PediatrasLos pediatras denuncian que faltan al menos 400 profesionales en España y que más de 500.000 niños siguen sin médicoLos pediatras reunidos en el 20º Congreso de la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria (AEPap) denunciaron este jueves la falta de entre 400 y 2.000 pediatras en España, y que más de medio millón niños siguen sin médico que les atienda como hace un año. Además, subrayaron que las huelgas de 2023 no han disminuido la presión asistencial en sus consultas
SanidadMadrid presenta un partido de fútbol benéfico para recaudar fondos contra la ELALa Comunidad de Madrid presentó este lunes el partido de fútbol benéfico Corazón Classic Match, que enfrentará a las Leyendas del Real Madrid y al FC Porto Vintage, y que se disputará el próximo 23 de marzo a las 12.00 horas en el Santiago Bernabéu con el objetivo de recaudar fondos destinados a la lucha contra la esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
Ley de familiasBustinduy pide el “esfuerzo necesario” para “repetir el ejemplo” de la reforma del artículo 49 en la aprobación de la Ley de FamiliasEl ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, demandó este lunes en el Fórum Europa a las distintas fuerzas políticas hacer el “esfuerzo necesario” con el fin de “repetir el ejemplo” de la reforma del artículo 49 de la Constitución, que salió adelante con una mayoría “prácticamente absoluta”, en la aprobación de la Ley de Familias, que acaba de iniciar su trámite parlamentario
DiscapacidadBustinduy señala que la reforma del artículo 49 fue un proceso “histórico” porque había detrás “20 años de lucha”El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, señaló que la reforma del artículo 49 para modificar el término ‘disminuidos’ por el de ‘personas con discapacidad’ fue un proceso “histórico” porque había detrás “20 años de lucha ejemplares del colectivo de personas con discapacidad”, sus familias y de las organizaciones de la sociedad civil
Ley ELAVox tacha de “gran hipocresía” que el PSOE hable ahora de promover una ley de ELALa portavoz de Vox en el Congreso de los Diputados, Pepa Millán, tachó este martes de “gran hipocresía” que el PSOE, después de decir que la proposición de ley de ELA presentada por los de Santiago Abascal era “muy cara”, ahora diga que “van a sacar adelante” una “con tal de colocarse la medalla”
ELAEl PP se compromete a aprobar una ley de la ELA en el Senado en este periodo de sesionesLa portavoz del PP en el Senado, Alicia García, trasladó este jueves a los afectados por la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) el compromiso de su formación para que el Senado tramite una ley de la ELA en este periodo de sesiones, que finaliza en el mes de junio
AmnistíaEl PP recorrerá más de 15.000 kilómetros para denunciar que los pactos de Sánchez son “una amenaza para la igualdad”El líder del Partido Popular, Alberto Núñez Feijóo, anunció este jueves que su formación pondrá en marcha dos caravanas que recorrerán más de 15.000 kilómetros por toda España y denunciarán hasta en “los últimos rincones” del país cómo los pactos del presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, con los partidos independentistas son “una amenaza para igualdad” entre españoles
ELAJunts registra una iniciativa en el Congreso para mejorar la calidad de vida de las personas con ELAJunts per Catalunya (Junts) registró este jueves en el Congreso de los Diputados una proposición de ley con el objetivo de mejorar la calidad de vida de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y la de sus familias y conseguir que haya un renacimiento en el momento del diagnóstico de un cierto grado de discapacidad y de dependencia
ELABustinduy pide perdón por el retraso en la ley de la ELA y cree que “hay consenso” político para replantearlaEl ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, pidió perdón este martes por el retraso en la aprobación de la ley de la ELA y señaló que “hay consenso” entre los principales grupos políticos para replantearla en breve plazo. Los pacientes denunciaron ante el ministro que "más de 2.200 personas han fallecido ya porque no hay una ley ELA"
