InvestigaciónDescubren una nueva enfermedad genética del neurodesarrolloUn equipo internacional liderado por el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell) y del Ciberer identificó mutaciones en el gen RPS6KC1 como causa de una nueva enfermedad genética del neurodesarrollo
ELAEl Gobierno aprueba el real decreto para ampliar la cobertura de la 'ley ELA' a otras enfermedades irreversiblesEl Consejo de Ministros aprobó este martes el real decreto destinado a desarrollar el ámbito de aplicación de la Ley 3/2024, de 30 de octubre, para mejorar la calidad de vida de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible. El texto establece los criterios generales y operativos que permitirán determinar los casos en los que resulta aplicable la norma
PárkinsonUn análisis genético de sangre puede detectar el párkinson antes de los primeros síntomasUn estudio liderado por investigadores del Instituto de Neurociencias, centro mixto del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y de la Universidad Miguel Hernández (UMH) de Elche, ha comprobado que el análisis genético de una muestra de sangre podría convertirse en una herramienta eficaz para diagnosticar de forma temprana la enfermedad de Parkinson
DependenciaDerechos Sociales traslada a las autonomías las nuevas prestaciones de las personas con ELA para su implementaciónEl Ministerio de Derechos Sociales trasladó este jueves a los gobiernos autonómicos los detalles del decreto ley que se aprobó este martes en el Consejo de Ministros para el desarrollo normativo de la Ley ELA (Ley 3/2004) y que las comunidades autónomas deben empezar a aplicar ahora, adaptando para ello sus sistemas de dependencia
DependenciaEntra en vigor el decreto que confirma 500 millones para atender a personas con ELA y “reforzar” la dependenciaEste jueves entra en vigor el Real Decreto-ley 11/2025, de 21 de octubre, por el que se establecen medidas para el fortalecimiento del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia y cumplir con las obligaciones establecidas en la Ley 3/2024, de 30 de octubre, para mejorar la calidad de vida de las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible, que, entre otras cuestiones, confirma una partida de 500 millones de euros para atender a estos pacientes y una prestación de casi 10.000 euros mensuales
DependenciaBustinduy detalla a ConELA el decreto que reforzará el sistema de dependencia y reconoce la “lucha” del movimientoEl ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, se reunió este miércoles con representantes de la Confederación Española de Entidades de ELA (ConELA) para detallarles personalmente el contenido del decreto ley aprobado ayer por el Consejo de Ministros, que entra en vigor este jueves y que supondrá la movilización de 500 millones de euros para financiar el desarrollo integral de la Ley ELA (3/2024) y para reforzar el Sistema de Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD)
DependenciaLos pacientes con ELA en fase avanzada tendrán derecho a una prestación de 10.000 euros mensualesEl Consejo de Ministros aprobó en su reunión de este martes un decreto ley presentado por el ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy y elaborado desde el ministerio que dirige, que supondrá la movilización de 500 millones de euros para el desarrollo integral de la Ley ELA (Ley 3/2004) y para “reforzar” el Sistema de Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD) y por el que, además, se crea el derecho a una prestación mensual de casi 10.000 euros para los pacientes con esta y otras enfermedades complejas irreversibles en fase avanzada
YodoLos endocrinólogos advierten que la deficiencia de yodo causa alteraciones en la función tiroideaLa Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN) advirtió este martes de que la deficiencia de yodo puede causar alteraciones en la función tiroidea, un déficit que crece en Europa por los cambios en la alimentación como la reducción de lácteos y el aumento de dietas vegetarianas
SaludUn gen predispone a las mujeres a más riesgo de alzhéimer y esclerosis múltipleUn gen vinculado a los cromosomas sexuales impulsa la inflamación en el cerebro femenino, lo que ofrece información sobre por qué las mujeres se ven afectadas de manera desproporcionada por enfermedades como la enfermedad de Alzheimer y la esclerosis múltiple
