Madrid. La Comunidad destina 100.000 euros a actividades para los pacientes de ELALa Comunidad de Madrid destinará 100.000 euros al desarrollo de la actividad del Centro de Atención, Apoyo y Seguimiento Integral de Pacientes de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familiares, y la atención domiciliaria para pacientes y familiares
Los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica tardan 20 meses de media en ser diagnosticadosLa Sociedad Española de Neurología (SEN) recordó este viernes, con motivo del Día Internacional de la ELA, que se celebra mañana, que los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) tardan entre seis meses y dos años en obtener un diagnóstico, aunque el promedio es de unos 20 meses
La Asociación contra el Cáncer y Adela, finalistas de los Premios Fundetec 2013La Asociación Española contra el Cáncer (Aecc) y la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (Adela) están entre los 12 finalistas de los Premios Fundetec, que en su IX edición han renovado categorías para adaptarlas a la sociedad actual, "más madura desde el punto de vista tecnológico"
Jóvenes reclaman ayudas para combatir la esclerosis lateral amiotróficala Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (Adela) celebra este sábado en Madrid su VIII Fiesta de la Juventud, un encuentro con el que pretende llamar la atención sobre la importancia de recibir más ayudas para combatir esta enfermedad neurodegenerativa, que afecta ya a 2.800 personas en España
Jóvenes reclaman ayudas para combatir la esclerosis lateral amiotróficala Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (Adela) celebrará mañana, sábado, en Madrid su VIII Fiesta de la Juventud, un encuentro con el que pretende llamar la atención sobre la importancia de recibir más ayudas para combatir esta enfermedad neurodegenerativa, que afecta ya a 2.800 personas en España
Jóvenes con esclerosis lateral amiotrófica celebran mañana una fiesta benéfica en MadridLa Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (Adela) celebra este sábado en Madrid su VIII Fiesta de la Juventud, un encuentro con el que sus protagonistas pretenden llamar la atención sobre la importancia de recibir más ayudas para combatir esta enfermedad neurodegenerativa, que afecta ya a 2.800 personas en España
Jóvenes con esclerosis lateral amiotrófica reclaman ayudas para combatir la enfermedadla Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (Adela) celebra este sábado, 30 de noviembre, en Madrid, su VIII Fiesta de la Juventud, un encuentro con el que sus protagonistas pretenden llamar la atención sobre la importancia de recibir más ayudas para combatir esta enfermedad neurodegenerativa, que afecta ya a 2.800 personas en España
La asociación Adela imparte un curso de formación dirigido a familiares de enfermos de ELALa Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (Adela) ha organizado durante este mes de noviembre un curso dirigido a familiares de enfermos de ELA, enmarcado en el ‘Plan de Formación para la Mejora de la Calidad en la Atención a Enfermos de ELA’ y cofinanciado por el Real Patronato de la Discapacidad
Fisioterapeutas piden una atención integral para los enfermos de ELAEl Consejo General de Colegios de Fisioterapeutas de España (CGCFE) trasladó hoy, Ccoincidiendo con el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), a instituciones públicas, partidos políticos y sociedad en general la necesidad de abordar de manera integral la atención a las personas con ELA, dando prioridad a la continuidad asistencial y afianzando las políticas sanitarias y sociales para evitar la exclusión de este colectivo
Hoy se celebra el Día Internacional de la Esclerosis Lateral AmiotróficaHoy se celebra el Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad degenerativa del sistema nervioso, progresiva e incurable, que ataca a las células nerviosas encargadas de controlar los músculos y que evoluciona hasta la parálisis completa. El rostro de esta enfermedad es el de Stephen Hawking, que, como el resto de los enfermos (unos 2.500 en España), lleva 16 años esperando un avance en el tratamiento
Los enfermos de ELA, como Stephen Hawking, llevan 16 años esperando un nuevo tratamientoEl próximo 21 de junio se celebra el Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad degenerativa del sistema nervioso, progresiva e incurable que ataca a las células nerviosas encargadas de controlar los músculos y que evoluciona hasta la parálisis completa. El rostro de esta enfermedad es el de Stephen Hawking que, como el resto de las personas que la padece, lleva 16 años esperando un avance en el tratamiento
Los enfermos de ELA, como Stephen Hawking, llevan 16 años esperando un nuevo tratamientoEl próximo 21 de junio se celebra el Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad degenerativa del sistema nervioso, progresiva e incurable que ataca a las células nerviosas encargadas de controlar los músculos y que evoluciona hasta la parálisis completa. El rostro de esta enfermedad es el de Stephen Hawking que, como el resto de las personas que la padece, lleva 16 años esperando un avance en el tratamiento
Farmaindustria distingue a la Reina por su Proyecto AlzheimerLa Fundación Farmaindustria ha distinguido a la reina Sofía con el reconocimiento extraordinario de los Premios 2011 a las Mejores Iniciativas de Servicio al Paciente, "por su permanente apoyo en la lucha contra las enfermedades y, en concreto, por el desarrollo, a través de la Fundación Reina Sofía, del Proyecto Alzheimer"
Farmaindustria distingue a la Reina por su Proyecto AlzheimerLa Fundación Farmaindustria ha distinguido a la reina Sofía con el reconocimiento extraordinario de los Premios 2011 a las Mejores Iniciativas de Servicio al Paciente, "por su permanente apoyo en la lucha contra las enfermedades y, en concreto, por el desarrollo, a través de la Fundación Reina Sofía, del Proyecto Alzheimer"
Madrid. Aguirre destina 100.000 euros a organizaciones de pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)La Comunidad de Madrid ha aprobado la convocatoria para el año 2011 de subvenciones por importe de 100.000 euros a asociaciones y organizaciones sin ánimo de lucro de la región con destino a la financiación de actividades y proyectos de carácter asistencial dirigidos a los afectados por la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
ETA. El PP tacha de "escándalo" la situación de Usabiaga y pide que regrese a prisiónEl Partido Popular calificó hoy de "escándalo" la situación en la que se encuentra el ex secretario general de ELA Rafael Díaz Usabiaga, a quien el juez Garzón concedió la libertad para que saliera de prisión con el fin de cuidar a su madre, supuestamente enferma
La Comunidad de Madrid destinará 100.000 euros al desarrollo de la actividad del Centro de Atención, Apoyo y Seguimiento Integral de Pacientes de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familiares, y la atención domiciliaria para pacientes y familiares
La Fundación Farmaindustria ha distinguido a la reina Sofía con el reconocimiento extraordinario de los Premios 2011 a las Mejores Iniciativas de Servicio al Paciente, "por su permanente apoyo en la lucha contra las enfermedades y, en concreto, por el desarrollo, a través de la Fundación Reina Sofía, del Proyecto Alzheimer"
