MicrobiologíaLos sistemas de agua de los edificios pueden generar variantes de legionela con mayor capacidad para infectar a las personasLos sistemas de agua de los edificios pueden favorecer la aparición y persistencia, con una mayor capacidad para infectar a las personas, de nuevas variantes de la la bacteria causante de la legionelosis 'Legionella pneumophila', según comunicó este jueves el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), que presentó un análisis que duró 20 años y confirmó que este patógeno fue capaz de mutar para resistir a las medidas de desinfección
HistoriaSuevos, alanos y visigodos no borraron el profundo legado genético de la Hispania romanaUn estudio internacional reconstruye la historia genética de la península ibérica entre los siglos I y VIII utilizando 243 genomas antiguos procedentes de 31 yacimientos arqueológicos, y concluye que la llegada de suevos, alanos y visigodos no eliminó el legado genético de la Hispania romana y tardoantigua
Innovación sanitariaImpact consolida la medicina de precisión en España con más de 40.000 participantes y avances en diagnóstico genéticoLa Infraestructura de Medicina de Precisión Asociada a la Ciencia y la Tecnología (Impact), coordinada por el Instituto de Salud Carlos III (IscIII), "ha consolidado su papel como uno de los principales motores de la medicina personalizada en el Sistema Nacional de Salud", según comunicó este martes el instituto al hacer un balance de la III Jornada Impact celebrada en la sede del organismo
Día MundialEl CNIO avanza hacia una medicina más personal en cáncer de mama para mejorar prevención y tratamientosLa investigación en cáncer de mama ha contribuido de forma decisiva al aumento de la supervivencia en los países desarrollados, pero persisten importantes desafíos asociados a determinados subtipos tumorales. Ante esta realidad, varios grupos del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) trabajan en el desarrollo de estrategias cada vez más personalizadas, según informó este lunes este centro público
SanidadLa elección entre inseminación o FIV no depende del modelo familiar, sino de cuatro factores clínicosPara una mujer que decide ser madre sin pareja o para una pareja de mujeres, la primera duda en la consulta de medicina reproductiva suele ser qué tratamiento le corresponde, según explicó IVI Institute, que señaló que la respuesta no depende del modelo familiar, sino del pronóstico reproductivo de cada paciente, que se determina mediante un estudio de fertilidad completo
Día visiónOftalmólogos alertan de que el sistema está "completamente saturado" y reclaman prevención visual: "El tiempo es visión"Oftalmólogos especialistas en retina alertan de que el sistema sanitario está "completamente saturado" para atender el creciente volumen de pacientes con enfermedades oculares crónicas y reclamaron una mayor apuesta por la prevención, la detección precoz y la reorganización asistencial para evitar pérdidas de visión irreversibles porque en patologías vasculares "el tiempo es visión"
VirologíaUna nueva técnica logra detectar virus ocultos tras enfermedades neurológicas sin diagnósticoEl Centro Nacional de Microbiología dio a conocer oficialmente este viernes las conclusiones de un estudio que confirma la utilidad de una nueva herramienta diagnóstica basada en secuenciación metagenómica viral. Este sistema permitió detectar virus en pacientes con enfermedades neurológicas que permanecían sin diagnóstico pese a que las pruebas habituales no habían identificado el agente causante de la infección
OncologíaUn fármaco usado para suprimir la lactancia podría reducir el riesgo de cáncer de mamaUn equipo internacional con participación del Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca (CSIC-Universidad de Salamanca-Ficus) ha observado que la cabergolina, un fármaco utilizado para suprimir la producción de leche tras el parto en determinadas situaciones médicas, podría reducir el riesgo de cáncer de mama
BiomedicinaUna tecnología desarrollada en España podría abrir nuevas vías para investigar el cáncer colorrectal y enfermedades neurológicasUn equipo integrado por miembros de la Universidad Complutense de Madrid (UCM) y del Instituto de Salud Carlos III (IscIII) ha desarrollado una plataforma biotecnológica que facilita la detección y análisis de estructuras genéticas asociadas al desarrollo de tumores y enfermedades neurológicas. Este avance, según los investigadores, podría contribuir a identificar nuevos biomarcadores diagnósticos y posibles dianas terapéuticas
Fauna marinaEl Instituto Español de Oceanografía pone las langostas sobre la mesa científica mundial en MallorcaMás de 130 investigadores de 17 países se darán cita en Cala Rajada (Mallorca) desde este domingo para analizar los últimos avances sobre biología, conservación y gestión de langostas, bogavantes y otros grandes crustáceos marinos en el principal congreso internacional especializado en estas especies
InvestigaciónIVI investiga si una muestra de saliva puede ayudar a detectar el riesgo de ansiedad y estrés en tratamientos de fertilidadIVI Valencia participa en un proyecto de investigación que busca determinar si una muestra de saliva puede ayudar a identificar de forma precoz la predisposición genética de las mujeres a desarrollar ansiedad, estrés u otros trastornos emocionales durante los tratamientos de reproducción asistida, con el objetivo de personalizar el acompañamiento psicológico de las pacientes
