MadridMadrid implanta IA en sus hospitales públicos para agilizar el diagnóstico de los cánceres de próstata y de mamaLa Comunidad de Madrid ha implantado herramientas de inteligencia artificial en varios hospitales públicos de la región para agilizar y aumentar la precisión en los diagnósticos de pacientes sobre los que puede haber sospecha de cáncer de próstata o de mama. Además, también mejorará el seguimiento de la enfermedad en los casos en los que ya se ha detectado
DependenciaPiden que la ley de electrodependencia proteja a pacientes con enfermedad neurodegenerativaDuchenne Parent Project España (DPPE) ha solicitado que la futura ley de electrodependencia, en proceso regulatorio, proteja a los pacientes con enfermedades neurodegenerativas progresivas como la distrofia muscular de Duchenne y Becker (DMD), para lo que presentó alegaciones al proyecto de real decreto que definirá la figura de persona electrodependiente y los criterios para acreditar dicha situación
SaludMenudos Corazones lanza su IX Beca de Investigación MédicaLa Fundación Menudos Corazones y la Sociedad Española de Cardiología Pediátrica y Cardiopatías Congénitas abren la novena convocatoria de la Beca Menudos Corazones, destinada a apoyar proyectos de investigación médica en el ámbito de las cardiopatías congénitas con una duración máxima de tres años
TrasplantesEl trasplante de médula ósea de donantes voluntarios crece un 25% en dos añosEl trasplante de progenitores hematopoyéticos (TPH) o trasplante de médula ósea de donantes voluntarios creció un 25% en dos años en España, mientras que en 2025 se realizaron 3.619 de estas intervenciones, 1.982 con células del propio paciente y 1.637 con células de donantes, según la memoria anual de actividad de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) publicada este viernes
ElectrodependenciaPiden que la ley de electrodependencia proteja a pacientes con enfermedad neurodegenerativaDuchenne Parent Project España (DPPE) ha solicitado que la futura ’ley de electrodependencia’, en proceso regulatorio, proteja a los pacientes con enfermedades neurodegenerativas progresivas como la distrofia muscular de Duchenne y Becker (DMD), para lo que presentó alegaciones al proyecto de real decreto que definirá la figura de persona electrodependiente y los criterios para acreditar dicha situación
Medicina personalizadaEl Instituto de Salud Carlos III diagnosticó casi la mitad de casos complejos de enfermedades raras que analizóEl Programa SpainUDP del Instituto de Salud Carlos III (IscIII) logró diagnosticar cerca de la mitad de los casos clínicos complejos de enfermedades raras que analizó desde su puesta en marcha hace 13 años, un avance que refuerza "el papel de la investigación pública en la identificación de patologías poco frecuentes y de difícil detección"
MadridLa Fundación Jiménez Díaz, mejor hospital de Madrid, según los usuarios del SermasLos usuarios del Servicio Madrileño de Salud (Sermas) valoran a la Fundación Jiménez Díaz como el mejor hospital, no solo del grupo de centros de alta complejidad (nivel 3), sino de todos los públicos de la Comunidad de Madrid, excluyendo los hospitales monográficos, de apoyo y de media estancia
CardiopatíasMenudos Corazones lanza su IX Beca de Investigación MédicaLa Fundación Menudos Corazones y la Sociedad Española de Cardiología Pediátrica y Cardiopatías Congénitas (Secpcc) anunciaron este martes la apertura de la novena convocatoria de la Beca Menudos Corazones, destinada a apoyar proyectos de investigación médica en el ámbito de las cardiopatías congénitas con una duración máxima de tres años
PremiosUna guía visual en atopía para niños con TEA gana el primer premio de la beca ‘En la Piel de la Enfermera’La enfermera de la Unidad de Pediatría y Neonatología del Hospital Universitario El Bierzo, de Ponferrada (León), Silvia Domínguez, se alzó con el primer premio de 6.000 euros de la quinta edición de la beca ‘En la Piel de la Enfermera’, por su estudio ‘Dermo-Sentidos’, un proyecto de educación terapéutica en atopia para familias con niños con un diagnóstico dual de Trastorno del Espectro Autista (TEA) y dermatitis atópica
DiscapacidadLas personas con enfermedades neuromusculares afrontan "retrasos diagnósticos y falta de apoyos"La Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (ASEM) advirtió de que las personas con enfermedades neuromusculares siguen afrontando “retrasos diagnósticos y falta de apoyos”, según las conclusiones del proyecto ‘Horizonte Neuromuscular’, con el que esta entidad reclama una transformación del modelo de atención desde la perspectiva de la discapacidad
UrgenciasEntre 1.600 y 14.000 personas en España padecen reacciones alérgicas graves cada añoLa Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias (Semes) aseguró este lunes que entre 1.600 y 14.000 personas en España padecen anafilaxias o reacciones alérgicas graves cada año, la mayoría de las veces causadas por alimentos, medicamentos o picaduras de insectos
