Sida50 españoles con una enfermedad que los inmuniza del sida por una mutación genética piden una cura que "nos salve a todos"Abrahán Guirao, un castellonense de 36 años, pertenece a una familia de poco más de 100 personas que lleva transmitiendo de padres a hijos, a lo largo de ocho generaciones, una rara enfermedad: Distrofia Muscular de Cinturas 1F-D2. “Cuando supe que mi enfermedad rara me hacía inmune al VIH empezaron a contactar conmigo parientes cuya existencia desconocía”, explica
SaludBeiGene presentará en ASH 2023 nuevos datos sobre su portfolio de productos hematológicos y sus innovaciones en desarrolloLa biotecnológica global BeiGene estará presente en la 65ª Reunión Anual de la Sociedad Americana de Hematología (ASH) con nuevos datos sobre una serie de activos y cánceres de la sangre. Una cita internacional que se celebra del 9 al 12 de diciembre en San Diego, California, y en la que la compañía contará con 24 comunicaciones aceptadas en ASH, tres de ellas en forma de comunicación oral
EuropaFeijóo: “La UE no puede normalizar en España lo que no admite en otros Estados miembros”El líder del Partido Popular, Alberto Núñez Feijóo, avisó este lunes de que “las democracias europeas cometerían un error si vieran la deriva del Gobierno español como una cuestión doméstica” y defendió que “la Unión Europea no puede normalizar en España lo que no admite en otros Estados miembros”
InvestiduraAmpliaciónRajoy llama a “resistir” frente a un “proyecto de mutación del pacto constitucional”El expresidente del Gobierno y del PP Mariano Rajoy cargó este viernes en el Fórum Europa contra una ley de amnistía que “va contra” la Carta Magna que se “defendió” con la aplicación del artículo 155 en Cataluña, al tiempo que llamó a “resistir” ante el “proyecto de mutación de nuestro pacto constitucional”
InvestiduraAvanceRajoy invita a “resistir” frente a un “proyecto de mutación del pacto constitucional”El expresidente del Gobierno y del PP Mariano Rajoy cargó este viernes en el Fórum Europa contra una ley de amnistía que “va contra” la Carta Magna que se “defendió” con la aplicación del artículo 155 en Cataluña, al tiempo que llamó a “resistir” ante el “proyecto de mutación de nuestro pacto constitucional”
Día Cáncer PáncreasAsí fue el “golpe de suerte” de Santiago, diagnosticado de cáncer de páncreas en 2017El cáncer de páncreas es el tumor más mortífero para el ser humano, ya que sólo el 8,6% de los pacientes sobreviven tras los primeros cinco años desde su diagnóstico. Su esperanza media de vida es del siete meses, a no ser que un “golpe de suerte” logre un diagnóstico precoz del adenocarcinoma, el tumor considerado como la bestia negra de la oncología mundial
InvestigaciónMutaciones en una enzima podrían abrir el camino a nuevos antibióticosUn equipo de investigadores del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) y del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) confirma que mutaciones en la ‘topoisomerasa I’, una enzima que regula la topología del ADN bacteriano, es una diana terapéutica idónea para el desarrollo de nuevos antibióticos
ReformaAmpliaciónEl Senado aprueba la reforma reglamentaria que puede retrasar la aprobación de la ley de amnistíaEl Pleno del Senado aprobó este martes, con los votos de PP, Vox y UPN, la reforma del Reglamento de esta Cámara que busca que sea su Mesa la que decida si tramita o no por urgencia las proposiciones de ley que le lleguen del Congreso y que podría con ello retrasar la aprobación de la ley de amnistía
Enfermedad raraCarmen, enferma de Huntington, está dispuesta a “romper” su esperanza media de vidaJavier Lafuente y su mujer Carmen, enferma de Huntington desde hace 18 años, han aprendido a “convivir” con este trastorno neurodegenerativo. “Hemos conseguido ver el vaso medio lleno, pero además disfrutamos de lo que tiene el vaso”, afirma este marido exjugador de baloncesto profesional