InvestigaciónLa genética gana precisión para detectar la pérdida auditiva antes de los primeros síntomasInvestigadores de la Universidad de Vanderbilt (Estados Unidos) han dado un paso hacia la detección temprana de la pérdida auditiva al demostrar que una caracterización más precisa de esta afección mejora la identificación de los factores genéticos implicados y permite predecir con mayor exactitud qué personas tienen más riesgo de desarrollarla
MicrobiologíaUn estudio apunta al riego por aspersión como posible origen de contagios de legionelaUn estudio liderado por el Centro Nacional de Microbiología del Instituto de Salud Carlos III (IscIII) apunta a los sistemas de riego agrícola por aspersión como una posible fuente de exposición a Legionella pneumophila, la bacteria responsable de la mayoría de los casos de legionelosis, al detectar aerosoles contaminados capaces de dispersarse bajo determinadas condiciones meteorológicas
InvestigaciónEl Camino de Carlota busca dos millones de euros para impulsar una terapia génica contra el síndrome de Cockayne BLa Asociación Cockayne B España ha puesto en marcha El Camino de Carlota, una iniciativa que busca recaudar dos millones de euros en dos años para financiar los pasos necesarios que permitan avanzar hacia el primer ensayo clínico de una terapia génica dirigida al síndrome de Cockayne B, una enfermedad genética ultrarrara, neurodegenerativa y actualmente sin cura
Retinosis pigmentariaDescubren una nueva causa genética de ceguera hereditaria ligada a una rara enfermedad metabólicaUn equipo internacional de investigadores ha identificado una nueva causa genética de ceguera hereditaria al descubrir que determinadas alteraciones en el gen IDUA, tradicionalmente asociado a la mucopolisacaridosis tipo I (MPS I), una rara enfermedad metabólica, pueden provocar retinosis pigmentaria sin que aparezcan gran parte de los síntomas característicos de ese trastorno
CienciaLos animales podrían haber evolucionado hasta 200 millones de años antes de la evidencia fósilUna nueva investigación señala que los animales pudieron haber evolucionado hasta 200 millones de años antes de lo que indica su primera aparición en el registro fósil, lo que cuestiona supuestos clave que los científicos han utilizado para datar los orígenes de la vida animal
PediatríaUn estudio alemán identifica factores que podrían mejorar el diagnóstico precoz de la discapacidad auditiva infantilUn equipo médico alemán especializado en audición identificó diferencias clínicas relevantes entre los distintos tipos de pérdida auditiva asimétrica en niños, un hallazgo que podría contribuir a mejorar el diagnóstico precoz y la caracterización de la discapacidad auditiva infantil, así como contribuir a la mejora del diagnóstico precoz de la discapacidad auditiva pediátrica
Enfermedades rarasGenética e inteligencia artificial resuelven el misterio de un raro trastorno infantilInvestigadores de Estados Unidos identificaron una alteración en el gen BRSK1 como la causa probable de un raro trastorno del neurodesarrollo gracias a la combinación de análisis genéticos, inteligencia artificial y estudios en moscas de la fruta. El hallazgo pone fin a años de incertidumbre para varias familias que no habían logrado obtener un diagnóstico
Día Mundial del CorazónCiencia destinó cerca de 444 millones a investigación cardiovascular desde 2018En vísperas del Día Mundial del Corazón, el Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades destacó este lunes que el Gobierno ha realizado una inversión cercana a los 444 millones de euros para impulsar proyectos de investigación e innovación en enfermedades cardiovasculares en las últimas dos legislaturas
Los sistemas de agua de los edificios pueden favorecer la aparición y persistencia, con una mayor capacidad para infectar a las personas, de nuevas variantes de la la bacteria causante de la legionelosis 'Legionella pneumophila', según comunicó este jueves el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), que presentó un análisis que duró 20 años y confirmó que este patógeno fue capaz de mutar para resistir a las medidas de desinfección
Un estudio internacional reconstruye la historia genética de la península ibérica entre los siglos I y VIII utilizando 243 genomas antiguos procedentes de 31 yacimientos arqueológicos, y concluye que la llegada de suevos, alanos y visigodos no eliminó el legado genético de la Hispania romana y tardoantigua
El 55% de los españoles ignora qué es el hígado graso y el 70% desconoce que puede derivar en trasplante, una enfermedad que afecta a 10 millones de personas en España, según ha revelado la Guía de Práctica Clínica de la Asociación Española para el Estudio del Hígado (AEEH)
La Infraestructura de Medicina de Precisión Asociada a la Ciencia y la Tecnología (Impact), coordinada por el Instituto de Salud Carlos III (IscIII), "ha consolidado su papel como uno de los principales motores de la medicina personalizada en el Sistema Nacional de Salud", según comunicó este martes el instituto al hacer un balance de la III Jornada Impact celebrada en la sede del organismo
La investigación en cáncer de mama ha contribuido de forma decisiva al aumento de la supervivencia en los países desarrollados, pero persisten importantes desafíos asociados a determinados subtipos tumorales. Ante esta realidad, varios grupos del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) trabajan en el desarrollo de estrategias cada vez más personalizadas, según informó este lunes este centro público
