Así lo indicó la vicepresidenta de Daño Cerebral Estatal y directora de Daño Cerebral Andalucía, Rocío de la Rosa, durante un diálogo organizado por la agencia de noticias Servimedia junto a esta entidad bajo el título ‘El ocio inclusivo como indicador de calidad de vida y participación social en el DCA’, en el que también participó la doctora en Ocio y Potencial Humano por la Universidad de Deusto Aurora Madariaga.

La responsable de Daño Cerebral Estatal explicó que la aplicación fue desarrollada en el marco del proyecto ‘Rumbo’, financiado con fondos europeos Next Generation y en el que participaron 22 entidades de la discapacidad de toda España.

Según explicó Rocío De la Rosa, la herramienta nació con el objetivo de responder a una de las principales dificultades que encuentran muchas personas con discapacidad a la hora de participar en actividades de ocio: “la falta de información fiable sobre su accesibilidad real”. Aunque numerosas propuestas se presentan como inclusivas, las necesidades de apoyo “pueden variar considerablemente en función del tipo de discapacidad”, lo que dificulta que los usuarios sepan de antemano si podrán participar en igualdad de condiciones.

Para afrontar esta situación, ‘Ocio D10’ permite “localizar actividades cercanas y consultar información detallada sobre sus condiciones de accesibilidad”. Según explicó De la Rosa, “todas las propuestas incluidas en la aplicación han sido evaluadas por personas con daño cerebral, familiares y voluntarios”, lo que aporta una visión práctica basada en la experiencia de los propios usuarios.

La aplicación incorpora además un sistema de valoración basado en diferentes indicadores que permite conocer el grado de accesibilidad de cada actividad. La representante de Daño Cerebral Estatal explicó que, de esta manera, los usuarios pueden “comprobar si una propuesta resulta adecuada para personas con discapacidad física, cognitiva u otras necesidades de apoyo específicas”.

Rocío De la Rosa destacó que esta información permite a las personas “tomar decisiones con mayor autonomía y reducir las incertidumbres que habitualmente surgen antes de participar en actividades culturales, deportivas o recreativas”.

La iniciativa forma parte de una estrategia más amplia para promover el ocio inclusivo como “un derecho” y no “como una actividad secundaria o terapéutica”. En este sentido, De la Rosa recordó que las personas con daño cerebral pueden participar en cualquier actividad de ocio siempre que ésta esté adaptada y diseñada desde criterios de accesibilidad universal.

“Las personas con daño cerebral pueden realizar cualquier tipo de actividad de ocio, siempre y cuando esté adaptada y sea accesible para todas las personas. Los problemas no los tienen las personas, los tienen las actividades que no están adecuadas para ellas”, afirmó.

Junto a esta herramienta digital, también se puso en valor la publicación del cuaderno técnico ‘Promoción de la autonomía personal y vida independiente a través del ocio inclusivo’, elaborado por Daño Cerebral Estatal para proporcionar herramientas a entidades y profesionales. Según explicó De la Rosa, el documento busca “favorecer que las actividades de ocio se planifiquen desde una perspectiva inclusiva y accesible” y que las administraciones locales “incorporen estos criterios en el diseño de su oferta comunitaria”.

Por su parte, Aurora Madariaga defendió la importancia de “escuchar directamente a las personas con discapacidad” para conocer qué actividades desean realizar y “cuáles son las barreras que les impiden hacerlo”. Asimismo, destacó el papel desempeñado por las asociaciones para ampliar las oportunidades de participación de este colectivo.

“En España hay muchísimas asociaciones que son las que han ido asumiendo incluso la gestión de servicios de ocio propios para que las personas pudieran tener acceso al ocio, porque se quedaban muy relegadas de esa oferta comunitaria”, afirmó.

Tanto Rocío De la Rosa, como Aurora Madariaga, coincidieron en que herramientas como ‘Ocio D10’ contribuyen a avanzar hacia “un modelo de ocio más accesible, personalizado y participativo”, en el que las personas con daño cerebral adquirido puedan elegir libremente “cómo ocupar su tiempo libre y formar parte activa de la vida social de sus comunidades”.