ValenciaInserta Empleo participa en la IV Jornada Podológica Multidisciplinar en la Universidad de ValenciaInserta Empleo, la entidad de Fundación ONCE para el empleo y la formación de personas con discapacidad, participa este miércoles con un estand en la IV Jornada Podológica Multidisciplinar, organizada por la Asociación Valenciana de Estudiantes de Podología (Asvep) en la Facultad de Enfermería y Podología de la Universidad de Valencia (Campus de Blasco Ibañez de la Universidad de Valencia. Calle de Menéndez y Pelayo, 19) en horario de 08.00 a 14.00 horas
EnergíaEnergía celebra que “el precio del gas esté bajando” porque “es una gran noticia”La secretaria de Estado de Energía, Sara Aagesen, destacó este miércoles que “la señal de que el precio del gas esté bajando es una gran noticia para todos nosotros” y recordó que dicha tendencia importante a la baja se consolidó en diciembre, cuando se acordó fijar un tope al gas en Europa
Día síndrome de DownLas personas con Down aspiran a "una vida lo más plena posible" porque no son "retrasados mentales"Adriana Rodríguez Martín tiene 13 años y síndrome de Down. Sueña con ser actriz o cantante. Su familia cree en ella y la apoya en todo, pero denuncia que hay que cambiar muchas cosas, como que en los informes oficiales "pongan que tu hija es retrasada mental" y que dejen de ser "ciudadanos de segunda". Este 21 de marzo es el Día Mundial del síndrome de Down
CensuraOramas, a dos meses de dejar el Congreso: “El ambiente se ha vuelto irrespirable desde la llegada de Podemos y Vox”La diputada de Coalición Canaria (CC) Ana Oramas afronta sus últimos dos meses en el Congreso después de 15 años, pero le dará tiempo a vivir una nueva moción de censura, promovida precisamente por Vox, el partido al que, junto a Podemos, culpa “fundamentalmente” de su sensación de que “el ambiente se ha vuelto irrespirable” en la Cámara Baja
Día del PadreEl regalo del Día del padre de un niño con gran discapacidad son "besos y abrazos"Álvaro Villanueva es el padre de 'Alvarete', un adolescente de 15 años que padece el Síndrome de los genes contiguos, una enfermedad rara y sin cura que le provoca esclerosis tuberosa y poliquistosis renal. Desde una edad muy temprana, el niño presenta una gran discapacidad y también “la mejor sonrisa" que conoce su progenitor
Ley ELACiudadanos exige que se apruebe “de una maldita vez” la ley de la ELAEl diputado de Ciudadanos y portavoz de Sanidad de este partido en el Congreso, Guillermo Díaz, exigió este sábado que se apruebe “de una maldita vez” la ley de la ELA, cuya toma en consideración se aprobó por unanimidad en la Cámara Baja el 8 de marzo de 2022, porque esto es “absolutamente inaceptable”
SanidadDarias se despide de los consejeros de Sanidad y agradece el "esfuerzo colectivo" durante un tiempo "difícil"La ministra de Sanidad, Carolina Darias, se despidió este viernes de los consejeros de Sanidad en su último Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (Cisns) celebrado en Palma y agradeció “el trabajo compartido” en un tiempo durante el cual la gestión ha sido "difícil" pero "posible por el esfuerzo colectivo"
Campaña por la ELALa batalla contra la ELA vence a golpe de tuit con Marc Gasol, Santiago Segura y José MotaJordi Sabaté fue diagnosticado de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) hace nueve años. Una enfermedad degenerativa, sin cura y mortal que le ha robado la movilidad, el habla y casi la capacidad de respirar, pues vive anclado a una máquina. Pese a ello, es un hombre tremendamente activo en las redes sociales, donde lidera una batalla contra la ELA. Ahora, pelea duro con la campaña 'Desbloqueo de la Ley ELA, mañana no, hoy’ animando a famosos y a cualquier persona en general a que se graben un vídeo expresando esta demanda
DeporteLos futbolistas tienen más riesgo de demencia por los cabezazosLos futbolistas masculinos de élite tienen 1,5 veces más probabilidades de desarrollar enfermedades neurodegenerativas en comparación con la población general debido a los cabezazos con el balón
DonaciónEl Consejo de Enfermería dona un equipo de telemedicina a Mensajeros de la PazEl Consejo General de Enfermería (CGE) ha donado un equipo de telemedicina a la Unidad de Emergencias de Mensajeros de La Paz, que ahora se encargará de llevarlo a zonas de extrema necesidad y conflicto, como Siria y Ucrania, con el objetivo de ayudar a la población que vive situaciones dramáticas por el terremoto y la guerra
Enfermedades rarasLa Reina, sobre las enfermedades raras: "Cuando no se puede curar, se puede cuidar”La Reina presidió este jueves el acto oficial por el 'Día Mundial de las Enfermedades Raras', organizado por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), bajo el lema 'Haz que el tiempo vaya a nuestro favor', que ejemplifica el peregrinaje contrarreloj que viven las familias hasta lograr poner un nombre a su enfermedad, y resaltó que en estos casos, "cuando no se puede curar, se puede cuidar”
Seguridad CiudadanaBelarra atribuye a los intereses electorales del PSOE que no se haya reformado la ‘ley mordaza’La secretaria general de Podemos y ministra de Derechos Sociales, Ione Belarra, interpretó este jueves que “algunas de las cosas que han pasado estas semanas sólo se explican porque estamos electoral”, y concretó que se refería a la no “derogación” de la llamada ‘ley mordaza’, pero por otros comentarios dejó entrever que se refería a los intereses electorales del PSOE y no los de ERC y EH Bildu