PrestacionesUGT y CCOO exigen al Gobierno garantizar el derecho de las familias a la prestación por cuidado de hijos con enfermedades gravesUGT y CCOO han trasladado al secretario de Estado de la Seguridad Social y Pensiones quejas de varias plataformas de afectados que denuncian a algunas Mutuas que limitan el derecho de las familias abrumándolas con “exceso de burocracia” que la ley no requiere, lo que dificulta su derecho a percibir la prestación por cuidado de hijo a cargo con enfermedades graves como el cáncer infantil, conocida como CUME
InvestigaciónUna terapia visual pionera mejora la percepción y coordinación en niños con trastornos neurológicosEn un aula del colegio Celia y Pepe, en Madrid, una pelota, una lámina con letras o un simple juego de equilibrio son mucho más que herramientas de aprendizaje: son ejercicios para entrenar el cerebro. Allí, un grupo de niños con alteraciones neurológicas —desde autismo o TDAH hasta síndromes poco frecuentes como Landau-Kleffner o Coffin-Siris— ha participado en un programa pionero de terapia visual. Y los resultados invitan a mirar el futuro con optimismo: ver mejor puede ayudarles a aprender mejor
Día MeningitisCada año se identifican 1.000 casos de meningitis en España y un 10% son muy gravesLa Sociedad Española de Neurología (SEN) destacó que cada año se identifican unos 1.000 casos de meningitis en España, de los que un 10% son muy graves de esta patología que se caracteriza por producir inflamación en las membranas que rodean el cerebro y la médula espinal
Día MeningitisCada año se identifican 1.000 casos de meningitis en España y un 10% son muy gravesLa Sociedad Española de Neurología (SEN) destacó este jueves que cada año se identifican unos 1.000 casos de meningitis en España, de los que un 10% con muy graves de una patología que se caracteriza por producir inflamación en las membranas que rodean el cerebro y la médula espinal
IA y cienciaCientíficos españoles apelan a la transparencia, el rigor y la responsabilidad en el uso de la IACientíficos españoles reunidos en la Jornada de Sociedades de la Confederación de Sociedades Científicas de España (Cosce), celebrada en la Fundación Ramón Areces, apelaron a la transparencia, al rigor científico y a la responsabilidad colectiva para abordar los desafíos éticos que entraña la Inteligencia Artificial (IA) en la actualidad
SanidadLos nuevos tratamientos reducen al 5% la mortalidad de los pacientes con PTTaLa aparición de nuevos tratamientos ha reducido la mortalidad de los pacientes con Púrpura Trombocitopénica Trombótica adquirida (PTTa) al 5% cuando hace unos años rondaba el 20% en una enfermedad hematológica que se caracteriza por la aparición de puntitos rojos en la piel de brazos y piernas y hematomas
AlzhéimerCeafa destaca que el Trabajo Social es fundamental en el cuidado integral de personas con alzhéimer y sus familiasLa Confederación Española de Alzheimer y Otras Demencias (Ceafa) y la Sociedad Española de Cuidados Paliativos (Secpal) han organizado el webinar ‘Juntos en el Camino: La labor del Trabajo Social con Personas con Demencia y sus Familias’, un espacio de formación que ha contado con la participación de la trabajadora social neurológica y jefa de la Unidad de Trabajo Social del Hospital Clínico Universitario de Valladolid, Verónica Olmedo Vega
RSCSabadell destina 341.897 euros a entidades sociales a través de su fondo solidario, un 45% másBanco Sabadell y Sabadell Asset Management–Amundi, a través del Fondo Sabadell Inversión Ética y Solidaria, destina un total de 341.897 euros a 24 proyectos solidarios impulsados por entidades del tercer sector de España, cifra que es un 45% superior a la del año pasado, de 234.704 euros
Esclerosis MúltipleLos últimos avances e investigaciones sobre la Esclerosis Múltiple en el Patient Community Day de ECTRIMSEl próximo viernes 26 de septiembre, el Centro de Convenciones Internacional de Barcelona, acogerá una nueva edición del Patient Community Day, un acto que se celebrará bajo el paraguas del congreso anual de ECTRIMS (Comité Europeo para el tratamiento y la investigación de la esclerosis múltiple) y en el que se abordarán Los últimos avances e investigaciones sobre la Esclerosis Múltiple