Día Mundial Sin TabacoMás de 50 organizaciones piden la implantación del empaquetado genérico del tabacoMás de 50 organizaciones nacionales e internacionales científicas, sanitarias, de pacientes y de la sociedad civil, lideradas por Nofumadores.org y la Sociedad Aragonesa Libre de Tabaco (SALT), piden la implantación del empaquetado genérico del tabaco ante la "contundente evidencia científica ya disponible” de que “funciona, salva vidas y ya no hay excusas para retrasarlo más”
ELAPP, Vox y socios de investidura piden al Gobierno que financie la 'ley ELA'El Congreso de los Diputados debatió este martes una proposición no de ley del Grupo Popular que exige al Gobierno “aprobar y distribuir con la máxima urgencia la financiación necesaria" para garantizar la efectividad de “los avances y derechos recogidos en la Ley 3/2024, de 30 de octubre, para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible” y que contó con el apoyo de PP y Vox, pero también de Podemos, ERC y otros grupos que, en su día, respaldaron la investidura de Pedro Sánchez como presidente
ELAEl Congreso debate si exige al Gobierno "la financiación necesaria" para que la 'ley ELA' sea "efectiva"El Pleno del Congreso de los Diputados debatirá este martes una proposición no de ley del Grupo Parlamentario Popular que insta al Gobierno a aprobar y distribuir con “la máxima urgencia la financiación necesaria” a fin de garantizar la efectividad de “los avances y derechos recogidos en la Ley 3/2024, de 30 de octubre, para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible”
ELAEl Congreso debate mañana si exige al Gobierno "la financiación necesaria" para que la 'ley ELA' sea "efectiva"El Pleno del Congreso de los Diputados debatirá mañana martes una proposición no de ley del Grupo Parlamentario Popular que insta al Gobierno a aprobar y distribuir con “la máxima urgencia la financiación necesaria” a fin de garantizar la efectividad de “los avances y derechos recogidos en la Ley 3/2024, de 30 de octubre, para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible”
SanidadEl Hospital Universitari General de Cataluña conmemora su 40 aniversarioEl Hospital Universitari General de Cataluña (HUGC) ha celebró este jueves su 40 aniversario con un acto institucional que reunió a autoridades, representantes del sistema de salud catalán, académicos y profesionales del ámbito sanitario
InvestigaciónUn proyecto pionero de prehabilitación antes de operaciones oncológicas abre una campaña de crowdfundingUn proyecto clínico basado en el entrenamiento físico previo, la prehabilitación, a una operación oncológica ha abierto una campaña de crowdfunding con el objetivo de financiar la fase crítica de la investigación para consolidar esta forma de terapia que podría cambiar los protocolos médicos en todo el mundo
SaludFeder celebra que Sanidad amplíe los cribados neonatales en el sistema de saludLa Sociedad Española de Enfermedades Raras (Feder) celebró este viernes que el Ministerio de Sanidad haya ampliado el cribado neonatal en todo el Sistema Nacional de Salud (SNS) porque es un “paso clave” hacia la “equidad y detección precoz” de enfermedades raras
SaludSanidad incorpora nuevas enfermedades al cribado neonatalEl Boletín Oficial del Estado publicó este martes la orden ministerial que actualiza la Cartera de Servicios Comunes del Sistema Nacional de Salud (SNS) incorporando nuevas enfermedades al cribado neonatal, como la patología endocrino-metabólica tirosinemia tipo I y el cribado de cardiopatías congénitas críticas
SanidadLa POP presenta sus alegaciones al Anteproyecto de Ley de Medicamentos y Productos SanitariosLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) ya ha presentado formalmente ante el Ministerio de Sanidad sus alegaciones al Anteproyecto de Ley de Medicamentos y Productos Sanitarios, que actualmente se encuentra en fase de consulta pública para que la sociedad civil pueda presentar sugerencias y propuestas de mejora antes de que sea enviado para su aprobación en el Consejo de Ministros
CongresoSánchez y Feijóo se enzarzan a costa de la 'ley ELA' y el plan arancelarioEl presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, y el líder de la oposición, Alberto Núñez Feijóo, se enzarzaron este miércoles a costa de la 'ley ELA', el plan arancelario y el de seguridad y defensa, durante la sesión de control al Gobierno en el Congreso de los Diputados
DiscapacidadCocemfe CV urge a crear un protocolo "específico" para "proteger" a personas electrodependientes en emergenciasLa Confederación de Personas con Discapacidad Física de la Comunitat Valenciana, Cocemfe CV, a raíz del apagón vivido a escala nacional el pasado lunes 28 de abril, subrayó este miércoles la urgencia de "avanzar" en la atención a personas electrodependientes mediante el establecimiento de un protocolo "específico" que "garantice" su "integridad" durante situaciones "críticas" y "evite" episodios como el fallecimiento de una mujer de 46 años en Alzira, conectada a un aparato de oxígeno, a causa de la caída de la red eléctrica
