CáncerCrean un ‘mapa’ del colangiocarcinoma en Europa para mejorar el pronóstico en los pacientesInvestigadores del Ciber de Enfermedades Hepáticas y Digestivas han impulsado un estudio internacional en el que han participado más de 2.200 pacientes de 26 hospitales en 11 países europeos y han creado un ‘mapa’ del colangiocarcinoma en Europa para mejorar el pronóstico en los pacientes
SanidadLa Reina visita el Centro de Protonterapia QuirónsaludLa reina Letizia visitó este viernes el Centro de Protonterapia Quirónsalud, ubicado en Pozuelo de Alarcón (Madrid), para conocer cómo funciona el primer centro de la sanidad española en incorporar este tratamiento avanzado contra el cáncer
Día CáncerEl Ministerio de Ciencia destinó 300 millones de euros entre 2018 y 2021 a proyectos científicos sobre el cáncerLa ministra de Ciencia e Innovación, Diana Morant, destacó este viernes el compromiso del Gobierno para promover, a través de la ciencia y la innovación, la medicina personalizada y las terapias avanzadas contra el cáncer. En este sentido, subrayó que su departamento ha destinado alrededor de 300 millones de euros entre 2018 y 2021 a cerca de 1.000 proyectos científicos sobre el cáncer
MadridMadrid impulsará la investigación y la accesibilidad de los pacientes a los medicamentos de terapias avanzadasEl consejero de Sanidad, Enrique Ruiz Escudero, informó este viernes de que la Comunidad de Madrid estrenará antes de este verano el Plan de Terapias Avanzadas 2022-2024 con el objetivo de avanzar en la investigación y garantizar la accesibilidad de un mayor número de pacientes a estos medicamentos en general y, específicamente, a las CAR-T, una nueva vía de tratamiento para determinados tumores hematológicos para los que no existen otras alternativas terapéuticas
Día contra el cáncerAndalucía estima que diagnosticará cáncer a unas 50.000 personas en la comunidad en 2022Unas 50.000 personas serán diagnosticadas de cáncer en Andalucía durante 2022, según las estimaciones de la Sociedad Andaluza de Oncología Médica (SAOM). En 2021 la región diagnosticó a 47.000, recuperando el ritmo de diagnósticos previo a la pandemia
DiscapacidadEl 12 de Octubre crea un modelo humano ‘in vitro’ con células madre para investigar una atrofia que causa cegueraEl Instituto de Investigación del Hospital Universitario 12 de Octubre i+12, en colaboración con la ONCE, está llevando a cabo un estudio consistente en la generación de un modelo humano ‘in vitro’ de células ganglionares de la retina -RGCs- que será utilizado como plataforma para probar fármacos contra la atrofia óptica dominante -DOA-, una enfermedad rara, progresiva e irreversible que causa ceguera y una de las formas más frecuentes de neuropatía óptica hereditaria
SaludSanidad aprueba un tratamiento de mantenimiento del asma que mejora la función pulmonar y el control de la enfermedadEl Ministerio de Sanidad ha aprobado el precio y la financiación en el Sistema Nacional de Salud de la combinación fija de acetato de indacaterol y furoato de mometasona de Novartis que, con una única administración una vez al día, permite a los pacientes con asma controlar la enfermedad, mejorando la función pulmonar, el control del asma y la calidad de vida
SaludExpertos y pacientes confían en que la primera terapia génica contra la hemofilia llegue en 2022El presidente de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), Daniel-Aníbal García Diego, y el jefe de Hematología del Hospital Universitario La Paz, Víctor Jiménez Yuste, mostraron su confianza en que la primera terapia génica para tratar la hemofilia vea la luz en 2022, lo que ayudará a tratar la enfermedad que tienen en España unas tres mil personas
SanidadLos biomarcadores, futuro de la individualización del tratamiento de pacientes con Edema Macular DiabéticoLos avances en el estudio de biomarcadores inflamatorios facilitan la individualización del tratamiento del paciente con edema macular diabético, según se dio a conocer en la Reunión ‘RedTEN’ “10 años tejiendo redes en Retina”, donde se presentaron los últimos avances científicos en el ámbito de la Oftalmología
SanidadLa ONCE y Vall d´Hebron Recerca investigan una nueva terapia para tratar la retinosis pigmentariaLa ONCE colabora con el Vall d’Hebron Recerca en un proyecto liderado por el profesor José García Arumí, jefe del Servicio de Oftalmología del Hospital Universitario Vall d'Hebron, y la doctora Anna Duarri, IP del grupo de investigación en Ofatlmología, que tiene como objetivo desarrollar una nueva terapia génica para tratar la retinosis pigmentaria causada por el gen EYS
SaludDarias destaca el impulso a la investigación en la nueva Estrategia del Cáncer del SNSLa ministra de Sanidad Carolina Darias recalcó ayer el impulso a la investigación en la nueva Estrategia del Cáncer del Sistema Nacional de Salud (SNS), durante su intervención en el acto inaugural del VI Simpsosium de la Asociación para la Investigación del Cáncer de Pulmón en Mujeres (Icapem)