Día SueñoLa Alianza por el Sueño reclama a las autoridades sanitarias una estrategia nacionalLa Alianza por el Sueño ha reclamado a las autoridades sanitarias una Estrategia Nacional de Sueño, ya que el 48% de la población española padece trastornos del sueño con importantes implicaciones en su calidad de vida y en su salud física y mental
Vitamina DMantener niveles adecuados de vitamina D beneficia la salud cardiovascular y reduce el número de tumoresMantener niveles adecuados de vitamina D no solo evita fracturas por osteoporosis sino que también beneficia la salud cardiovascular y podría reducir la incidencia de tumores, según subrayaron los expertos durante la presentación de la guía ‘Pautas de Actuación y Seguimiento, Déficit de Vitamina D’ (PAS) publicada por el Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos (Cgcom) y dada a conocer este miércoles
Inserta Empleo, la entidad de Fundación ONCE para el empleo y la formación de personas con discapacidad, participa este miércoles con un estand en la IV Jornada Podológica Multidisciplinar, organizada por la Asociación Valenciana de Estudiantes de Podología (Asvep) en la Facultad de Enfermería y Podología de la Universidad de Valencia (Campus de Blasco Ibañez de la Universidad de Valencia. Calle de Menéndez y Pelayo, 19) en horario de 08.00 a 14.00 horas
La secretaria de Estado de Energía, Sara Aagesen, destacó este miércoles que “la señal de que el precio del gas esté bajando es una gran noticia para todos nosotros” y recordó que dicha tendencia importante a la baja se consolidó en diciembre, cuando se acordó fijar un tope al gas en Europa
Adriana Rodríguez Martín tiene 13 años y síndrome de Down. Sueña con ser actriz o cantante. Su familia cree en ella y la apoya en todo, pero denuncia que hay que cambiar muchas cosas, como que en los informes oficiales "pongan que tu hija es retrasada mental" y que dejen de ser "ciudadanos de segunda". Este 21 de marzo es el Día Mundial del síndrome de Down
El Gobierno de la Comunidad de Madrid ha prorrogado los contratos de dos residencias públicas de mayores con centro de día ubicadas en la ciudad de Madrid y Villa del Prado
La diputada de Coalición Canaria (CC) Ana Oramas afronta sus últimos dos meses en el Congreso después de 15 años, pero le dará tiempo a vivir una nueva moción de censura, promovida precisamente por Vox, el partido al que, junto a Podemos, culpa “fundamentalmente” de su sensación de que “el ambiente se ha vuelto irrespirable” en la Cámara Baja
Álvaro Villanueva es el padre de 'Alvarete', un adolescente de 15 años que padece el Síndrome de los genes contiguos, una enfermedad rara y sin cura que le provoca esclerosis tuberosa y poliquistosis renal. Desde una edad muy temprana, el niño presenta una gran discapacidad y también “la mejor sonrisa" que conoce su progenitor
El diputado de Ciudadanos y portavoz de Sanidad de este partido en el Congreso, Guillermo Díaz, exigió este sábado que se apruebe “de una maldita vez” la ley de la ELA, cuya toma en consideración se aprobó por unanimidad en la Cámara Baja el 8 de marzo de 2022, porque esto es “absolutamente inaceptable”
Tras finalizar el proceso de alegaciones, serán tres las empresas que se disputen el millonario contrato del transporte sanitario del Servicio Cántabro de Salud
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, se despidió este viernes de los consejeros de Sanidad en su último Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (Cisns) celebrado en Palma y agradeció “el trabajo compartido” en un tiempo durante el cual la gestión ha sido "difícil" pero "posible por el esfuerzo colectivo"
Jordi Sabaté fue diagnosticado de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) hace nueve años. Una enfermedad degenerativa, sin cura y mortal que le ha robado la movilidad, el habla y casi la capacidad de respirar, pues vive anclado a una máquina. Pese a ello, es un hombre tremendamente activo en las redes sociales, donde lidera una batalla contra la ELA. Ahora, pelea duro con la campaña 'Desbloqueo de la Ley ELA, mañana no, hoy’ animando a famosos y a cualquier persona en general a que se graben un vídeo expresando esta demanda
El Consejo General de Enfermería (CGE) ha donado un equipo de telemedicina a la Unidad de Emergencias de Mensajeros de La Paz, que ahora se encargará de llevarlo a zonas de extrema necesidad y conflicto, como Siria y Ucrania, con el objetivo de ayudar a la población que vive situaciones dramáticas por el terremoto y la guerra
La Reina presidió este jueves el acto oficial por el 'Día Mundial de las Enfermedades Raras', organizado por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), bajo el lema 'Haz que el tiempo vaya a nuestro favor', que ejemplifica el peregrinaje contrarreloj que viven las familias hasta lograr poner un nombre a su enfermedad, y resaltó que en estos casos, "cuando no se puede curar, se puede cuidar”
El presidente de PwC España, Gonzalo Sánchez, lanzó un mensaje contundente ante los momentos de incertidumbre que se han vivido en los últimos días y dijo que “tenemos plena confianza en la solidez del sistema financiero español”
Gilead Sciences, como parte de su compromiso con las enfermedades hepáticas, hizo entrega este miércoles de la 'Quinta Edición de Becas a Proyectos de Microeliminación en Hepatitis C y de Epidemiología de hepatitis D', en el marco del 48º Congreso de la Asociación Española para el Estudio del Hígado (AEEH)
‘Cuadros con Esperanza’, la experiencia artística promovida por Gilead Sciences como parte de su compromiso con la investigación y las pacientes de cáncer de mama triple negativo metastásico (CMTNm), continúa su recorrido por la geografía española y llega al Hospital Universitario Virgen Macarena, en Sevilla
