El convenio, suscrito por los directores Ana Ramírez de Molina y Pablo Siegrist, establece un marco estable de trabajo centrado en la nutrición de precisión y su impacto en la salud de personas con condiciones como los síndromes de Down, X frágil, Rett, Williams-Beuren o Angelman.

Esta alianza da continuidad a la colaboración iniciada entre ambas entidades en 2025 y permitirá avanzar en un ámbito emergente como es la integración de la nutrición en la genética médica, con el objetivo de “trasladar los avances científicos a la práctica clínica y a la vida cotidiana de los pacientes”.

El acuerdo contempla el desarrollo de nuevas líneas de investigación multidisciplinar que integran variables clínicas, metabólicas y moleculares para comprender mejor la evolución de estas patologías y diseñar intervenciones más personalizadas y eficaces. Entre las prioridades figuran el estudio del papel de la nutrición en el desarrollo neurológico, el trastorno del espectro autista o el envejecimiento prematuro asociado a la trisomía 21.

En este contexto, destaca el estudio ‘LiverTy’, que ha identificado una mayor adiposidad abdominal en jóvenes con síndrome de Down y su relación con indicadores de salud hepática, así como el posible efecto protector de la dieta mediterránea sobre su perfil metabólico.

Las entidades subrayaron que esta colaboración permitirá conectar la investigación de vanguardia con la atención sociosanitaria, generando evidencia científica sobre la relación entre factores nutricionales y manifestaciones clínicas en trastornos genéticos.

Durante la firma, celebrada en la sede de Imdea Nutrición en Madrid, Ana Ramírez de Molina destacó que el objetivo es “traducir la investigación en aplicaciones reales”, mediante estrategias de nutrición de precisión y el desarrollo de formulaciones específicas orientadas a mejorar los resultados clínicos.

Por su parte, Pablo Siegrist señaló que el acuerdo supone “avanzar hacia un modelo de atención más integral”, incorporando el conocimiento científico en nutrición a la atención de personas con discapacidad intelectual de origen genético.

El convenio incluye además la puesta en marcha de ensayos clínicos conjuntos, el intercambio de recursos y equipos de investigación y el desarrollo de iniciativas de divulgación, con el fin de acercar estos avances a la sociedad y mejorar la calidad de vida de las personas afectadas.