FibrosisBoehringer Ingelheim y el pueblo de Campisábalos se unen para advertir sobre el impacto de la fibrosis pulmonar progresivaLa empresa biofarmacéutica Boehringer Ingelheim ha decidido sumar esfuerzos con Campisábalos, un pequeño pueblo del noroeste de Guadalajara que ha ostentado la primera posición como localidad con el aire más puro de España y tercero del mundo, para mejorar el conocimiento de la sociedad, pacientes y profesionales sobre la fibrosis pulmonar en la Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI) y en otras enfermedades pulmonares intersticiales
Enfermedades rarasEl 90% de los pacientes con Colangitis Biliar Primaria son mujeresLa doctora Elena Gómez Domínguez, médica e investigadora del Hospital 12 de Octubre, recomienda estar atentos en los análisis de salud rutinarios, donde la alteración en la fosfatasa alcalina, y de la GGT y la posterior realización de otras pruebas, como una ecografía, podrían advertir de la aparición de la Colangitis Biliar Primaria (CBP), una enfermedad en la que el 90% de los pacientes son mujeres
InvestigaciónDemuestran el potencial terapéutico de la tecnología Crispr frente al Sarcoma de EwingUn equipo del Instituto de Investigación de Enfermedades Raras (IIER) del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) ha demostrado en un modelo celular que la tecnología Crispr de edición genética mostró resultados positivos contra el Sarcoma de Ewing, un tipo de cáncer infantil considerado una enfermedad rara y para el que ha habido pocos avances terapéuticos en los últimos años
MeningitisDemuestran la efectividad de la vacuna de la meningitis en niños menores de cinco añosUn estudio español, presentado este viernes en la Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP) de Santander, ha demostrado la efectividad de la vacuna contra la meningitis en niños menores de cinco años, lo que abre la puerta a que se pueda incluir en el calendario de vacunación
Síndrome de TurnerFeder se une al día Internacional del Síndrome de TurnerLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) se une al Día Internacional del Síndrome de Turner, que se celebra el 28 de agosto, para apoyar a las mujeres y familias que conviven con esta enfermedad poco frecuente, amplificar su visibilidad y apoyar al tejido asociativo que la representa
Terapia génicaHallan una alteración clave en los genes implicados en el Síndrome de Cornelia de LangeUn grupo de investigación liderado por el Instituto de Biomedicina de Valencia (IBV-CSIC), del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), ha desvelado las bases moleculares del síndrome de Cornelia de Lange, una enfermedad rara que afecta al desarrollo durante el embarazo y causa anomalías en las extremidades superiores, retraso del crecimiento y las capacidades psicomotoras, y discapacidad intelectual
EnfermeríaEl Consejo de Enfermería convoca la beca 'En la piel de la enfermera', dotada con 6.000 eurosEl Consejo General de Enfermería (CGE) ha convocado la beca 'En la piel de la enfermera', dotada con 6.000 euros, para promover iniciativas que contribuyan a mejorar la calidad de vida de los pacientes a través de los cuidados de la piel y con un claro componente social
EnfermeríaEl Consejo de Enfermería convoca la beca 'En la piel de la enfermera' dotada con 6.000 eurosEl Consejo General de Enfermería (CGE) ha convocado la beca 'En la piel de la enfermera', dotada con 6.000 euros, para promover iniciativas que contribuyan a mejorar la calidad de vida de los pacientes a través de los cuidados de la piel y con un claro componente social
Enfermedades rarasEspaña impulsa un evento sobre enfermedades raras ante Naciones UnidasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) celebró este viernes la decisión del Gobierno de impulsar un evento centrado en estas patologías durante el Foro Político sobre Desarrollo Sostenible de la ONU que se celebrará este mes
EsclerodermiaBoehringer Ingelheim, la Asociación Española de Esclerodermia y Feder alertan de la dificultad de reconocer la esclerodermia para avanzar en el diagnóstico precozEn España, alrededor de 3.600 personas padecen esclerodermia, una enfermedad rara, crónica y autoinmune que, dentro de este último grupo de patologías, es la que presenta una mayor mortalidad. Por ello, con motivo del Día Mundial de la Esclerodermia, Boehringer Ingelheim lanza la campaña ‘Cara a Cara con la Esclerodermia’ de la mano de la Asociación Española de Esclerodermia (AEE) y la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) con la que pretende resaltar la dificultad de diferenciar los síntomas de esta enfermedad de síntomas variables e inespecíficos, como el cansancio, y poner en valor la necesidad de un diagnóstico precoz
SanidadArranca la campaña ''A ti también te puede tocar' para mejorar la detección de la esclerodermiaLa Sociedad Española de Reumatología (SER) ha puesto en marcha la campaña 'A ti también te puede tocar' para mejorar la detección de las Enfermedades Reumáticas Autoinmunes Sistémicas (ERAS) entre las que se encuentra la esclerodermia, que afecta en España a unas 13.000 personas
EsclerodermiaArranca la campaña ''A ti también te puede tocar' para mejorar la detección de la esclerodermiaLa Sociedad Española de Reumatología (SER) ha puesto en marcha la campaña 'A ti también te puede tocar' para mejorar la detección de las Enfermedades Reumáticas Autoinmunes Sistémicas (ERAS) entre las que se encuentra la esclerodermia, que afecta en España a unas 13.000 personas
