SaludDescubren una terapia para la enfermedad cardíaca responsable de hasta un 20% de las muertes súbitas en deportistasInvestigadores del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) han encontrado un posible tratamiento para una enfermedad que causa la muerte de deportistas de élite sin preaviso, la cardiomiopatía arritmogénica. Se trata de una patología incurable del músculo cardíaco, responsable de hasta un 20% de las muertes súbitas documentadas en atletas
Día Cáncer de MamaOncólogos lanzan una campaña para presentar los últimos avances en cáncer de mamaLa Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) presentó este jueves una campaña que recoge los principales hitos en investigación sobre el cáncer de mama de las últimas décadas, como la inmunoterapia y la medicina de precisión
VacunaciónFacme recomienda la vacunación frente a la covid-19 en los grupos de riesgoEl Grupo de Vacunas frente al covid-19 de la Federaciónde Asociaciones Científico MédicasEspañolas (Facme) recomendó este martes la vacunación de recuerdo en los grupos de riesgo con las nuevas vacunas monovalentes adaptadas a ómicron XBB.1.5
ELAExpertos en ELA estudian su detección precoz para poder influir en el desarrollo de la enfermedadEspecialistas en Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) abogaron este miércoles por investigar la detección precoz de esta enfermedad para poder influir en su desarrollo, además de profundizar en la genética de la ELA familiar. La ELA es una patología neurodegenerativa que afecta a unas 4.000 personas en España
InvestiduraEl PP exige a Armengol contabilizar como afirmativo el voto que consideró nulo en la investidura de FeijóoLa portavoz del Grupo Parlamentario Popular, Cuca Gamarra, remitió este martes un escrito a la presidenta del Congreso, Francina Armengol, en el que reclama “que, conforme a las normas de la Cámara, ordene la inmediata rectificación de la votación del pasado 30 de septiembre y considere positivo a la investidura de Alberto Núñez Feijóo el voto que calificó como nulo, de manera que el resultado de la votación sea realmente el expresado por los diputados: 173 síes y 177 noes”
Día MundialEl Día Mundial de la Retinosis Pigmentaria saca a relucir el avance de las terapias génicasLa terapia génica, con varias líneas de investigación en marcha, abre el camino hacia un prometedor futuro para el tratamiento de la retinosis pigmentaria, una enfermedad discapacitante que provoca ceguera nocturna y reducción del campo visual y que los afectados describen como “ver a través de un túnel”
DefensaDefensa concentrará sus unidades en Ceuta y Melilla con 70 millones del Ministerio de Política TerritorialEl Ministerio de Defensa ha puesto en marcha dos proyectos en Ceuta y Melilla con un presupuesto total de 70 millones de euros para concentrar en una única base las unidades de las comandancias general del Ejército de Tierra en las ciudades autónomas. Las actuaciones necesarias serán financiadas con fondos del Ministerio de Política Territorial
RetinaDescubren nuevos mecanismos que causan ceguera y abren la puerta a futuros tratamientosUn estudio de la Universidad de Barcelona (UB) reveló que la falta del gen Cerkl, causante de la retinosis pigmentaria y otras enfermedades hereditarias de la visión, es capaz de alterar la capacidad de la retina para combatir el estrés oxidativo y causar ceguera, lo que abre la puerta a nuevos tratamientos
AmnistíaEl PP forzará a los cargos del PSOE a votar sobre acuerdos de Sánchez con Feijóo que evitarían un “indulto generalizado”El Partido Popular dio traslado de las dos mociones que impulsará en ayuntamientos, parlamentos, diputaciones y cabildos para forzar a los cargos socialistas a decir si están a favor o en contra de la tramitación de una posible amnistía y si animan a las dos formaciones mayoritarias a “buscar acuerdos de Estado que eviten que la sociedad española se vea sometida al chantaje de los independentistas o abocada a una repetición electoral”
Fibrosis quísticaLa Fundación Española de Fibrosis Quística reclama más investigación para conseguir tratamientos efectivosLa Fundación Española de Fibrosis Quística (FuEFQ), la Federación Española de Fibrosis Quística (FEFQ) y la Sociedad Española de Fibrosis Quística (SEFQ) reclamaron más apoyo a la investigación para conseguir tratamientos efectivos para todas las personas con esta enfermedad, con motivo del Día Mundial de la Fibrosis Quística, que se conmemora mañana, 8 de septiembre
