SaludLa mitad de los niños con parálisis cerebral en España sufre desnutrición, según un estudioLa mitad de los niños con parálisis cerebral en España sufren desnutrición, según el ‘Estudio NUT-PCI’, presentado este miércoles en el XLV Congreso de la Sociedad Española de Neurología Pediátrica (Senep). Además, "el riesgo de desnutrición aumenta a medida que la parálisis cerebral es más severa", según los especialistas en Neuropediatría
InvestigaciónDescubren mutaciones genéticas en una enfermedad rara que afecta al neurodesarrolloCientíficos del Instituto de Investigación de Enfermedades Raras (IIER) del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) han descubierto en dos pacientes mutaciones no descritas hasta ahora en un gen que produce una patología poco frecuente que afecta al neurodesarrollo y está ligada al cromosoma X
SaludLa Fundación Síndrome de Dravet reclama el reconocimiento de la especialidad de Neurología PediátricaLa Fundación Síndrome de Dravet, la organización nacional de pacientes y familias con este síndrome, reclamó al Ministerio de Sanidad del Gobierno de España la creación y reconocimiento de la especialidad de Neurología Pediátrica, a través de la consulta pública al proyecto de real decreto por el que se regula la formación transversal en las especialidades en ciencias de la salud, así como las áreas de capacitación y procedimiento específicas
MadridEl Hospital del Niño Jesús acoge una jornada dirigida a familias que conviven con espasticidadLa Asociación Convives con Espasticidad ha organizado en Madrid la jornada ‘Tratamientos, cuidados y participación social para convivir mejor con la espasticidad’, que tiene como objetivo ofrecer herramientas para enfrentar las dificultades derivadas de la discapacidad. La cita clausurará el próximo 19 de enero en el Hospital Universitario Niño Jesús la primera ‘Escuela de Afrontamiento Activo’ dirigida a familias que conviven con espasticidad en Madrid
Madrid. Médicos y pacientes debaten hoy en el Clínico sobre enfermedades rarasEl Hospital Clínico San Carlos de Madrid acoge este martes la II Jornada Con las Enfermedades Raras, un encuentro que reunirá a pacientes, familiares y profesionales sanitarios para analizar la situación actual de las personas con problemas de salud poco frecuentes en España, que suman unos tres millones
Madrid. Médicos y pacientes debaten mañana en el Clínico sobre enfermedades rarasEl Hospital Clínico San Carlos de Madrid acoge este martes la II Jornada Con las Enfermedades Raras, un encuentro que reunirá a pacientes, familiares y profesionales sanitarios para analizar la situación actual de las personas con problemas de salud poco frecuentes en España, que suman unos tres millones
Madrid. Médicos y pacientes debaten el martes en el Clínico sobre enfermedades rarasEl Hospital Clínico San Carlos de Madrid acoge este próximo martes la II Jornada Con las Enfermedades Raras, un encuentro que reunirá a pacientes, familiares y profesionales sanitarios para analizar la situación actual de las personas con problemas de salud poco frecuentes en España, que suman unos tres millones
Médicos y familias analizan en Madrid los avances en epilepsia pediátrica y autismoAlrededor de 400 neurólogos, neuropediatras, psicólogos y familiares de pacientes analizarán mañana y el viernes en Madrid los últimos avances existentes en torno a las personas que viven con epilepsia y autismo en España, entre 3.000 y 4.000, según los expertos
El 40% de los menores de 7 años sufren cefaleas recurrentesEl 40% de los menores de siete años sufren dolores de cabeza recurrentes, según la Sociedad Española de Pediatría Extrahospitalaria y Atención Primaria, que alerta del aumento de este problema entre los más pequeños por el estrés al que ellos también están sometidos y que pide a los padres que "regulen" sus actividades extraescolares para minimizarlo
La mitad de los niños con parálisis cerebral en España sufren desnutrición, según el ‘Estudio NUT-PCI’, presentado este miércoles en el XLV Congreso de la Sociedad Española de Neurología Pediátrica (Senep). Además, "el riesgo de desnutrición aumenta a medida que la parálisis cerebral es más severa", según los especialistas en Neuropediatría
Científicos del Instituto de Investigación de Enfermedades Raras (IIER) del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) han descubierto en dos pacientes mutaciones no descritas hasta ahora en un gen que produce una patología poco frecuente que afecta al neurodesarrollo y está ligada al cromosoma X
La Vuelta 22 difundirá en su etapa de este martes una campaña de apoyo para la detección precoz de la atrofia medular espinal (AME), una enfermedad rara que sufren unas 600 personas en España y que tiene sólo dos tratamientos aprobados por el Sistema Nacional de Salud (SNS)
La Vuelta 22 difundirá en su etapa de mañana martes una campaña de apoyo para la detección precoz de la atrofia medular espinal (AME), una enfermedad rara que sufren unas 600 personas en España y que tiene sólo dos tratamientos aprobados por el Sistema Nacional de Salud (SNS)
La Vuelta 22 difundirá en su etapa contrarreloj del próximo 30 de agosto una campaña de apoyo para la detección precoz de la atrofia medular espinal (AME), una enfermedad rara que sufren unas 600 personas en España y que tiene sólo dos tratamientos aprobados por el Sistema Nacional de Salud (SNS)
La Asociación Convives con Espasticidad ha organizado en Madrid la jornada ‘Tratamientos, cuidados y participación social para convivir mejor con la espasticidad’, que tiene como objetivo ofrecer herramientas para enfrentar las dificultades derivadas de la discapacidad. La cita clausurará el próximo 19 de enero en el Hospital Universitario Niño Jesús la primera ‘Escuela de Afrontamiento Activo’ dirigida a familias que conviven con espasticidad en Madrid
ONCE Islas Baleares y la Consejería de Servicios Sociales y Cooperación del Gobierno autonómico han firmado un acuerdo de colaboración en materia de atención temprana a niños con discapacidad visual
La presidenta de la Fundación Alicia Koplowitz, Alicia Koplowitz, ha entregado este viernes ayudas a siete proyectos de investigación, durante la segunda sesión de las XII Jornadas Científicas