EmpresasLa contaminación del aire es uno de los mayores riesgos ambientales que existen para la salud, según la OMSEn los últimos años, la ciencia ha empezado a mirar más allá de la genética para entender qué determina realmente la salud de las personas. En este contexto, hay un concepto que está ganando protagonismo en la investigación biomédica: el exposoma, un término que engloba el conjunto de factores a los que se está sometido a lo largo de la vida y que influyen directamente en cómo funciona el organismo
NeurocienciaEl espacio ‘vacío’ entre las neuronas juega un papel activo en la comunicación cerebralUn estudio internacional con participación del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha demostrado que el espacio extracelular del cerebro, la zona situada entre las neuronas y otras células cerebrales, desempeña un papel activo en la comunicación neuronal
Enfermedades rarasRare Diseases Europe impulsa un congreso clave para definir la estrategia frente a las enfermedades rarasLa alianza europea Rare Diseases Europe (Eurordis) celebrará los próximos 3 y 4 de junio en Praga (Chequia) la nueva edición de la Conferencia Europea sobre Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos (ECRD 2026), un "congreso clave para definir las políticas futuras en el ámbito de las enfermedades raras", en un contexto marcado por los avances científicos y los desafíos pendientes en diagnóstico y acceso a tratamientos
Enfermedades rarasEspaña saca a la luz enfermedades raras sin codificación en el sistema europeoEspaña ha comenzado a identificar enfermedades raras que, pese a estar diagnosticadas en pacientes, no contaban con codificación en el sistema europeo de referencia, un paso clave para su reconocimiento oficial y para mejorar el acceso a diagnóstico, información e investigación en toda Europa, según informó este jueves la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder)
Enfermedades rarasUn estudio de 16 hospitales españoles prevé la gravedad de una encefalopatía que causa epilepsia y autismoUn estudio realizado en centros de excelencia españoles en neurogenética médica ha identificado "factores genéticos que permiten anticipar la gravedad de la encefalopatía Syngap1", así como a orientar las terapias para una dolencia que afecta a una de cada 16.000 personas. Se trata de una enfermedad rara de origen genético sin cura ni tratamiento, que genera epilepsia, discapacidad intelectual, retraso psicomotor y, con frecuencia, autismo
El Hospital público Infanta Leonor de la Comunidad de Madrid se ha incorporado al proyecto internacional ‘React’, una iniciativa de investigación que propone un enfoque innovador de medicina de precisión para prevenir la enfermedad cardiovascular aterosclerótica a nivel global
La Comunidad de Madrid ha implantado herramientas de inteligencia artificial en varios hospitales públicos de la región para agilizar y aumentar la precisión en los diagnósticos de pacientes sobre los que puede haber sospecha de cáncer de próstata o de mama. Además, también mejorará el seguimiento de la enfermedad en los casos en los que ya se ha detectado
La agencia de noticias Servimedia celebrará el jueves a las 11.00 horas un diálogo con motivo del Día Mundial de la Insuficiencia Cardiaca con el patrocinio de Bayer y la participación de la ministra de Sanidad, Mónica García
Duchenne Parent Project España (DPPE) ha solicitado que la futura ley de electrodependencia, en proceso regulatorio, proteja a los pacientes con enfermedades neurodegenerativas progresivas como la distrofia muscular de Duchenne y Becker (DMD), para lo que presentó alegaciones al proyecto de real decreto que definirá la figura de persona electrodependiente y los criterios para acreditar dicha situación
La Fundación Menudos Corazones y la Sociedad Española de Cardiología Pediátrica y Cardiopatías Congénitas abren la novena convocatoria de la Beca Menudos Corazones, destinada a apoyar proyectos de investigación médica en el ámbito de las cardiopatías congénitas con una duración máxima de tres años
María Gómez-Rodulfo, notaria y afectada por distrofia muscular facioescapulohumeral (FSHD), reclama un mayor compromiso de las administraciones públicas con las enfermedades raras, tanto en el ámbito sanitario como en el social
El bastón inteligente WeWALK 2 está ganando presencia en España como “herramienta para mejorar la autonomía” de las personas con discapacidad visual, al integrar navegación paso a paso, detección avanzada de obstáculos y funciones basadas en inteligencia artificial
El trasplante de progenitores hematopoyéticos (TPH) o trasplante de médula ósea de donantes voluntarios creció un 25% en dos años en España, mientras que en 2025 se realizaron 3.619 de estas intervenciones, 1.982 con células del propio paciente y 1.637 con células de donantes, según la memoria anual de actividad de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) publicada este viernes
Forbes ha desvelado, por noveno año consecutivo, la lista de los 100 mejores médicos que ejercen en España, destacando a los profesionales más influyentes y reconocidos del panorama sanitario nacional público y privado
