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  • Alonso dice que la Estrategia de Enfermedades Neurodegenerativas verá la luz este año El ministro de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Alfonso Alonso, afirmó este martes que la Estrategia Nacional de Enfermedades Neurodegenerativas, que contemplará el tratamiento del alzhéimer y que preparan su departamento y las comunidades autónomas, estará lista antes de finales de este año Noticia pública
  • Discapacidad. El proyecto '#di_capacitados', de Janssen, Premio Fundamed a la mejor campaña socio-sanitaria El proyecto '#di_capacitados', de la farmacéutica Janssen, ha resultado galardonado con el Premio Fundamed & wecare-u, en la categoría de mejor campaña socio-sanitaria, con lo que se reconoce así el compromiso de la compañía con las personas que tienen esquizofrenia Noticia pública
  • Cerca de 10 millones de españoles hipertensos no tienen controlada su enfermedad La Sociedad Española de Hipertensión-Liga Española para la Lucha contra la Hipertensión Arterial (Seh-Lelha) informó hoy de que de los 14 millones de personas con hipertensión que existen en España, 9,5 millones no están controlados, y que de ellos, 4 están sin diagnosticar Noticia pública
  • El PSOE reclama mayor visibilidad para las personas con fibromialgia La secretaria de Sanidad del PSOE, María José Sánchez Rubio, solicitó este martes “mayor visibilidad para las personas afectadas de fibromialgia, una patología crónica que cursa con dolor y llega a mermar la calidad de vida de los enfermos” Noticia pública
  • El Día Mundial de la Enfermedad de Crohn y la Colitis Ulcerosa, en el cupón de la ONCE El Día Mundial de la Enfermedad Inflamatoria Intestinal, que engloba la enfermedad de Crohn y la Colitis Ulcerosa, protagoniza el cupón de la ONCE del sábado, 16 de mayo. Cinco millones y medio de cupones apoyarán a las personas que tienen esta enfermedad y a sus familias Noticia pública
  • Santiago Segura apadrina una campaña para dar a conocer el tinnitus El actor y director de cine Santiago Segura ha apadrinado la presentación en Madrid de la campaña 'Tinnitus: no te quedes en fuera de juego', que trata de dar visibilidad a una afección que sufren nueve millones de personas en España, entre ellas el propio Segura. Esta dolencia, que no tiene cura aunque sí tratamiento, consiste en escuchar permanentemente un ruido o zumbido en uno o en los dos oídos Noticia pública
  • CSI-F entrega a Sanidad y Hacienda 135.000 firmas contra los recortes en las mutuas La Central Sindical Independiente y de Funcionarios (CSI-F), junto con la Confederación Española de Policía (CEP), la Asociación Española de Guardias Civiles (AEGC) y la Asociación de Afectados por los Recortes Sanitarios en las Mutuas de Funcionarios entregaron este jueves en el Ministerio de Sanidad y en el Ministerio de Hacienda más de 135.000 firmas contra los recortes económicos en las mutuas Noticia pública
  • Madrid. La Comunidad establece un modelo único de tarjeta de estacionamiento para personas con discapacidad El Consejo de Gobierno de la Comunidad de Madrid aprobó hoy el decreto por el que se establece un modelo único de tarjeta de estacionamiento para las personas con discapacidad en la región y se determinan las condiciones para su utilización Noticia pública
  • Un nuevo tratamiento contra el cáncer de próstata resistente a castración llega a España Un nuevo tratamiento con dicloruro de radio 223 contra el cáncer de próstata resistente a castración (CPRC), una enfermedad con alto impacto en la vida del paciente por la tendencia del tumor a inducir metástasis óseas, llega a España tras ser presentado este jueves por varios expertos Noticia pública
  • Día Asma. El Gregorio Marañón lanza un cuento infantil para concienciar sobre el asma alérgica grave El Hospital Materno-Infantil Gregorio Marañón de Madrid y Novartis, con el aval de la Sociedad Española de Inmunología Clínica y Asma Pediátrica (Seicap) y la Sociedad Española de Neumología Pediátrica (SENP), presentaron este martes la iniciativa ‘Busca a Guille’, una campaña de información y concienciación en base a un cuento infantil sobre la importancia de un correcto diagnóstico y control del asma alérgica grave Noticia pública
  • La Asociación de Imagen Cardíaca denuncia que uno de cada tres equipos de ecocardiografías está obsoleto Miguel Ángel García-Fernández, presidente de Asociación Española de Imagen Cardiaca (Aeic) y profesor de la Facultad de Medicina de la Universidad Complutense de Madrid, ha lamentado la falta de innovación tecnológica que padece España en materia de diagnóstico por imagen, ya que, en su opinión, este material “se incorpora muy despacio o no se incorpora”. Esta asociación sostiene que uno de cada tres equipos de ecocardiografías está obsoleto Noticia pública
  • Cerca de medio millón de españoles padecen espondilitis anquilosante Mañana, 2 de mayo, se celebra el Día Mundial de la Espondilitis Anquilosante, una enfermedad reumática, inflamatoria y progresiva que afecta a la columna vertebral y que tiene una incidencia muy importante en la calidad de vida de las personas que la padecen, ya que esta dolencia produce fuertes dolores de espalda y limita la capacidad de movimiento. En España se estima que esta patología afecta a alrededor de medio millón de personas Noticia pública