SaludEl Hospital La Paz trata por primera vez una enfermedad autoinmune muy rara con terapia CAR-TEl Hospital universitario La Paz de Madrid ha tratado con éxito por primera vez en el mundo una enfermedad autoinmune muy rara con CAR-T, terapia de modificación genética de determinadas células del sistema inmunitario que reconoce y destruye a las cancerosas. La paciente es una niña de 11 años
SaludEl Hospital La Paz trata por primera vez una enfermedad autoinmune muy rara con terapia CAR-TEl Hospital universitario La Paz de Madrid ha tratado con éxito por primera vez en el mundo una enfermedad autoinmune muy rara con CAR-T, terapia de modificación genética de determinadas células del sistema inmunitario que reconoce y destruye a las cancerosas. La paciente es una niña de 11 años
El Congreso de los Diputados aprobó este miércoles casi con unanimidad, 345 votos a favor y uno en contra, una proposición no de ley del PP que reclama al Gobierno hacer efectiva la financiación de la 'ley ELA'
Más de 50 organizaciones nacionales e internacionales científicas, sanitarias, de pacientes y de la sociedad civil, lideradas por Nofumadores.org y la Sociedad Aragonesa Libre de Tabaco (SALT), piden la implantación del empaquetado genérico del tabaco ante la "contundente evidencia científica ya disponible” de que “funciona, salva vidas y ya no hay excusas para retrasarlo más”
La portavoz de Vox en el Congreso de los Diputados, Pepa Millán, afirmó este martes que el Gobierno no tiene dinero para los enfermos de ELA “pero sí para propaganda”, y denunció la falta de dotación económica de la norma aprobada hace siete meses
La ministra de Sanidad, Mónica García, ofreció este viernes al ministro de Salud de Palestina, Maged Abu Ramadan, ayuda sanitaria para afrontar la emergencia sanitaria en Gaza, que considera el “desafío más importante” para la salud global en la actualidad
La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, afirmó este viernes que le sorprende que “los máximos representantes de todos los poderes del Estado estén tan interesados en la inspección de un particular”, en alusión a su pareja, Alberto González Amador
El Hospital Universitari General de Cataluña (HUGC) ha celebró este jueves su 40 aniversario con un acto institucional que reunió a autoridades, representantes del sistema de salud catalán, académicos y profesionales del ámbito sanitario
El Consejo Interterritorial del Ssistema Nacional de Salud (Cisns) aprobó este miércoles un acuerdo para elaborar un Plan Marco de actuación ante situaciones de "insuficiencia de suministros esenciales"
La Sociedad Española de Enfermedades Raras (Feder) celebró este viernes que el Ministerio de Sanidad haya ampliado el cribado neonatal en todo el Sistema Nacional de Salud (SNS) porque es un “paso clave” hacia la “equidad y detección precoz” de enfermedades raras
El Boletín Oficial del Estado publicó este martes la orden ministerial que actualiza la Cartera de Servicios Comunes del Sistema Nacional de Salud (SNS) incorporando nuevas enfermedades al cribado neonatal, como la patología endocrino-metabólica tirosinemia tipo I y el cribado de cardiopatías congénitas críticas
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) ya ha presentado formalmente ante el Ministerio de Sanidad sus alegaciones al Anteproyecto de Ley de Medicamentos y Productos Sanitarios, que actualmente se encuentra en fase de consulta pública para que la sociedad civil pueda presentar sugerencias y propuestas de mejora antes de que sea enviado para su aprobación en el Consejo de Ministros
El mercado de la Tecnología Sanitaria en España alcanzó en 2024 un valor superior a los 11.600 millones de euros, un del 5,7% respecto a 2023, según la Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria (FENIN)
La Confederación de Personas con Discapacidad Física de la Comunitat Valenciana, Cocemfe CV, a raíz del apagón vivido a escala nacional el pasado lunes 28 de abril, subrayó este miércoles la urgencia de "avanzar" en la atención a personas electrodependientes mediante el establecimiento de un protocolo "específico" que "garantice" su "integridad" durante situaciones "críticas" y "evite" episodios como el fallecimiento de una mujer de 46 años en Alzira, conectada a un aparato de oxígeno, a causa de la caída de la red eléctrica
El Hospital universitario La Paz de Madrid ha tratado con éxito por primera vez en el mundo una enfermedad autoinmune muy rara con CAR-T, terapia de modificación genética de determinadas células del sistema inmunitario que reconoce y destruye a las cancerosas. La paciente es una niña de 11 años
El Hospital universitario La Paz de Madrid ha tratado con éxito por primera vez en el mundo una enfermedad autoinmune muy rara con CAR-T, terapia de modificación genética de determinadas células del sistema inmunitario que reconoce y destruye a las cancerosas. La paciente es una niña de 11 años
La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, aseguró este lunes que se está haciendo un “esfuerzo sobrehumano” para recuperar la normalidad y sentenció que “vamos a echar el resto”
La consejera de Familia, Juventud y Asuntos Sociales de la Comunidad de Madrid, Ana Dávila, reclamó al Gobierno central un Plan de Recursos Humanos que homologue títulos y permita incorporar profesionales de perfil sanitario para reducir los tiempos de espera en las valoraciones de la discapacidad