Duchenne Parent Project España (DPPE) ha solicitado que la futura ’ley de electrodependencia’, en proceso regulatorio, proteja a los pacientes con enfermedades neurodegenerativas progresivas como la distrofia muscular de Duchenne y Becker (DMD), para lo que presentó alegaciones al proyecto de real decreto que definirá la figura de persona electrodependiente y los criterios para acreditar dicha situación
El Programa SpainUDP del Instituto de Salud Carlos III (IscIII) logró diagnosticar cerca de la mitad de los casos clínicos complejos de enfermedades raras que analizó desde su puesta en marcha hace 13 años, un avance que refuerza "el papel de la investigación pública en la identificación de patologías poco frecuentes y de difícil detección"
El 30% de las personas que han sufrido un retraso diagnóstico también ha padecido un agravamiento de la enfermedad y un 18% de los pacientes en esta situación recibió un tratamiento inadecuado antes de tener un diagnóstico
Los usuarios del Servicio Madrileño de Salud (Sermas) valoran a la Fundación Jiménez Díaz como el mejor hospital, no solo del grupo de centros de alta complejidad (nivel 3), sino de todos los públicos de la Comunidad de Madrid, excluyendo los hospitales monográficos, de apoyo y de media estancia
La Fundación Menudos Corazones y la Sociedad Española de Cardiología Pediátrica y Cardiopatías Congénitas (Secpcc) anunciaron este martes la apertura de la novena convocatoria de la Beca Menudos Corazones, destinada a apoyar proyectos de investigación médica en el ámbito de las cardiopatías congénitas con una duración máxima de tres años
La enfermera de la Unidad de Pediatría y Neonatología del Hospital Universitario El Bierzo, de Ponferrada (León), Silvia Domínguez, se alzó con el primer premio de 6.000 euros de la quinta edición de la beca ‘En la Piel de la Enfermera’, por su estudio ‘Dermo-Sentidos’, un proyecto de educación terapéutica en atopia para familias con niños con un diagnóstico dual de Trastorno del Espectro Autista (TEA) y dermatitis atópica
La Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (ASEM) advirtió de que las personas con enfermedades neuromusculares siguen afrontando “retrasos diagnósticos y falta de apoyos”, según las conclusiones del proyecto ‘Horizonte Neuromuscular’, con el que esta entidad reclama una transformación del modelo de atención desde la perspectiva de la discapacidad
La Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias (Semes) aseguró este lunes que entre 1.600 y 14.000 personas en España padecen anafilaxias o reacciones alérgicas graves cada año, la mayoría de las veces causadas por alimentos, medicamentos o picaduras de insectos
En los últimos años, la ciencia ha empezado a mirar más allá de la genética para entender qué determina realmente la salud de las personas. En este contexto, hay un concepto que está ganando protagonismo en la investigación biomédica: el exposoma, un término que engloba el conjunto de factores a los que se está sometido a lo largo de la vida y que influyen directamente en cómo funciona el organismo
La agencia de noticias Servimedia celebrará el jueves 7 de mayo a las 11.00 horas un diálogo con motivo del Día Mundial de la Insuficiencia Cardiaca con el patrocinio de Bayer y la participación de la ministra de Sanidad, Mónica García
Un estudio internacional con participación del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha demostrado que el espacio extracelular del cerebro, la zona situada entre las neuronas y otras células cerebrales, desempeña un papel activo en la comunicación neuronal
La alianza europea Rare Diseases Europe (Eurordis) celebrará los próximos 3 y 4 de junio en Praga (Chequia) la nueva edición de la Conferencia Europea sobre Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos (ECRD 2026), un "congreso clave para definir las políticas futuras en el ámbito de las enfermedades raras", en un contexto marcado por los avances científicos y los desafíos pendientes en diagnóstico y acceso a tratamientos
Imdea Nutrición y la Fundación Jérôme Lejeune firmaron este jueves un acuerdo de colaboración para desarrollar proyectos conjuntos de investigación orientados a mejorar el diagnóstico y tratamiento de personas con alteraciones genéticas que cursan con discapacidad intelectual
España ha comenzado a identificar enfermedades raras que, pese a estar diagnosticadas en pacientes, no contaban con codificación en el sistema europeo de referencia, un paso clave para su reconocimiento oficial y para mejorar el acceso a diagnóstico, información e investigación en toda Europa, según informó este jueves la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder)
Un estudio realizado en centros de excelencia españoles en neurogenética médica ha identificado "factores genéticos que permiten anticipar la gravedad de la encefalopatía Syngap1", así como a orientar las terapias para una dolencia que afecta a una de cada 16.000 personas. Se trata de una enfermedad rara de origen genético sin cura ni tratamiento, que genera epilepsia, discapacidad intelectual, retraso psicomotor y, con frecuencia, autismo
