Enfermedades rarasSanidad aprueba la financiación de 21 medicamentos huérfanos el último año para enfermedades rarasEl Ministerio de Sanidad aprobó en 2023 la financiación de 21 nuevos medicamentos huérfanos para enfermedades raras e invirtió 34 millones de euros en cribados, ortoprótesis y humanización de espacios para patologías poco frecuentes, 50 millones de euros en el catálogo de genómica y otros 46 millones de euros en el proyecto Únicas para integrar y transformar la asistencia de estas enfermedades.
SaludEl doctor Enric Benito presenta su libro ‘El niño que se enfadó con la muerte’El doctor Enric Benito presenta este jueves, en el Colegio Oficial de Médicos de Madrid, su libro ‘El niño que se enfadó con la muerte’ en homenaje “a todas las personas que se dedican a los cuidados paliativos en nuestra sociedad”.
Enfermedades rarasLa Sexta reclama más investigación de las enfermedades raras a través de su campaña ‘Constantes y Vitales’La Sexta, en colaboración con Fundación AXA, reclama más investigación de las enfermedades raras a través de su campaña ‘Constantes y Vitales’, protagonizada por Jordi Évole en la que también “reclama una mayor investigación”, ante la conmemoración, del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se conmemora hoy.
DiscapacidadLa ONCE dedica su cupón de hoy al 25 aniversario de Feder para apoyar a las personas con enfermedades rarasLa ONCE dedica su cupón de este jueves, 29 de febrero, al 25 aniversario de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), y al Día Mundial de las Enfermedades Raras,que se conmemora hoy. Cinco millones de cupones recorrerán toda España con el lema '25 años impulsando la esperanza de las personas con enfermedades raras".
CorrupciónMónica García asegura que desde Sanidad van a ser "implacables con la corrupción”La ministra de Sanidad, Mónica García, aseguró este jueves que desde el departamento que dirige “vamos a ser implacables con la corrupción y, sobre todo, con la corrupción sanitaria” en referencia al caso de Koldo García y la compra de material sanitario durante la pandemia de la covid-19.
Día de Enfermedades RarasEl 65% de las enfermedades raras son “graves e invalidantes”El 65% de las enfermedades raras son “graves e invalidantes” y en casi un 50% de los casos afectan el pronóstico vital del paciente. En España, el 75% de los afectados por una patología poco frecuente tienen algún grado de dependencia y más de la mitad precisan apoyo en su vida diaria.
Enfermedades rarasEl Hospital 12 de Octubre celebra la II Jornada de Enfermedades MinoritariasEl Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid celebra este jueves, con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, la II Jornada de Enfermedades Minoritarias, de 8.30 a 14.30 horas, en el Auditorio de la Residencia General del centro hospitalario.
Día de Enfermedades RarasEl 22% de los ensayos clínicos en marcha en España buscan nuevos tratamientos para enfermedades rarasEl 22% de los ensayos clínicos en marcha en España buscan nuevas terapias para enfermedades raras. Además, uno de cada tres fármacos con principio activo nuevo autorizados en Europa en 2023 era huérfano, lo que significa que está indicado para alguna patología rara o poco frecuente.
SaludEl PNV retira su enmienda de totalidad a la Agencia Estatal de Salud que se iba a debatir este juevesEl PNV ha decidido retirar su enmienda de totalidad al proyecto de ley por la que se crea la Agencia Estatal de Salud Pública, que se iba a debatir y votar este jueves en el Congreso de los Diputados, tras alcanzar un acuerdo con el Ministerio de Sanidad para “definir” y “aclarar” su ámbito competencial.
ConsumoOCU urge a Consumo y Sanidad a regular la publicidad de cosméticos realizada por 'influencers'La Organización de Consumidores y Usuarios (OCU) urgió este miércoles al Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 a que, en colaboración con el Ministerio de Sanidad, regule la publicidad de cosméticos en redes sociales, “especialmente” la que realizan los 'influencers' cuando se dirigen a menores de edad.
Enfermedades rarasEl Hospital 12 de Octubre celebra la II Jornada de Enfermedades MinoritariasEl Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid celebra mañana jueves, con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, la II Jornada de Enfermedades Minoritarias, de 8.30 a 14.30 horas, en el Auditorio de la Residencia General del centro hospitalario.
Enfermedades rarasEl 65% de las enfermedades raras son “graves e invalidantes”El 65% de las enfermedades raras son “graves e invalidantes” y en casi un 50% de los casos afectan el pronóstico vital del paciente. En España, el 75% de los afectados por una patología poco frecuente tienen algún grado de dependencia y más de la mitad precisan apoyo en su vida diaria.
FarmacéuticosEl canal del Consejo de Farmacéuticos estrena su segunda temporada con patologías del oído, nariz y laringeEl canal de videoconsejos ‘Tu Farmacéutico Informa sobre ORL y Farmacia’, impulsado por la Vocalía Nacional de Óptica y Acústica del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof) y Medicina Televisión, estrena su segunda temporada con recomendaciones sobre patologías del oído, la nariz y la faringe.