Enfermedades RarasDos hermanos con Distrofia Muscular de Duchenne luchan por alargar su esperanza de vidaMarcos y Jesús son dos hermanos sevillanos de 16 y 14 años, respectivamente, que nacieron con Distrofia Muscular de Duchenne (DMD). Se trata de una enfermedad degenerativa que debilita los músculos hasta perder toda su funcionalidad y que limita enormemente su esperanza de vida, situada en una media en torno a los 30 años. Ellos presentan una mutación genética que les permite recibir un tratamiento médico que “si bien no cura, al menos frena el avance de la distrofia”
Charcot-Marie-ToothLa lucha de Olivia para frenar el avance de su enfermedad degenerativa mientras pelea contra la incomprensión socialOlivia es una adolescente que padece Charcot-Marie-Tooth (CMT), una neuropatía hereditaria y degenerativa que le provoca pérdida de movilidad. A sus 16 años no solo trabaja a diario para frenar el avance de su enfermedad, sino que también tiene que pelear contra el desconocimiento de la sociedad y las barreras arquitectónicas que encuentra al salir a la calle
PandemiaLa OMS destaca que la covid-19 sigue siendo “una amenaza para la salud mundial”El director general de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Tedros Adhanom Ghebreyesus, advirtió este viernes de que, “aunque la covid-19 ya no es una emergencia sanitaria mundial, sigue siendo una amenaza para la salud mundial”
Día de CoatsGonzalo, el pequeño atleta que corre contra una enfermedad rara que reduce un 95% la visión de su ojo izquierdoGonzalo Hernández es un niño de 12 años que padece Coats, una enfermedad rara que le ha provocado una pérdida visual del 95% en su ojo izquierdo, por el que apenas percibe “reflejos de luces y sombras”. Desde hace unos años practica atletismo porque le da “libertad” para ser él mismo y tiene claro su objetivo, ser profesional y competir en unas Olimpiadas
SaludLa terapia génica, esperanza para los pacientes con retinosis pigmentariaEspecialistas de los servicios de Oftalmología y Genética de la Fundación Jiménez Díaz de Madrid participan en un ensayo clínico con terapia génica para conseguir estabilizar la progresión de la retinosis pigmentaria ligada al cromosoma X que provoca ceguera nocturna y reducción del campo visual y que, hasta ahora, no tenía ningún tratamiento
Elecciones 23-JFAES: “El PP tiene motivos para la decepción, pero no para el desánimo”La Fundación para el Análisis y los Estudios Sociales (FAES), que lidera el expresidente del Gobierno José María Aznar, subrayó este martes que “el Partido Popular tiene motivos para la decepción, pero no para el desánimo” tras los resultados de las elecciones generales del pasado 23 de julio, al tiempo que cargó contra “la errática deriva” de Vox
Camino de SantiagoÁlvaro, el joven con discapacidad que reza por el Papa mientras peregrina a Santiago de CompostelaÁlvaro Calvente es un joven malagueño con discapacidad que acumula en sus piernas 500 kilómetros recorridos en varias peregrinaciones a Santiago de Compostela y Guadalupe. Entre paso y paso siempre aprovecha para rezar por las monjas de clausura y por las intenciones del Papa, a quien sueña conocer
Investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) han encontrado un posible tratamiento para una enfermedad que causa la muerte de deportistas de élite sin preaviso, la cardiomiopatía arritmogénica. Se trata de una patología incurable del músculo cardíaco, responsable de hasta un 20% de las muertes súbitas documentadas en atletas
AstraZeneca presentará los primeros resultados de varios ensayos clínicos de fase III sobre múltiples tipos de cáncer en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) que se celebrará en Madrid del 20 al 24 de octubre
La Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) presentó este jueves una campaña que recoge los principales hitos en investigación sobre el cáncer de mama de las últimas décadas, como la inmunoterapia y la medicina de precisión
Daiichi Sankyo presentará nuevos datos de su cartera de anticuerpos conjugados (ADC) DXd en múltiples tipos de cáncer en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (#ESMO23) que se celebrará en Madrid del 20 al 24 de octubre de 2023