ELAProponen un novedoso enfoque para frenar la degeneración neuromuscular en pacientes con ELAUn estudio liderado por el Centro de Biomateriales e Ingeniería Tisular (CBIT) de la Universidad Politécnica de Valencia (UPV), en colaboración con el Instituto de Investigación Sanitaria La Fe (IIS La Fe), el Centro de Investigación Biomédica en Red (Ciber) y la Universidad de Zaragoza (Unizar) ha propuesto un novedoso enfoque para frenar la degeneración neuromuscular en pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
SolidaridadLa empresa Miscota colaborará en el partido benéfico por la ELA de la Fundación Real MadridLa empresa de mascotas Miscota colaborará en el partido ‘Corazón Classic Match: El partido más solidario’ de leyendas del Real Madrid que se jugará el próximo 23 de marzo para recaudar fondos para la investigación de la ELA y otros proyectos sociales de la Fundación Real Madrid
FallecimientoFallece el exportero del Real Madrid Miguel Ángel, que tenía ELAEl exportero del Real Madrid, Miguel Ángel González, enfermó de ELA, falleció este martes a los 76 años. La noticia del fallecimiento la hizo publica el Real Madrid en un comunicado en el que manifestó sus “condolencias y cariño” a los familiares y amigos del exfutbolista, así como la Real Federación Española de Futbol, que también expresó su “sentido pésame”
ELABustinduy espera que los centros para enfermos de ELA “abran pronto” y que su experiencia “salga bien” para “replicarla”El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, dijo este lunes esperar que los dos primeros centros de carácter público de la UE especializados en la atención a personas enfermas de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familias, que se ubicarán en el Principado de Asturias y Extremadura, “abran pronto” y que su experiencia “salga bien” para poder “replicarla”
Los pediatras reunidos en el 20º Congreso de la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria (AEPap) denunciaron este jueves la falta de entre 400 y 2.000 pediatras en España, y que más de medio millón niños siguen sin médico que les atienda como hace un año. Además, subrayaron que las huelgas de 2023 no han disminuido la presión asistencial en sus consultas
El Partido Popular ha decidido elevar al Pleno del Congreso su propia proposición de ley para garantizar la atención "integral" de las personas que sufren esclerosis lateral amiotrófica (ELA), que se someterá a votación la próxima semana
El Partido Popular ha registrado en el Congreso de los Diputados su propia proposición de ley para dignificar la vida de las personas que sufren esclerosis lateral amiotrófica (ELA), que será debatida por la Cámara en el Pleno de la próxima semana
La Comunidad de Madrid presentó este lunes el partido de fútbol benéfico Corazón Classic Match, que enfrentará a las Leyendas del Real Madrid y al FC Porto Vintage, y que se disputará el próximo 23 de marzo a las 12.00 horas en el Santiago Bernabéu con el objetivo de recaudar fondos destinados a la lucha contra la esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
CaixaBank ha iniciado la comercialización de MyBox VidaCare, el primer seguro de vida y de enfermedad en España que ofrece cobertura frente a la falta de autonomía producida por el deterioro cognitivo o motriz derivado de enfermedades neurodegenerativas, según informó este lunes la entidad bancaria
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, señaló que la reforma del artículo 49 para modificar el término ‘disminuidos’ por el de ‘personas con discapacidad’ fue un proceso “histórico” porque había detrás “20 años de lucha ejemplares del colectivo de personas con discapacidad”, sus familias y de las organizaciones de la sociedad civil
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, se comprometió este miércoles a “ir dando solución a toda prisa” a “muchas” de las “demandas históricas” de los pacientes de ELA, mientras el Congreso de los Diputados “desbloquea” el “desarrollo” de la ley que reclama el colectivo
La portavoz de Vox en el Congreso de los Diputados, Pepa Millán, tachó este martes de “gran hipocresía” que el PSOE, después de decir que la proposición de ley de ELA presentada por los de Santiago Abascal era “muy cara”, ahora diga que “van a sacar adelante” una “con tal de colocarse la medalla”
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 20230, Pablo Bustinduy, confirmó este martes el "consenso" de los grupos políticos para replantear la 'ley ELA' próximamente, además de destacar que la atención a los pacientes de ELA y sus familias es una “urgencia”
