno de comunicar a la Mesa del Congreso su disconformidad con la tramitación de varias enmiendas introducidas por el Senado, al considerar que “suponían un incremento presupuestario aproximado de 82 millones de euros”, según sus estimaciones.

Entre las enmiendas afectadas se encontraban las relacionadas con el copago y con la compatibilidad de ayudas para las personas con grado III+ de dependencia extrema. Estas modificaciones no serán sometidas a votación en el Pleno del Congreso.

ConELA señaló que respeta las reglas de la tramitación parlamentaria, pero advirtió de que esta circunstancia no debe cerrar el debate sobre el copago de los cuidados que necesitan las personas con ELA.

“Valoramos que la reforma salga adelante porque incorpora avances importantes y mejora nuestro sistema de derechos y apoyos. Pero no podemos considerar terminado el trabajo mientras una persona con ELA deba tener que contribuir económicamente a unos cuidados que son imprescindibles para seguir viviendo”, afirmó el presidente de ConELA, José Jiménez Aroca.

La confederación defendió que los cuidados de alta intensidad que requieren las personas con ELA avanzada no deben tratarse como “una prestación social ordinaria”, sino que deberían tener la consideración y financiación de una prestación de naturaleza sanitaria y, por tanto, “estar exentos de copago para la persona afectada y su familia”.

A su juicio, se trata de apoyos continuados y esenciales para garantizar funciones vitales y permitir que las personas con ELA puedan permanecer en su domicilio en condiciones de seguridad y dignidad.

Por ello, ConELA reclamó que estas prestaciones queden “exentas de copago” y que se garantice “una aplicación homogénea de la Ley ELA en todas las comunidades autónomas”.

La entidad aseguró que continuará trabajando con los grupos parlamentarios del Congreso y con el Gobierno para promover las modificaciones legislativas necesarias que permitan eliminar definitivamente el copago en estos supuestos y evitar que “ninguna persona con ELA vea limitado por motivos económicos su acceso a los cuidados que necesita”.

“La Ley ELA nació del consenso y de la voluntad de dar una respuesta excepcional a situaciones excepcionales. Nuestro objetivo sigue siendo que ese principio se traduzca plenamente en la vida diaria de las personas afectadas y de sus familias”, concluyó Jiménez Aroca.