El 90% de los pediatras reclama formación en enfermedades rarasEl 90% de los pediatras de la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria (AEPap) reclama formación continuada en enfermedades raras (ER), según desvela una encuesta realizada por la citada asociación y hecha pública este lunes, Día Mundial de las Enfermedades Raras
Rajoy traslada su "afecto" y "apoyo" a los afectados por enfermedades rarasEl presidente del Gobierno en funciones, Mariano Rajoy, trasladó este lunes su "afecto" y "apoyo" a los pacientes con enfermedades raras y a sus familias, así como su "reconocimiento" a los profesionales sanitarios y educadores
Científicos logran el mapa genético de la esclerodermia y abren la puerta a nuevos fármacosCientíficos de la Universidad de Granada y el Instituto de Parasitología y Biomedicina López-Neyra (CSIC) han conseguido realizar el mapa genético más completo logrado hasta la fecha de la esclerosis sistémica o esclerodermia, una enfermedad rara que afecta, aproximadamente, a una de cada 10000 personas en Europa y Norteamérica
Zika. La OMS defiende el acceso de las mujeres a contraceptivos de urgencia cuando haya riesgoLa Organización Mundial de la Salud (OMS) ha publicado este jueves una guía para la prevención de la transmisión sexual del zika en la que insta a que las mujeres que hayan mantenido relaciones sexuales sin protección, existiendo riesgo de contraer el virus, tengan acceso a contraceptivos de urgencia, como la píldora del día después
España, fuera de las Redes Europeas de Enfermedades Raras por falta de coordinaciónLa directora de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Alba Ancoechea, denunció este martes que España quedará fuera de la convocatoria de las Redes Europeas de Referencia, una red de intercambio de conocimiento y diagnóstico, vital para los pacientes, "porque aquí no existe una red asistencial de trabajo conjunto. No hay coordinación ni entre las comunidades autónomas, ni entre los especialistas que tratan a los enfermos", afirmó
España, fuera de las Redes Europeas de Enfermedades Raras, por falta de coordinaciónLa directora de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Alba Ancoechea, denunció este martes que España quedará fuera de la convocatoria de las Redes Europeas de Referencia, una red de intercambio de conocimiento y diagnóstico, vital para los pacientes, "porque aquí no existe una red asistencial de trabajo conjunto. No hay coordinación ni entre las Comunidades Autónomas, ni entre los especialistas que tratan a los enfermos", afirmó
Zika. Andalucía confirma su primer caso de zika importadoLa Consejería de Salud de la Junta de Andalucía confirmó este viernes el primer caso importado de virus del zika en la comunidad autónoma después de que se haya diagnosticado en Córdoba a una mujer de 62 años de origen sudamericano, que viajó recientemente a su país
Zika. Sanidad y las comunidades acuerdan un protocolo común frente al virusLa Comisión de Salud Pública del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud aprobó este miércoles el protocolo de vigilancia epidemiológica de la enfermedad por virus zika, cuyo objetivo es detectar de forma precoz posibles casos importados y autóctonos
UPN pide valorar las enfermedades neurodegenerativas con un 33% de discapacidadUnión del Pueblo Navarro (UPN) ha preguntado al Gobierno de España en el Congreso de los Diputados qué pasos ha dado para modificar la valoración de las enfermedades neurodegenerativas, de forma que se reconozca a estas personas una discapacidad del 33% en el momento del diagnóstico
La Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen) defendió hoy la necesidad de disminuir el tiempo medio de demora diagnóstica de las enfermedades crónicas y que crean dependencia, incluidas las consideradas raras, para facilitar el tratamiento y mejorar la calidad de vida de los pacientes
La Comisión de Salud Pública del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud aprobó este miércoles el protocolo de vigilancia epidemiológica de la enfermedad por virus zika, cuyo objetivo es detectar de forma precoz posibles casos importados y autóctonos
El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad ha autorizado el uso de un fármaco empleado hasta ahora para dos tipos de edema de la mácula para el tratamiento también del edema macular diabético, un problema que puede provocar pérdida de visión o incluso ceguera y que según los especialistas afecta a unas 400.000 personas en España
El ministro en funciones de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Alfonso Alonso, reconoció este jueves el trabajo del grupo empresarial ILUNION, que supone una esperanza para los miles de personas que quieren que la inclusión sea efectiva”