ATAM, el servicio liderado por Telefónica de asistencia a personas con discapacidad, celebra este año su 50 aniversario, dando cobertura a 43.000 familias de más de 40 empresas
Especialistas en Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) abogaron este miércoles por investigar la detección precoz de esta enfermedad para poder influir en su desarrollo, además de profundizar en la genética de la ELA familiar. La ELA es una patología neurodegenerativa que afecta a unas 4.000 personas en España
Investigadores del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO), que forma parte del Campus Vall d’Hebron, han identificado un factor crucial para que las células tumorales durmientes resistan a la quimioterapia en el cáncer colorrectal
La terapia génica, con varias líneas de investigación en marcha, abre el camino hacia un prometedor futuro para el tratamiento de la retinosis pigmentaria, una enfermedad discapacitante que provoca ceguera nocturna y reducción del campo visual y que los afectados describen como “ver a través de un túnel”
El Ministerio de Defensa ha puesto en marcha dos proyectos en Ceuta y Melilla con un presupuesto total de 70 millones de euros para concentrar en una única base las unidades de las comandancias general del Ejército de Tierra en las ciudades autónomas. Las actuaciones necesarias serán financiadas con fondos del Ministerio de Política Territorial
Un estudio de la Universidad de Barcelona (UB) reveló que la falta del gen Cerkl, causante de la retinosis pigmentaria y otras enfermedades hereditarias de la visión, es capaz de alterar la capacidad de la retina para combatir el estrés oxidativo y causar ceguera, lo que abre la puerta a nuevos tratamientos
La Fundación Española de Fibrosis Quística (FuEFQ), la Federación Española de Fibrosis Quística (FEFQ) y la Sociedad Española de Fibrosis Quística (SEFQ) reclamaron más apoyo a la investigación para conseguir tratamientos efectivos para todas las personas con esta enfermedad, con motivo del Día Mundial de la Fibrosis Quística, que se conmemora mañana, 8 de septiembre
Marcos y Jesús son dos hermanos sevillanos de 16 y 14 años, respectivamente, que nacieron con Distrofia Muscular de Duchenne (DMD). Se trata de una enfermedad degenerativa que debilita los músculos hasta perder toda su funcionalidad y que limita enormemente su esperanza de vida, situada en una media en torno a los 30 años. Ellos presentan una mutación genética que les permite recibir un tratamiento médico que “si bien no cura, al menos frena el avance de la distrofia”
España y Francia han impulsado un ensayo clínico internacional para “frenar” la degeneración auditiva de los pacientes con Síndrome de Wolfram, una enfermedad rara que se presenta como un trastorno neurodegenerativo que afecta al sistema nervioso central, los nervios periféricos y los tejidos neuroendocrinos
Olivia es una adolescente que padece Charcot-Marie-Tooth (CMT), una neuropatía hereditaria y degenerativa que le provoca pérdida de movilidad. A sus 16 años no solo trabaja a diario para frenar el avance de su enfermedad, sino que también tiene que pelear contra el desconocimiento de la sociedad y las barreras arquitectónicas que encuentra al salir a la calle
El director general de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Tedros Adhanom Ghebreyesus, advirtió este viernes de que, “aunque la covid-19 ya no es una emergencia sanitaria mundial, sigue siendo una amenaza para la salud mundial”
Gonzalo Hernández es un niño de 12 años que padece Coats, una enfermedad rara que le ha provocado una pérdida visual del 95% en su ojo izquierdo, por el que apenas percibe “reflejos de luces y sombras”. Desde hace unos años practica atletismo porque le da “libertad” para ser él mismo y tiene claro su objetivo, ser profesional y competir en unas Olimpiadas
Especialistas de los servicios de Oftalmología y Genética de la Fundación Jiménez Díaz de Madrid participan en un ensayo clínico con terapia génica para conseguir estabilizar la progresión de la retinosis pigmentaria ligada al cromosoma X que provoca ceguera nocturna y reducción del campo visual y que, hasta ahora, no tenía ningún tratamiento
Álvaro Calvente es un joven malagueño con discapacidad que acumula en sus piernas 500 kilómetros recorridos en varias peregrinaciones a Santiago de Compostela y Guadalupe. Entre paso y paso siempre aprovecha para rezar por las monjas de clausura y por las intenciones del Papa, a quien sueña conocer