La portavoz del PP en el Senado, Alicia García, trasladó este jueves a los afectados por la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) el compromiso de su formación para que el Senado tramite una ley de la ELA en este periodo de sesiones, que finaliza en el mes de junio
El líder del Partido Popular, Alberto Núñez Feijóo, anunció este jueves que su formación pondrá en marcha dos caravanas que recorrerán más de 15.000 kilómetros por toda España y denunciarán hasta en “los últimos rincones” del país cómo los pactos del presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, con los partidos independentistas son “una amenaza para igualdad” entre españoles
Junts per Catalunya (Junts) registró este jueves en el Congreso de los Diputados una proposición de ley con el objetivo de mejorar la calidad de vida de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y la de sus familias y conseguir que haya un renacimiento en el momento del diagnóstico de un cierto grado de discapacidad y de dependencia
El líder del Partido Popular, Alberto Núñez Feijóo, reprochó este jueves al PSOE sus prisas por aprobar la amnistía a los líderes del ‘procès’ cuando tiene “encerrada en el cajón del Gobierno” la ley de la ELA
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, pidió perdón este martes por el retraso en la aprobación de la ley de la ELA y señaló que “hay consenso” entre los principales grupos políticos para replantearla en breve plazo. Los pacientes denunciaron ante el ministro que "más de 2.200 personas han fallecido ya porque no hay una ley ELA"
Juan Carlos Unzué, exfutbolista y paciente de ELA, acusó este martes al Gobierno "de no tramitar la anterior proposición de Ley de la ELA y de bloquearla más de 50 veces", a pesar de que los grupos políticos habían apoyado por unanimidad comenzar su tramitación
Más de 150 personas, entre pacientes con ELA, expertos, cuidadores y familias, reclamaron este martes en la Sala Constitucional del Congreso de los Diputados que se apruebe una Ley de la ELA para asegurar una vida digna y que ningún enfermo tenga que "vivir o morir" en función de su capacidad económica
Un estudio liderado por el Centro de Biomateriales e Ingeniería Tisular (CBIT) de la Universidad Politécnica de Valencia (UPV), en colaboración con el Instituto de Investigación Sanitaria La Fe (IIS La Fe), el Centro de Investigación Biomédica en Red (Ciber) y la Universidad de Zaragoza (Unizar) ha propuesto un novedoso enfoque para frenar la degeneración neuromuscular en pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
La Confederación Nacional de Entidades de la ELA (ConELA) participará este martes en una jornada parlamentaria en el Congreso de los Diputados para exigir una legislación que garantice a los enfermos "una vida digna"
La Confederación Nacional de Entidades de la ELA (ConELA) participará mañana, 20 de febrero, en una jornada parlamentaria que tendrá lugar en el Congreso de los Diputados para exigir una legislación que garantice a os enfermos "una vida digna"
La Confederación Nacional de Entidades de la ELA (ConELA) participará mañana, 20 de febrero, en una jornada parlamentaria que tendrá lugar en el Congreso de los Diputados para exigir una legislación que garantice a os enfermos "una vida digna"
La empresa de mascotas Miscota colaborará en el partido ‘Corazón Classic Match: El partido más solidario’ de leyendas del Real Madrid que se jugará el próximo 23 de marzo para recaudar fondos para la investigación de la ELA y otros proyectos sociales de la Fundación Real Madrid
El exportero del Real Madrid, Miguel Ángel González, enfermó de ELA, falleció este martes a los 76 años. La noticia del fallecimiento la hizo publica el Real Madrid en un comunicado en el que manifestó sus “condolencias y cariño” a los familiares y amigos del exfutbolista, así como la Real Federación Española de Futbol, que también expresó su “sentido pésame”
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, dijo este lunes esperar que los dos primeros centros de carácter público de la UE especializados en la atención a personas enfermas de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familias, que se ubicarán en el Principado de Asturias y Extremadura, “abran pronto” y que su experiencia “salga bien” para poder “replicarla”
