La Asociación Síndrome de Treacher Collins celebra su primer encuentro nacionalLa Asociación Nacional Síndrome Treacher Collins Zaira Sardina (ANSTC) celebrará su primer encuentro nacional para pacientes y familias en el Centro de Referencia Estatal de atención a personas con Enfermedades Raras y sus familias (Creer), según informó la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder)
Cáncer, enfermedades cerebrovasculares, de corazón y de las vías respiratorias: principales causas de muerteEl 60% de las defunciones están causadas por cáncer, por enfermedades del corazón, enfermedades cerebrovasculares y enfermedades crónicas de las vías respiratorias inferiores, según un informe que publicó este viernes el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad en su página web con el título de ‘Patrones de mortalidad en España, 2011’
Aborto. Los obispos recuerdan que la vida es un “derecho inalienable” del ser humanoEl secretario general y portavoz de la Conferencia Episcopal Española (CEE), José María Gil Tamayo, defendió este viernes que la vida es un “derecho inalienable” del ser humano en la rueda de prensa posterior a la Comisión Permanente que los obispos han celebrado esta semana
Aborto. El PSOE pedirá a Europa que ampare a las mujeres españolasLa dirección del PSOE pedirá a las instituciones europeas que amparen a las mujeres españolas frente a la reforma del aborto que pretende el Gobierno y que supone un "ataque" a sus derechos, a su libertad y a su salud
Aborto. Cayo Lara dice que permitir abortar si hay malformaciones “no cambia nada”El coordinador federal de IU, Cayo Lara, afirmó hoy que la hipotética modificación del anteproyecto de ley del aborto según la cual se permitiría interrumpir el embarazo si hay malformaciones en el feto “no cambia nada” y “no entra en el fondo del problema”, por lo que esta coalición seguirá pidiendo la retirada de la norma
Aborto. Justicia estudia introducir el aborto legal en caso de malformación del feto en la nueva leyEl ministro de Justicia, Alberto Ruiz-Gallardón, dijo este lunes que se estudiará la opción de introducir el aborto en caso de malformación del feto en la Ley Orgánica para la Protección de la Vida del Concebido y los Derechos de la Mujer Embarazada, tras recibir los informes de los órganos consultivos que analizan esta ley
Aborto. Organizaciones de mujeres creen que el informe aprobado por el CGPJ es “insuficiente”La Federación de Mujeres Progresistas y la de Mujeres Separadas y Divorciadas consideran “insuficiente” el informe sobre la reforma de la Ley del Aborto aprobado este viernes por el Consejo General del Poder Judicial (CGPJ), que ha propuesto al Gobierno que incluya la malformación del feto como supuesto legal para interrumpir voluntariamente el embarazo, además del peligro para la salud de la mujer y los delitos contra su libertad sexual
Aborto. El CGPJ aprueba un informe que pide cambios, aunque no la retirada de la reforma del GobiernoEl Pleno del Consejo General del Poder Judicial (CGPJ) aprobó hoy un informe que pide cambios, aunque no la retirada, en la reforma del aborto que promueve el Ejecutivo. Entre otras cosas, el órgano de gobierno de los jueces plantea desligar la malformación del feto del riesgo psíquico de la madre y que la Sanidad pública debe cubrir la realización de los “múltiples informes médicos” exigidos para abortar
Uno de cada cuatro trasplantes en España es de hígadoUno de cada cuatro trasplantes que se realizan en España es de hígado. Esta es la principal conclusión que se extrae de la celebración del III Congreso de la Sociedad Española de Trasplante que se ha celebrado en Valencia
Madrid. Una caminata solidaria recauda fondos a favor de niños con la enfermedad ‘8p duplicado’La asociación 'Anchuelo se mueve' ha organizado para mañana, sábado, una caminata benéfica para recaudar fondos con los que investigar la enfermedad rara ‘8p duplicado’, una malformación cromosómica que hace que los niños que la tienen no puedan masticar ni hablar y tengan problemas psicomotrices y en el área del aprendizaje
Un millar de niños dependen en España de tecnologías respiratorias para vivirLa Fundación Pequeños Pulmones estima que más de un millar de niños dependen en toda España para vivir de tecnologías respiratorias, por lo que ha puesto en marcha un proceso de formación destinado a ayudar a padres y familiares a convivir con estos aparatos
La Asociación Nacional Síndrome Treacher Collins Zaira Sardina (ANSTC) celebrará desde hoy hasta el domingo en Burgos su primer encuentro nacional para pacientes y familias, que tendrá lugar en el Centro de Referencia Estatal de atención a personas con Enfermedades Raras y sus familias (Creer)