SaludInvestigadores de Sevilla descubren por qué fallan algunas quimioterapiasUn estudio realizado en el Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBiS) ha descubierto un factor esencial que utilizan las células para reparar las roturas del ADN provocadas por un tipo concreto de quimioterapia, lo que abre “nuevas vías experimentales” para mejorar los tratamientos oncológicos
SaludDescubren una terapia para la enfermedad cardíaca responsable de hasta un 20% de las muertes súbitas en deportistasInvestigadores del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) han encontrado un posible tratamiento para una enfermedad que causa la muerte de deportistas de élite sin preaviso, la cardiomiopatía arritmogénica. Se trata de una patología incurable del músculo cardíaco, responsable de hasta un 20% de las muertes súbitas documentadas en atletas
Día Cáncer de MamaOncólogos lanzan una campaña para presentar los últimos avances en cáncer de mamaLa Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) presentó este jueves una campaña que recoge los principales hitos en investigación sobre el cáncer de mama de las últimas décadas, como la inmunoterapia y la medicina de precisión
VacunaciónFacme recomienda la vacunación frente a la covid-19 en los grupos de riesgoEl Grupo de Vacunas frente al covid-19 de la Federaciónde Asociaciones Científico MédicasEspañolas (Facme) recomendó este martes la vacunación de recuerdo en los grupos de riesgo con las nuevas vacunas monovalentes adaptadas a ómicron XBB.1.5
ELAExpertos en ELA estudian su detección precoz para poder influir en el desarrollo de la enfermedadEspecialistas en Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) abogaron este miércoles por investigar la detección precoz de esta enfermedad para poder influir en su desarrollo, además de profundizar en la genética de la ELA familiar. La ELA es una patología neurodegenerativa que afecta a unas 4.000 personas en España
InvestiduraEl PP exige a Armengol contabilizar como afirmativo el voto que consideró nulo en la investidura de FeijóoLa portavoz del Grupo Parlamentario Popular, Cuca Gamarra, remitió este martes un escrito a la presidenta del Congreso, Francina Armengol, en el que reclama “que, conforme a las normas de la Cámara, ordene la inmediata rectificación de la votación del pasado 30 de septiembre y considere positivo a la investidura de Alberto Núñez Feijóo el voto que calificó como nulo, de manera que el resultado de la votación sea realmente el expresado por los diputados: 173 síes y 177 noes”
Día MundialEl Día Mundial de la Retinosis Pigmentaria saca a relucir el avance de las terapias génicasLa terapia génica, con varias líneas de investigación en marcha, abre el camino hacia un prometedor futuro para el tratamiento de la retinosis pigmentaria, una enfermedad discapacitante que provoca ceguera nocturna y reducción del campo visual y que los afectados describen como “ver a través de un túnel”
DefensaDefensa concentrará sus unidades en Ceuta y Melilla con 70 millones del Ministerio de Política TerritorialEl Ministerio de Defensa ha puesto en marcha dos proyectos en Ceuta y Melilla con un presupuesto total de 70 millones de euros para concentrar en una única base las unidades de las comandancias general del Ejército de Tierra en las ciudades autónomas. Las actuaciones necesarias serán financiadas con fondos del Ministerio de Política Territorial
RetinaDescubren nuevos mecanismos que causan ceguera y abren la puerta a futuros tratamientosUn estudio de la Universidad de Barcelona (UB) reveló que la falta del gen Cerkl, causante de la retinosis pigmentaria y otras enfermedades hereditarias de la visión, es capaz de alterar la capacidad de la retina para combatir el estrés oxidativo y causar ceguera, lo que abre la puerta a nuevos tratamientos
Abrahán Guirao, un castellonense de 36 años, pertenece a una familia de poco más de 100 personas que lleva transmitiendo de padres a hijos, a lo largo de ocho generaciones, una rara enfermedad: Distrofia Muscular de Cinturas 1F-D2. “Cuando supe que mi enfermedad rara me hacía inmune al VIH empezaron a contactar conmigo parientes cuya existencia desconocía”, explica
