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Hemofilia
Los pacientes piden a Sanidad que no deje de aprobar fármacos para enfermedades raras por el coronavirus
La Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) ha pedido al Ministerio de Sanidad que no deje de lado los medicamentos para tratar enfermedades raras pendientes de comercializarse por la pandemia de Covid-19
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Debate con Fedhemo
Hoy es el Día Mundial de la Púrpura Trombocitopénica Trombótica, una enfermedad rara y una "emergencia médica"
La Púrpura Trombocitopénica Trombótica (PTTa) es una enfermedad muy rara y una "auténtica emergencia médica", según subrayó el presidente de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), Daniel Aníbal García Diego, con motivo de la celebración este sábado del Día Mundial de esta patología que afecta, sobre todo, a mujeres en torno a los 50 años de edad
