DiscapacidadArrimadas reitera su apoyo para cambiar la palabra “disminuido” del artículo 49 de la ConstituciónLa líder de Ciudadanos, Inés Arrimadas, reiteró este viernes, con motivo del Día Internacional de las Personas con Discapacidad que se celebra hoy, el apoyo de su partido para cambiar el término ‘disminuido’ en el artículo 49 de la Constitución española por el de ‘persona con discapacidad’
PresupuestosCiudadanos denuncia que el Gobierno ha vetado 100 de sus 167 enmiendas parciales a los PGEEl portavoz adjunto de Ciudadanos en el Congreso de los Diputados, Edmundo Bal, criticó este jueves que el Gobierno haya vetado 100 de las 167 enmiendas que esta formación presentó al articulado del proyecto de ley de Presupuestos Generales del Estado (PGE) para 2022 sin “dar ninguna explicación”
ELAArrimadas critica que el Gobierno no encuentre dinero para la ELA, pero sí para gasto en personal en IgualdadLa presidenta de Ciudadanos, Inés Arrimadas, criticó este lunes que el Gobierno no encuentre dinero para ayudar a las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), para mejorar las retribuciones a militares o bajar impuesto a familias y autónomos, pero sí para incrementar el gasto en personal en el Ministerio de Igualdad
PresupuestosCiudadanos pedirá una partida específica de 100 millones de euros para luchar contra la ELACiudadanos presentará mañana una serie de enmiendas parciales a los Presupuestos Generales del Estado (PGE) para 2022 entre las cuales hay un apartado relacionado con el ‘Estado del bienestar’ en el que pide una partida específica de 100 millones de euros para la lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
PresupuestosArrimadas pide a Montero que retire el veto a su propuesta sobre la ELALa presidenta de Ciudadanos, Inés Arrimadas, pidió este miércoles a la ministra de Hacienda y Función Pública, María Jesús Montero, que retire el veto del Gobierno a su proposición de ley para dignificar a las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y que rectifique porque, a su juicio, lo que dijo esta ministra es “muy grave”
PresupuestosCiudadanos critica al Gobierno por no incluir ayudas a las personas con ELA en los PresupuestosCiudadanos critica en su enmienda a la totalidad de los Presupuestos Generales del Estado (PGE) para 2022 que el Gobierno no haya incluido en los mismos ayudas para las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad que afecta al menos a 3.000 personas en España y de la que se hacen cerca de 900 diagnósticos al año
ELACiudadanos volverá a presentar la semana que viene su ley para “dignificar” a las personas con ELAEl portavoz adjunto de Ciudadanos en el Congreso de los Diputados, Edmundo Bal, informó este miércoles de que su partido, “muy probablemente”, volverá a presentar la semana que viene en el Congreso y en el Senado su proposición de ley para “dignificar” la vida de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familias
ELACiudadanos hace un llamamiento al Gobierno para que reconsidere su ley sobre las personas con ELALa diputada y portavoz de Igualdad de Ciudadanos en el Congreso de los Diputados, Sara Giménez, hizo un llamamiento al Gobierno de España para que reconsidere la ley presentada por este partido para proteger y mejorar la calidad de vida de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familiares, después de que el Ejecutivo vetase dicha iniciativa parlamentaria
ELAArrimadas se reúne con Unzué y Sabaté, pacientes de ELA, para abordar la necesidad de una ley nacionalLa presidenta de Ciudadanos, Inés Arrimadas, y la portavoz de Igualdad de este partido, Sara Giménez, se reunieron este miércoles con el exfutbolista y exentrenador de primera división Juan Carlos Unzué y con el activista Jordi Sabaté, ambos pacientes de ELA, para abordar la necesidad de “consenso” para generar una ley nacional para mejorar la vida de las personas con esta enfermedad
DiscapacidadEl Congreso pide que las enfermedades neurodegenerativas tengan el 33% de discapacidadEl Pleno del Congreso de los Diputados aprobó este miércoles una proposición no de ley que pide al Gobierno que se reconozca a las enfermedades neurodegenerativas un grado de discapacidad mínimo del 33% y a crear un nuevo tipo de discapacidad basado en la tipología de estas patologías
DiscapacidadEl Congreso debate que las enfermedades neurodegenerativas tengan el 33% de discapacidadEl Pleno del Congreso de los Diputados debatió este martes una proposición no de ley del Grupo Plural para emplazar al Gobierno a reconocer a las enfermedades neurodegenerativas un grado de discapacidad mínimo del 33% y a crear un nuevo tipo de discapacidad basado en la tipología de estas patologías. La propuesta se votará el próximo jueves
Presupuestos Generales del EstadoArrimadas, a Sánchez: "Se acabó el juego, ha llegado la hora de la verdad"La presidenta de Ciudadanos, Inés Arrimadas, se dirigió este jueves al presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, ausente del debate de las enmiendas de totalidad al proyecto de Ley de Presupuestos Generales del Estado, que una vez derrotadas esas enmiendas e iniciada la tramitación de las cuentas, "se acabó el juego, ha llegado la hora de la verdad" y de elegir socios
La líder de Ciudadanos, Inés Arrimadas, reiteró este viernes, con motivo del Día Internacional de las Personas con Discapacidad que se celebra hoy, el apoyo de su partido para cambiar el término ‘disminuido’ en el artículo 49 de la Constitución española por el de ‘persona con discapacidad’
La presidenta de Ciudadanos, Inés Arrimadas, visitó este miércoles en Barcelona a Jordi Sabaté, paciente de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), y que según la líder de este partido es un “auténtico referente” de la lucha contra esta enfermedad y por la igualdad
Los pacientes neurológicos suponen entre un 10 y un 20% de las solicitudes de eutanasia, según informó este lunes la Sociedad Española de Neurología (SEN)
El exfutbolista Juan Carlos Unzué presentó este jueves su libro ‘Una vida plena’, en el que repasa su carrera deportiva y visibiliza su lucha con la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) que se le diagnosticó en 2020. Desde entonces, se ha volcado en actos de apoyo a la investigación y la divulgación de esta enfermedad
La diputada y portavoz de Igualdad de Ciudadanos en el Congreso de los Diputados, Sara Giménez, hizo un llamamiento al Gobierno de España para que reconsidere la ley presentada por este partido para proteger y mejorar la calidad de vida de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familiares, después de que el Ejecutivo vetase dicha iniciativa parlamentaria
La presidenta de Ciudadanos, Inés Arrimadas, y la portavoz de Igualdad de este partido, Sara Giménez, se reunieron este miércoles con el exfutbolista y exentrenador de primera división Juan Carlos Unzué y con el activista Jordi Sabaté, ambos pacientes de ELA, para abordar la necesidad de “consenso” para generar una ley nacional para mejorar la vida de las personas con esta enfermedad
La presidenta de Ciudadanos (Cs), Inés Arrimadas, denunció este viernes que el Gobierno ha vetado la tramitación de la proposición de ley para ayudar a los familias de personas que sufren Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), por lo que “ni siquiera podemos debatirla y tramitarla”
La diputada en el Congreso de Ciudadanos, Sara Giménez, defendió la necesidad de impulsar una ley que aborde “las necesidades que tienen, tanto sanitarias como sociales”, los enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