PandemiaEl Isciii rechaza “falta de rigor” y “prisas” en torno al ensayo clínico 'CombivacS', que mañana publica ‘The Lancet’La directora del Instituto de Salud Carlos III (Isciii), Raquel Yotti, rechazó este jueves las acusaciones de quienes apuntan a una posible “falta de rigor” y “apresuramiento” en torno al desarrollo del ensayo clínico 'CombivacS', que recomendó la utilización de la vacuna de Pfizer para aplicar la segunda dosis a aquellas personas menores de 60 años que hubieran recibido una primera dosis de AstraZeneca, y anunció que el estudio será publicado mañana en la revista ‘The Lancet’
CardiologíaDiseñan un dispositivo biológico que recupere las funciones del corazón tras un infartoTres grupos de investigación del Instituto de Investigación en Ingeniería de Aragón (I3A) de la Universidad de Zaragoza (TME Lab, AMB y Bsicos) trabajan en un estudio internacional que combina terapia celular y bioingeniería para diseñar un dispositivo biológico que recupere parcialmente la funcionalidad cardíaca tras un infarto crónico
DiscapacidadDerechos Sociales anuncia 100 millones para “reparar y ensanchar ” los derechos de las personas con discapacidadEl director general de los Derechos de las Personas con Discapacidad, Jesús Martín Blanco, afirmó este martes que el Plan ‘España País Accesible’ dispone de 100 millones de euros -además de los ya repartidos a las comunidades autónomas- que se destinarán a cumplir la legislación sobre discapacidad y a “reparar y ensanchar los derechos” de estas personas, que se vieron muy afectados durante la pandemia
La agencia de noticias Servimedia celebra este martes a las 10.00 horas un diálogo con motivo de la celebración del Día Mundial de la Púrpura Trombocitopénica Trombótica adquirida (PTTa)
La empresa biofarmacéutica Boehringer Ingelheim ha decidido sumar esfuerzos con Campisábalos, un pequeño pueblo del noroeste de Guadalajara que ha ostentado la primera posición como localidad con el aire más puro de España y tercero del mundo, para mejorar el conocimiento de la sociedad, pacientes y profesionales sobre la fibrosis pulmonar en la Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI) y en otras enfermedades pulmonares intersticiales
La doctora Elena Gómez Domínguez, médica e investigadora del Hospital 12 de Octubre, recomienda estar atentos en los análisis de salud rutinarios, donde la alteración en la fosfatasa alcalina, y de la GGT y la posterior realización de otras pruebas, como una ecografía, podrían advertir de la aparición de la Colangitis Biliar Primaria (CBP), una enfermedad en la que el 90% de los pacientes son mujeres
Un equipo del Instituto de Investigación de Enfermedades Raras (IIER) del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) ha demostrado en un modelo celular que la tecnología Crispr de edición genética mostró resultados positivos contra el Sarcoma de Ewing, un tipo de cáncer infantil considerado una enfermedad rara y para el que ha habido pocos avances terapéuticos en los últimos años
Un estudio español, presentado este viernes en la Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP) de Santander, ha demostrado la efectividad de la vacuna contra la meningitis en niños menores de cinco años, lo que abre la puerta a que se pueda incluir en el calendario de vacunación
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) agradeció este martes la solidaridad de todas las personas que apoyan la causa de las patologías poco frecuentes, con una mención especial a los donantes, a los voluntarios y a las entidades públicas y privadas que les prestan apoyo
El doctor Daniel Natera, neuropediatra y miembro de la Unidad de Enfermedades Neuromusculares del Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona, ha recomendado observar el desarrollo de los ‘hitos motores’ de los recién nacidos, con el fin de prevenir la Atrofia Muscular Espinal (AME) mediante su detección precoz
Un grupo de investigación liderado por el Instituto de Biomedicina de Valencia (IBV-CSIC), del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), ha desvelado las bases moleculares del síndrome de Cornelia de Lange, una enfermedad rara que afecta al desarrollo durante el embarazo y causa anomalías en las extremidades superiores, retraso del crecimiento y las capacidades psicomotoras, y discapacidad intelectual
El Consejo General de Enfermería (CGE) ha convocado la beca 'En la piel de la enfermera', dotada con 6.000 euros, para promover iniciativas que contribuyan a mejorar la calidad de vida de los pacientes a través de los cuidados de la piel y con un claro componente social
El Consejo General de Enfermería (CGE) ha convocado la beca 'En la piel de la enfermera', dotada con 6.000 euros, para promover iniciativas que contribuyan a mejorar la calidad de vida de los pacientes a través de los cuidados de la piel y con un claro componente social
La Sociedad Española de Reumatología (SER) ha puesto en marcha la campaña 'A ti también te puede tocar' para mejorar la detección de las Enfermedades Reumáticas Autoinmunes Sistémicas (ERAS) entre las que se encuentra la esclerodermia, que afecta en España a unas 13.000 personas
Tres grupos de investigación del Instituto de Investigación en Ingeniería de Aragón (I3A) de la Universidad de Zaragoza (TME Lab, AMB y Bsicos) trabajan en un estudio internacional que combina terapia celular y bioingeniería para diseñar un dispositivo biológico que recupere parcialmente la funcionalidad cardíaca tras un infarto crónico
