El Simposio Médico Social se celebra en el Colegio de Médicos de Málaga, donde el presidente de la Federación Mundial de Hemofilia, César Garrido, intervendrá en la primera mesa para aportar una visión estratégica internacional sobre el futuro de la hemofilia.

En un segundo bloque, se abordarán los actuales tratamientos y una visión sobre los futuros. Para finalizar, en el último bloque se hará una actualización en el diagnóstico y tratamiento de las personas con la enfermedad de von Willebrand y las necesidades y características clínicas de las mujeres con coagulopatías en las diferentes etapas vitales.

Hoy se celebrará un cóctel de bienvenida al que acudirán Carlos Bautista Ojeda, delegado Territorial de Salud y Familias en Málaga, representantes de hospitales y del Tercer Sector.

Mañana sábado intervendrán en el Simposio expertos médicos como el jefe de Hematología y Hemoterapia del Hospital de La Paz de Madrid, Víctor Jiménez Yuste; el jefe del Sección del Servicio de Trombosis y Hemostasia del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla, Ramiro Núñez; Ángeles Palomo Bravo, del Servicio de Hematología y Hemoterapia del Hospital Regional Universitario Materno Infantil de Málaga; Olga Benítez Hidalgo, del Servicio de Hemofilia y Hemoterapia del Hospital Universitario Vall d'Hebron de Barcelona; y Amparo Santamaría Ortiz, del Hospital Universitario Vinalopó-Torrevieja de Alicante.

TRAS DOS AÑOS DE PANDEMIA

“Después de dos años de parón de este encuentro presencial por la pandemia, el reencuentro nacional entre pacientes, familias y profesionales es más necesario que nunca”, declaró el presidente de Fedhemo, Daniel-Aníbal García, en un comunicado.

“Tener espacios de trabajo e intercambio de experiencias y conocimientos, fomentando el asociacionismo, el apoyo y la ayuda mutua, nuestra unión, es la fuerza que tenemos el movimiento asociativo del tercer sector de las coagulopatías”, dijo. “Estos días visibilizamos las coagulopatías y promovemos concienciar a los agentes políticos, sanitarios y sociales de la importancia de apostar por una atención integral y mejorar el acceso efectivo a los tratamientos”.

Las personas con hemofilia y otras coagulopatías son pacientes con una enfermedad crónica que dependen, a lo largo de su vida, de un hospital y que necesitan una atención integral donde se aborden aspectos a nivel clínico y psicosociales.

Fedhemo es una entidad sin ánimo de lucro constituida en 1971 con la finalidad de representar y defender los derechos de las personas con hemofilia y otras coagulopatías. Declarada de Utilidad Pública en el año 2000, está integrada por 21 asociaciones autonómicas y/o provinciales. Fedhemo es miembro activo de Cocemfe, la Plataforma de Organizaciones de Pacientes, la Federación Española de Enfermedades Raras, la Federación Mundial de Hemofilia y el Consorcio Europeo de Hemofilia.