El CNIO crea un ratón 'especial' para estudiar la anemia aplásicaUn equipo de Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), liderado por María Blasco, su directora, ha generado mediante transgénesis un modelo de ratón para poder estudiar la anemia aplásica, en concreto, la relación entre los telómeros y la insuficiencia medular de esta enfermedad humana
La Rioja. Las donaciones de médula ósea se multiplican durante el primer semestre del añoLas donaciones de médula ósea se han multiplicado en La Rioja en el primer semestre del año, ya que sólo en la primera mitad de 2012 se han superado las registradas en todo 2011. Así lo señalan los datos de la unidad coordinadora de trasplantes del Hospital San Pedro, que contabilizan hasta el mes de julio 71 donantes de médula ósea, frente a los 65 de todo el ejercicio de 2011
Matesanz: pese a la crisis, los españoles son los más solidarios en donaciónEl presidente de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), Rafael Matesanz, afirmó este lunes que, pese a la crisis, los españoles son los más solidarios en donación y España se ha convertido en el primer país en trasplantes y donaciones de células madre
España alcanza los 100.000 donantes voluntarios de médula óseaEspaña ha alcanzado los 100.000 donantes voluntarios de médula ósea, según los últimos datos del Registro Español de Donantes de Médula Ósea (REDMO), que depende de la ONT y que gestiona la Fundación Internacional Josep Carreras contra la Leucemia
Andorra se suma al Plan Nacional de Sangre de Cordón Umbilical españolAndorra ha decidido promocionar la donación de sangre de cordón umbilical entre sus ciudadanos y para hacerlo se ha sumado al Plan Nacional de Sangre de Cordón Umbilical, puesto en marcha por la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) en España en 2008
La ONT pone en marcha un Plan Nacional de Médula Ósea para conseguir 200.000 donantes en cuatro añosEl director de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), Rafael Matesanz, anunció este jueves que esta organización pondrá en marcha un Plan Nacional de Médula Ósea en colaboración con las comunidades, con las sociedades científicas y con los centros nacionales de trasfusiones para "duplicar en cuatro años el número de donantes de médula ósea, es decir, pasar de 100.000 a 200.000 donantes"
El Gobierno "blinda" la donación de médula óseaEl decreto de medidas urgentes para garantizar la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud que publica este martes el BOE recoge una modificación que establece las normas de calidad y seguridad para la donación, la obtención, la evaluación, el procesamiento y la preservación de tejidos humanos y células, como las de la médula ósea, que, en opinión de Rafael Matesanz, director de la ONT, "blinda nuestro sistema de donaciones"
Investigadores españoles encuentran un anticuerpo contra el virus respiratorio sincitialInvestigadores del Instituto de Salud Carlos III y del Centro de Investigación Biomédica en Red (CIBER) de Enfermedades Respiratorias han determinado cómo funciona un nuevo tipo de anticuerpos contra el Virus Respiratorio Sincitial (VRS), un virus que afecta cada año a 34 millones de niños menores de cinco años
CiU pide un apoyo institucional a la Organización Nacional de Transplantes frente a las críticas de la alemana DKMSCiU quiere que el Gobierno respalde la labor de donaciones y trasplantes de médula ósea que realiza la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), junto con las diferentes comunidades autónomas, así como la Fundación Internacional Josep Carreras, tras las críticas que la empresa alemana DKMS ha realizado contra el sistema español en este ámbito
Los donantes de sangre creen que un registro "más ágil" podría evitar casos como los de DKMSLa Federación Española de Donantes de Sangre y la Fundación para la Donación Altruista de Sangre y Plasma en España (Fundaspe) consideraron este lunes que si el sistema de donación y registro de médula ósea existente en este país fuera "más ágil", quizá podría haberse evitado el problema surgido con la empresa alemana DKMS
Los hematólogos afirman que Redmo es el único registro de médula ósea autorizado en EspañaLa Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (Sehh) afirmó este viernes que el Registro Español de Donantes de Médula Ósea (Redmo) es el único autorizado en España por la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) para almacenar y gestionar muestras de este tipo en el país
CIU presentará una iniciativa en el Congreso para reconocer "la labor bien hecha" de la ONTCiU tiene previsto presentar una iniciativa parlamentaria en el Congreso de los Diputados la próxima semana para reconocer públicamente "la labor bien hecha" de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) y de la Fundación Josep Carreras, ahora que son actualidad por el conflicto de la captación de donantes de médula ósea por parte de la empresa alemana DKMS
Los colegios de médicos creen que las actuaciones de DKMS ponen en riesgo el modelo de la ONTLa Organización Médica Colegial (OMC) consideró este jueves que las actividades de la empresa alemana DKMS, dedicada a la captación "irregular" de donantes de médula ósea y comercialización de este tipo de tejidos, ponen en riesgo el modelo de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT)
El PSOE quiere más información sobre el registro único de donantes de médulaPilar Grande, portavoz de Sanidad del Grupo Parlamentario Socialista en el Congreso de los Diputados, pidió este jueves más información al Gobierno sobre el anuncio del Ministerio de Sanidad de crear un registro único y público de donantes de médula ósea en España
El PP cree que un registro único de donantes de médula garantizará que España siga siendo "referencia en Europa"El portavoz de Sanidad del Grupo Popular en el Congreso de los Diputados, Manuel Cervera, aplaudió este jueves el anuncio del Gobierno de crear un registro único y público de donantes de médula ósea en España, porque, a su parecer, garantizará que el modelo de trasplantes de este país siga siendo "ejemplar y referencia en toda Europa"
Sanidad ultima una norma que establecerá un registro único de donantes de médula óseaEl Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad ultima una normativa para establecer un registro único y público de donantes de médula ósea en España. Según explica este ministerio, "se trata de un refuerzo legal para que en nuestro país las donaciones solo puedan realizarse según los criterios de solidaridad, equidad y acceso universal y evitar la posible interferencia de intereses económicos", como los de la empresa alemana DKMS
La empresa Dkms dice que el sistema de donación de médula “no funciona bien” en EspañaLa empresa alemana Dkms, acusada por la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) de haber captado ilegalmente en España donantes de médula ósea, aseguró este jueves que actúan de forma “legal” y que lo único que buscan es “ayudar a los pacientes” ya que el sistema de donación de médula “no funciona bien” en España
Terapia celular para acabar con las lumbalgiasInvestigadores españoles pertenecientes a la Red de Terapia Celular del Instituto de Salud Carlos III (Red Ter Cel) han llevado a cabo una investigación que constata que el uso de la terapia celular en el tratamiento del dolor crónico de espalda (como las lumbalgias) "es una alternativa válida de similar o mayor eficacia a la actual solución quirúrgica"
Terapia celular para acabar con las lumbalgiasInvestigadores españoles pertenecientes a la Red de Terapia Celular del Instituto de Salud Carlos III (Red Ter Cel) han llevado a cabo una investigación que constata que el uso de la terapia celular en el tratamiento del dolor crónico de espalda (como las lumbalgias) "es una alternativa válida de similar o mayor eficacia a la actual solución quirúrgica"