Para una mujer que decide ser madre sin pareja o para una pareja de mujeres, la primera duda en la consulta de medicina reproductiva suele ser qué tratamiento le corresponde, según explicó IVI Institute, que señaló que la respuesta no depende del modelo familiar, sino del pronóstico reproductivo de cada paciente, que se determina mediante un estudio de fertilidad completo
Oftalmólogos especialistas en retina alertan de que el sistema sanitario está "completamente saturado" para atender el creciente volumen de pacientes con enfermedades oculares crónicas y reclamaron una mayor apuesta por la prevención, la detección precoz y la reorganización asistencial para evitar pérdidas de visión irreversibles porque en patologías vasculares "el tiempo es visión"
El Centro Nacional de Microbiología dio a conocer oficialmente este viernes las conclusiones de un estudio que confirma la utilidad de una nueva herramienta diagnóstica basada en secuenciación metagenómica viral. Este sistema permitió detectar virus en pacientes con enfermedades neurológicas que permanecían sin diagnóstico pese a que las pruebas habituales no habían identificado el agente causante de la infección
Un equipo del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha descrito tres nuevas especies de gusanos marinos conocidos popularmente como ‘devora huesos’, localizadas en el mar Cantábrico, el golfo de Cádiz y la costa de Murcia
Más de 130 investigadores de 17 países se darán cita en Cala Rajada (Mallorca) desde este domingo para analizar los últimos avances sobre biología, conservación y gestión de langostas, bogavantes y otros grandes crustáceos marinos en el principal congreso internacional especializado en estas especies
IVI Valencia participa en un proyecto de investigación que busca determinar si una muestra de saliva puede ayudar a identificar de forma precoz la predisposición genética de las mujeres a desarrollar ansiedad, estrés u otros trastornos emocionales durante los tratamientos de reproducción asistida, con el objetivo de personalizar el acompañamiento psicológico de las pacientes
Investigadores de la Universidad de Vanderbilt (Estados Unidos) han dado un paso hacia la detección temprana de la pérdida auditiva al demostrar que una caracterización más precisa de esta afección mejora la identificación de los factores genéticos implicados y permite predecir con mayor exactitud qué personas tienen más riesgo de desarrollarla
Un estudio liderado por el Centro Nacional de Microbiología del Instituto de Salud Carlos III (IscIII) apunta a los sistemas de riego agrícola por aspersión como una posible fuente de exposición a Legionella pneumophila, la bacteria responsable de la mayoría de los casos de legionelosis, al detectar aerosoles contaminados capaces de dispersarse bajo determinadas condiciones meteorológicas
La Asociación Cockayne B España ha puesto en marcha El Camino de Carlota, una iniciativa que busca recaudar dos millones de euros en dos años para financiar los pasos necesarios que permitan avanzar hacia el primer ensayo clínico de una terapia génica dirigida al síndrome de Cockayne B, una enfermedad genética ultrarrara, neurodegenerativa y actualmente sin cura
Las nuevas presentaciones de 50 mg (dosis de carga) y 28 mg (dosis de mantenimiento) de Spinraza (nusinersén) ya están disponibles en España, tras haber sido incluidas en la financiación pública por parte del Ministerio de Sanidad
Un equipo internacional de investigadores ha identificado una nueva causa genética de ceguera hereditaria al descubrir que determinadas alteraciones en el gen IDUA, tradicionalmente asociado a la mucopolisacaridosis tipo I (MPS I), una rara enfermedad metabólica, pueden provocar retinosis pigmentaria sin que aparezcan gran parte de los síntomas característicos de ese trastorno
Los análisis de ADN de restos antiguos han revelado una especie bovina extinta hasta ahora desconocida que habitó el sur de Siberia durante e incluso antes de la última Edad de Hielo
Una nueva investigación señala que los animales pudieron haber evolucionado hasta 200 millones de años antes de lo que indica su primera aparición en el registro fósil, lo que cuestiona supuestos clave que los científicos han utilizado para datar los orígenes de la vida animal
Un equipo médico alemán especializado en audición identificó diferencias clínicas relevantes entre los distintos tipos de pérdida auditiva asimétrica en niños, un hallazgo que podría contribuir a mejorar el diagnóstico precoz y la caracterización de la discapacidad auditiva infantil, así como contribuir a la mejora del diagnóstico precoz de la discapacidad auditiva pediátrica
Investigadores de Estados Unidos identificaron una alteración en el gen BRSK1 como la causa probable de un raro trastorno del neurodesarrollo gracias a la combinación de análisis genéticos, inteligencia artificial y estudios en moscas de la fruta. El hallazgo pone fin a años de incertidumbre para varias familias que no habían logrado obtener un diagnóstico
En vísperas del Día Mundial del Corazón, el Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades destacó este lunes que el Gobierno ha realizado una inversión cercana a los 444 millones de euros para impulsar proyectos de investigación e innovación en enfermedades cardiovasculares en las últimas dos legislaturas
