SanidadLas notificaciones de efectos no deseados relacionados con el uso de cosméticos bajaron un 16% en 2020, con 64 alertasLas notificaciones de efectos no deseados relacionados con el uso de cosméticos descendieron en España un 16% en 2020, con 64 alertas reportadas a lo largo de todo el ejercicio, 18 de ellas graves, que afectaron a 69 productos. La caída podría deberse a un uso más reducido de determinadas categorías de productos cosméticos durante la pandemia, como productos de maquillaje, protectores solares y otros relacionados con el cuidado del aspecto personal
CoronavirusEl Gobierno autoriza un crédito de 253,4 millones a Sanidad para la adquisición del antiviral PaxlovidEl Consejo de Ministros aprobó este martes un acuerdo por el que se autoriza la aplicación del Fondo de Contingencia para la concesión de un crédito extraordinario, por importe de 253,4 millones de euros, en el presupuesto del Ministerio de Sanidad, para la adquisición de material sanitario de lucha contra la covid-19, entre el que se encuentra el medicamento antiviral Paxlovid
SaludLa Aemps ordena suspender la elaboración y prescripción de fórmulas magistrales que contengan el principio activo ranitidinaLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha ordenado suspender la elaboración y prescripción de fórmulas magistrales que contengan el principio activo ranitidina, utilizado para reducir la producción de ácido en el estómago en casos de úlcera gástrica o reflujo gastroesofágico, tanto inyectable como por vía oral, tras la suspensión de todas sus autorizaciones de comercialización al tener el mismo riesgo de presencia de la impureza N-Nitrosodimetilamina (NDMA) que las presentaciones comerciales ya suspendidas
PandemiaLa Agencia Europea del Medicamento aprueba el uso del antiviral paxlovidEl Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) aprobó este jueves la comercialización del medicamento antiviral oral paxlovid de la farmacéutica Pfizer para el tratamiento de la covid-19
SaludSiete de cada diez medicamentos en desarrollo clínico son diferentes a las terapias que existen en el mercadoSiete de cada diez medicamentos en desarrollo clínico en la actualidad son considerados los “primeros de su clase”, es decir, fármacos con mecanismos de acción diferentes a las terapias que existen en el mercado y, por tanto, con un gran potencial de mejora de la salud de los pacientes, según las conclusiones del informe 'Innovation in the Biopharmaceutical Pipeline', realizado para la patronal americana de la industria farmacéutica, Phrma
ConsumoLa UE publica el reglamento que prohíbe el dióxido de titanio (E171) como aditivo alimentarioEl Diario Oficial de la Unión Europea publicó este martes el Reglamento (UE) 2022/63 de la Comisión de 14 de enero de 2022 por el que se modifican los anexos II y III del Reglamento (CE) nº 1333/2008 del Parlamento Europeo y del Consejo en lo que respecta al aditivo alimentario dióxido de titanio (E 171), que prohíbe su uso en alimentos y entrará en vigor dentro de 20 días, si bien establece un periodo transitorio
InvestigaciónInvestigadores identifican un mecanismo molecular de la cirrosis hepáticaEl Grupo de Factores de Crecimiento, Nutrientes y Cáncer del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), liderado por Nabil Djouder, ha creado el primer ratón genéticamente modificado que desarrolla cirrosis hepática equiparable a la humana, y ha identificado los mecanismos moleculares de esta enfermedad. El trabajo se publica en la revista ‘Journal of Hepatology’