La biotecnológica global BeiGene estará presente en la 65ª Reunión Anual de la Sociedad Americana de Hematología (ASH) con nuevos datos sobre una serie de activos y cánceres de la sangre. Una cita internacional que se celebra del 9 al 12 de diciembre en San Diego, California, y en la que la compañía contará con 24 comunicaciones aceptadas en ASH, tres de ellas en forma de comunicación oral
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El expresidente del Gobierno y del PP Mariano Rajoy cargó este viernes en el Fórum Europa contra una ley de amnistía que “va contra” la Carta Magna que se “defendió” con la aplicación del artículo 155 en Cataluña, al tiempo que llamó a “resistir” ante el “proyecto de mutación de nuestro pacto constitucional”
El expresidente del Gobierno y del PP Mariano Rajoy cargó este viernes en el Fórum Europa contra una ley de amnistía que “va contra” la Carta Magna que se “defendió” con la aplicación del artículo 155 en Cataluña, al tiempo que llamó a “resistir” ante el “proyecto de mutación de nuestro pacto constitucional”
El cáncer de páncreas es el tumor más mortífero para el ser humano, ya que sólo el 8,6% de los pacientes sobreviven tras los primeros cinco años desde su diagnóstico. Su esperanza media de vida es del siete meses, a no ser que un “golpe de suerte” logre un diagnóstico precoz del adenocarcinoma, el tumor considerado como la bestia negra de la oncología mundial
Un equipo de investigadores del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) y del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) confirma que mutaciones en la ‘topoisomerasa I’, una enzima que regula la topología del ADN bacteriano, es una diana terapéutica idónea para el desarrollo de nuevos antibióticos
Javier Lafuente y su mujer Carmen, enferma de Huntington desde hace 18 años, han aprendido a “convivir” con este trastorno neurodegenerativo. “Hemos conseguido ver el vaso medio lleno, pero además disfrutamos de lo que tiene el vaso”, afirma este marido exjugador de baloncesto profesional
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Daiichi Sankyo presentará nuevos datos de su cartera de anticuerpos conjugados (ADC) DXd en múltiples tipos de cáncer en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (#ESMO23) que se celebrará en Madrid del 20 al 24 de octubre de 2023
ATAM, el servicio liderado por Telefónica de asistencia a personas con discapacidad, celebra este año su 50 aniversario, dando cobertura a 43.000 familias de más de 40 empresas
Especialistas en Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) abogaron este miércoles por investigar la detección precoz de esta enfermedad para poder influir en su desarrollo, además de profundizar en la genética de la ELA familiar. La ELA es una patología neurodegenerativa que afecta a unas 4.000 personas en España
Investigadores del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO), que forma parte del Campus Vall d’Hebron, han identificado un factor crucial para que las células tumorales durmientes resistan a la quimioterapia en el cáncer colorrectal
La terapia génica, con varias líneas de investigación en marcha, abre el camino hacia un prometedor futuro para el tratamiento de la retinosis pigmentaria, una enfermedad discapacitante que provoca ceguera nocturna y reducción del campo visual y que los afectados describen como “ver a través de un túnel”
El Ministerio de Defensa ha puesto en marcha dos proyectos en Ceuta y Melilla con un presupuesto total de 70 millones de euros para concentrar en una única base las unidades de las comandancias general del Ejército de Tierra en las ciudades autónomas. Las actuaciones necesarias serán financiadas con fondos del Ministerio de Política Territorial
Un estudio de la Universidad de Barcelona (UB) reveló que la falta del gen Cerkl, causante de la retinosis pigmentaria y otras enfermedades hereditarias de la visión, es capaz de alterar la capacidad de la retina para combatir el estrés oxidativo y causar ceguera, lo que abre la puerta a nuevos tratamientos