EmpresasLas personas con enfermedad renal crónica cuentan con una nueva opción terapéutica La Alianza Boehringer Ingelheim y Lilly ha anunciado que el Ministerio de Sanidad ha aprobado la financiación de empagliflozina para el tratamiento de adultos con enfermedad enfermedad renal crónica, que ha demostrado reducir el riesgo de progresión de la enfermedad renal o muerte cardiovascular, así como el riesgo de hospitalizar por cualquier causa.
Un total de 80 proyectos de investigación y 659 estudios clínicos, de los que 485 son ensayos clínicos, estudian las enfermedades raras dentro del Sistema Sanitario Público de Andalucía (SSPA), según informó este jueves la Consejería de Salud y Consumo de la Junta.
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) puso este jueves el foco en la prevención de este tipo de afecciones a través de la investigación, el diagnóstico precoz y el acceso a tratamientos.
El Ministerio de Sanidad aprobó en 2023 la financiación de 21 nuevos medicamentos huérfanos para enfermedades raras e invirtió 34 millones de euros en cribados, ortoprótesis y humanización de espacios para patologías poco frecuentes, 50 millones de euros en el catálogo de genómica y otros 46 millones de euros en el proyecto Únicas para integrar y transformar la asistencia de estas enfermedades.
El doctor Enric Benito presenta este jueves, en el Colegio Oficial de Médicos de Madrid, su libro ‘El niño que se enfadó con la muerte’ en homenaje “a todas las personas que se dedican a los cuidados paliativos en nuestra sociedad”.
La Sexta, en colaboración con Fundación AXA, reclama más investigación de las enfermedades raras a través de su campaña ‘Constantes y Vitales’, protagonizada por Jordi Évole en la que también “reclama una mayor investigación”, ante la conmemoración, del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se conmemora hoy.
La ONCE dedica su cupón de este jueves, 29 de febrero, al 25 aniversario de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), y al Día Mundial de las Enfermedades Raras,que se conmemora hoy. Cinco millones de cupones recorrerán toda España con el lema '25 años impulsando la esperanza de las personas con enfermedades raras".
Los más jóvenes impulsan la integración de la IA en las aulas y los entornos profesionales, según el primer Observatorio del Impacto de la Tecnología en las Profesiones elaborado por la Universidad Alfonso X el Sabio en el que han participado más de 2000 estudiantes y casi 400 profesores y profesionales.
El 65% de las enfermedades raras son “graves e invalidantes” y en casi un 50% de los casos afectan el pronóstico vital del paciente. En España, el 75% de los afectados por una patología poco frecuente tienen algún grado de dependencia y más de la mitad precisan apoyo en su vida diaria.
El Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid celebra este jueves, con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, la II Jornada de Enfermedades Minoritarias, de 8.30 a 14.30 horas, en el Auditorio de la Residencia General del centro hospitalario.
El 22% de los ensayos clínicos en marcha en España buscan nuevas terapias para enfermedades raras. Además, uno de cada tres fármacos con principio activo nuevo autorizados en Europa en 2023 era huérfano, lo que significa que está indicado para alguna patología rara o poco frecuente.
El Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid celebra mañana jueves, con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, la II Jornada de Enfermedades Minoritarias, de 8.30 a 14.30 horas, en el Auditorio de la Residencia General del centro hospitalario.
La Comunidad de Madrid es referente nacional e internacional en el tratamiento a los afectados por el síndrome de Rendu-Osler-Weber gracias a la labor del Hospital público Universitario Fundación Alcorcón, que registró 763 consultas por esta causa en 2023.
El director general de Sabadell Seguros, Bernardino Gómez, ha entregado un cheque por valor de 30.000 euros al presidente de la Associació Contra el Càncer a Barcelona, el doctor Laureano Molins, para colaborar en dos proyectos.
La secretaria de Estado de Derechos Sociales, Rosa Martínez, se mostró este miércoles “indignada” por el hecho de que alguien “se enriqueciese y aprovechase” la pandemia “para hacer negocio”.
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, se comprometió este miércoles a “ir dando solución a toda prisa” a “muchas” de las “demandas históricas” de los pacientes de ELA, mientras el Congreso de los Diputados “desbloquea” el “desarrollo” de la ley que reclama el colectivo.
El 65% de las enfermedades raras son “graves e invalidantes” y en casi un 50% de los casos afectan el pronóstico vital del paciente. En España, el 75% de los afectados por una patología poco frecuente tienen algún grado de dependencia y más de la mitad precisan apoyo en su vida diaria.
El canal de videoconsejos ‘Tu Farmacéutico Informa sobre ORL y Farmacia’, impulsado por la Vocalía Nacional de Óptica y Acústica del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof) y Medicina Televisión, estrena su segunda temporada con recomendaciones sobre patologías del oído, la nariz y la faringe.
La Alianza Boehringer Ingelheim y Lilly ha anunciado que el Ministerio de Sanidad ha aprobado la financiación de empagliflozina para el tratamiento de adultos con enfermedad enfermedad renal crónica, que ha demostrado reducir el riesgo de progresión de la enfermedad renal o muerte cardiovascular, así como el riesgo de hospitalizar por cualquier causa.
