Así lo indicó Calvo en unas declaraciones, tras conocerse que el Ejecutivo aprobará hoy en el Consejo de Ministros un decreto ley para el desarrollo normativo de la ‘ley ELA’, aprobada de forma definitiva por el Senado el 23 de octubre de 2024, y una partida de 500 millones de euros para atender a personas con y esta y otras enfermedades complejas irreversibles.

En este sentido, Calvo señaló que esta medida llega “un año tarde” porque “lo mismo se podría haber hecho en octubre de 2024, cuando se aprobó la ley” y apuntó que en este momento no se sabe “cuánto dinero llegará a través de las comunidades autónomas” ni “cuándo llegará este dinero, cosa que también nos preocupa”.

Calvo denunció que le Gobierno “ha estado jugando con la desesperación de las personas con ELA con la promesa de una subvención de 10 millones que le tenían que dar directamente a ConELA, una subvención que nunca ha llegado”, cuando lo que tocaba era “buscar los recursos, como se está haciendo ahora, para que las personas con ELA vean sus necesidades atendidas”.

La ELA, explicó la diputada de Junts, es una enfermedad que tiene “entre 3 y 5 años de esperanza de vida desde el diagnóstico”, por tanto, “estamos hablando de gente que no tiene tiempo que perder”. “Esta medida llega ahora, pero un año y mil muertos de ELA tarde”, concluyó Calvo.