SaludLa Fundación IDIS manifiesta su satisfacción con el proyecto del Gobierno ‘Salud de Vanguardia’El Instituto para el Desarrollo e Integración de la Sanidad (Fundación IDIS), entidad constituida por la mayoría de las empresas sanitarias de titularidad privada de España, manifestó este lunes su satisfacción con el Proyecto Estratégico para la Recuperación y Transformación Económica (Perte) ‘Salud de vanguardia’ que presentó el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez
La Fundación Cris Contra el Cáncer presentó este martes el ‘Proyecto Mateo’, una nueva línea de investigación de un cáncer de sangre extraño que se desarrollará en la Unidad de Terapias Avanzadas del Hospital la Paz de Madrid
Investigadores del Ciber de Enfermedades Hepáticas y Digestivas han impulsado un estudio internacional en el que han participado más de 2.200 pacientes de 26 hospitales en 11 países europeos y han creado un ‘mapa’ del colangiocarcinoma en Europa para mejorar el pronóstico en los pacientes
La reina Letizia visitó este viernes el Centro de Protonterapia Quirónsalud, ubicado en Pozuelo de Alarcón (Madrid), para conocer cómo funciona el primer centro de la sanidad española en incorporar este tratamiento avanzado contra el cáncer
La Fundación Atlético de Madrid y la fundación CRIS contra el Cáncer comunicaron este miércoles que refuerzan su compromiso con la investigación y las nuevas terapias avanzadas para acabar con el cáncer con el mensaje ´Investigamos. Ganamos´
Farmaindustria, que apoya la nueva medicina de precisión abogó este martes por un cambio de paradigma en la evaluación, valoración y financiación de los nuevos tratamientos personalizados
Un total de 14 deportistas paralímpicos continuarán sus estudios universitarios durante este curso académico 2021-2022 gracias a una beca concedida por la Fundación Iberdrola España, según informó este jueves el Comité Paralímpico Español (CPE)
La Consejería de Sanidad informó este miércoles que la Comunidad de Madrid administrará este mes la primera terapia génica aprobada en España para el tratamiento de un tipo concreto de distrofia hereditaria de la retina que afecta a niños y adultos jóvenes, producida por la mutación del gen RPE65
El director general de Farmaindustria, Humberto Arnés, aseguró este martes, durante la jornada ‘Cancer Now’, organizada vía telemática por la Fundación para la Excelencia y la Calidad de la Oncología (ECO), que España debe considerar el acceso a la innovación en medicamentos como “una prioridad y una oportunidad”
Un estudio del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO) muestra que la medicina personalizada basada en la clasificación Escat, que sirve para clasificar las alteraciones de los tumores según su mayor o menor impacto en la medicina de precisión, mejora el pronóstico de pacientes con colangiocarcinoma
El Instituto de Investigación del Hospital Universitario 12 de Octubre i+12, en colaboración con la ONCE, está llevando a cabo un estudio consistente en la generación de un modelo humano ‘in vitro’ de células ganglionares de la retina -RGCs- que será utilizado como plataforma para probar fármacos contra la atrofia óptica dominante -DOA-, una enfermedad rara, progresiva e irreversible que causa ceguera y una de las formas más frecuentes de neuropatía óptica hereditaria
El Consejo de Ministros aprobó este martes el Proyecto Estratégico para la Recuperación y Transformación Económica (Perte) 'Salud de Vanguardia' que movilizará 1.469 millones de inversión tanto pública como privada
La ONCE y el Instituto de Medicina Oncológica y Molecular de Asturias (IMOMA) han firmado un acuerdo relativo al proyecto de investigación científica ‘Diagnóstico genómico de la sordoceguera hereditaria mediante exomas enriquecidos’, que se desarrollará bajo la dirección del doctor Juan Cadiñanos Bañales en el Laboratorio de Medicina Molecular del IMOMA
El Ministerio de Sanidad ha aprobado el precio y la financiación en el Sistema Nacional de Salud de la combinación fija de acetato de indacaterol y furoato de mometasona de Novartis que, con una única administración una vez al día, permite a los pacientes con asma controlar la enfermedad, mejorando la función pulmonar, el control del asma y la calidad de vida
El presidente de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), Daniel-Aníbal García Diego, y el jefe de Hematología del Hospital Universitario La Paz, Víctor Jiménez Yuste, mostraron su confianza en que la primera terapia génica para tratar la hemofilia vea la luz en 2022, lo que ayudará a tratar la enfermedad que tienen en España unas tres mil personas
La ONCE y el Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz (IIS-FJD) continúan colaborando en un proyecto para el estudio de nuevos mecanismos moleculares que expliquen las causas hereditarias desconocidas ('perdidas') de las distrofias de retina con herencia autosómica dominante, liderado por la doctora Carmen Ayuso, directora científica del IIS-FJD
La ONCE colabora con el Vall d’Hebron Recerca en un proyecto liderado por el profesor José García Arumí, jefe del Servicio de Oftalmología del Hospital Universitario Vall d'Hebron, y la doctora Anna Duarri, IP del grupo de investigación en Ofatlmología, que tiene como objetivo desarrollar una nueva terapia génica para tratar la retinosis pigmentaria causada por el gen EYS