  • Científicos españoles creen que la ELA puede estar provocada por hongos Un grupo de investigación del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, perteneciente a la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) y al Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), ha descrito la posible etiología de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y ha concluido que la causa de la enfermedad puede deberse a la infección con especies de hongos Noticia pública
  • Científicos proponen regar las calles antes de la hora punta para reducir la polución en el sur de Europa Científicos de seis países proponen regar las calles antes de la hora punta del tráfico, prohibir la entrada de los coches de mayor antigüedad al centro de las ciudades y certificar calderas para reducir la contaminación atmosférica en los municipios del sur de Europa Noticia pública
  • Alonso pide “caminar juntos” para avanzar en la investigación y tratamiento de las enfermedades raras El ministro de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Alfonso Alonso, pidió este martes en el Pleno del Senado “caminar juntos” para avanzar en la investigación y la atención a las enfermedades raras Noticia pública
  • Hoy se celebra el Día Mundial del Paludismo Sólo uno de cada cinco niños africanos con malaria recibe un tratamiento eficaz para la enfermedad, a pesar de que tres cuartas partes de las muertes por esta enfermedad se da entre los menores. Además, 15 millones de mujeres embarazadas no reciben ni una sola dosis de los fármacos preventivos recomendados y cerca de 278 millones de personas en África todavía viven en hogares sin mosquiteras, denuncia la Organización Mundial de la Salud (OMS) con motivo del Día Mundial de Paludismo, que se celebra hoy Noticia pública
  • Madrid. El Hospital La Paz inicia un proyecto de investigación para el diagnóstico genético El Instituto de Genética Médica y Molecular (Ingemm) del Hospital La Paz-IdiPAZ pondrá en marcha el proyecto 'GenXperT', que intentará dar respuesta a un millar de niños con enfermedades raras que no tienen diagnóstico Noticia pública
  • Sólo uno de cada cinco niños africanos con malaria recibe un tratamiento eficaz Sólo uno de cada cinco niños africanos con malaria recibe un tratamiento eficaz para la enfermedad, a pesar de que tres cuartas partes de las muertes por esta enfermedad se da entre los menores. Además, 15 millones de mujeres embarazadas no reciben ni una sola dosis de los fármacos preventivos recomendados y cerca de 278 millones de personas en África todavía viven en hogares sin mosquiteras, denuncia la Organización Mundial de la Salud (OMS) en la víspera del Día Mundial de Paludismo, que se celebra mañana, 25 de abril Noticia pública
  • Discapacidad. Nueva línea de trabajo sobre el diagnóstico etiológico de la sordera infantil La Comisión para la Detección Precoz de la Sordera Infantil (Codepeh) y la Confederación Española de Familias de Personas Sordas (Fiapas) han comenzado los trabajos para desarrollar el 'Proyecto para favorecer el diagnóstico etiológico orientado a la atención temprana de la sordera infantil' Noticia pública
  • Familiares de enfermos de alzhéimer urgen al Gobierno a crear un censo de pacientes La Confederación Española de Asociaciones de Familiares de Personas con Alzheimer y otras Demencias (Ceafa) presentó este jueves al Gobierno un documento de propuestas para mejorar la situación de estas personas, en el que urge a la creación de un censo de pacientes que permita conocer la realidad en cada momento Noticia pública
  • Identifican en dos familias españolas un nuevo gen asociado a la retinosis pigmentaria Un equipo de investigadores españoles, liderado por la doctora Carmen Ayuso, del Instituto de Investigación Sanitaria-Fundación Jiménez Díaz y del Centro de lnvestigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer) del Instituto de Salud Carlos III, han identificado un nuevo gen responsable de la retinosis pigmentaria, presente en dos familias españolas Noticia pública
  • Cada minuto muere un niño por malaria A pesar de ser una enfermedad curable, cada minuto muere un niño en el mundo por malaria. Es más, la mitad de la población mundial (unos 3.300 millones de personas) corre el riesgo de contraerla. Además, el 80% de los casos se dan en África, aunque en España el número de diagnósticos importados es el doble que hace 15 años: en 2012 se siagnosticaron 558 casos Noticia pública
  • Feafes pide a los medios que "no aventuren diagnósticos" en casos como el del instituto de Barcelona La Confederación Española de Agrupaciones de Familiares y Personas con Enfermedad Mental (Feafes) pidió hoy a los medios de comunicación que sean "prudentes" y "no aventuren diagnósticos" en sucesos como el ocurrido este lunes en el Instituto Joan Fuster de Barcelona, donde un alumno de 13 años mató a un profesor e hirió a otro y a varios estudiantes Noticia pública
  • Psicólogos piden "prudencia" hasta que se conozca el diagnóstico del alumno del Joan Fuster El presidente de la Fundación Psicología sin Fronteras, Guillermo Fouce, pidió este martes a los medios de comunicación que sean "prudentes" a la hora de ofrecer informaciones relativas al suceso del Instituto Joan Fuster de Barcelona, donde un alumno mató ayer a un profesor e hirió a otras cuatro personas, porque, argumentó, lo primero que hay que hacer es diagnosticar al autor de los hechos Noticia pública
  • Madrid. Feder reclamará hoy en la Asamblea un acceso “real” a los tratamientos para las enfermedades raras La delegación madrileña de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) propondrá este miércoles a los diputados de la Asamblea de Madrid la adopción de una serie de medidas que garanticen el acceso “real” a diagnóstico y tratamiento Noticia pública