Enfermedades rarasLa Reina conoce uno de los centros de atención de la Federación Española de Enfermedades Raras en PetrerLa Reina conoció este martes uno de los centros de atención de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), el de Preter, en Alicante y fue informada sobre la labor que desarrollan las 12 entidades que conforman esta red a través de sus 16 centros de atención directa y servicios especializados para personas con enfermedades poco frecuentes, sin diagnóstico y sus familiares
Día Mundial PTTaEl 80% de los pacientes con PTTa entran por urgenciasEl 80% de los pacientes con Púrpura Trombocitopénica Trombótica Adquirida (PTTa), una enfermedad hematológica y autoinmune, entran por urgencias al presentar fiebre, dolor abdominal o manchas rojas en brazos y piernas, por lo que los hematólogos han publicado un documento para que los médicos de urgencias puedan detectar y tratar esta patología lo antes posible
Día Mundial PPTaLos hematólogos piden a Sanidad administrar en 24 horas el tratamiento para PTTaLos hematólogos pidieron este miércoles al Ministerio de Sanidad poder administrar en 24 horas el fármaco ‘caplacizumab’ indicado para una enfermedad hematológica y autoinmune denominada Púrpura Trombocitopénica Trombótica Adquirida (PTTa), ya que consideran que su aplicación inmediata reduce la mortalidad de los pacientes y posibles consecuencias como microtrombos
SaludPacientes de asma instan a desarrollar un Plan Nacional de Enfermedades RespiratoriasLa Federación Española de Asociaciones de Pacientes Alérgicos y con Enfermedades Respiratorias (Fenaer) demanda un Plan Nacional de Enfermedades Respiratorias porque, según su presidente, Mariano Pastor, “las enfermedades respiratorias, como el asma, siguen sin tener la consideración que deberían por parte de la sociedad, pero tampoco por parte de la comunidad científico-médica y las autoridades político-sanitarias”
Enfermedades rarasLas personas con enfermedades raras, protagonistas en el Congreso de la mano de la exposición ‘Eres Arte’El Congreso de los Diputados acoge la exposición itinerante ‘Eres Arte’, una iniciativa de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y Sanofi para dar voz a las personas con enfermedades poco frecuentes y sin diagnóstico, así como a sus familias y organizaciones que las representan para expresar su realidad a través de 29 fotografías e historias de vida
DiabetesFEDE convoca la I edición de los Premios Programa KidsLa Federación Española de Diabetes (FEDE) ha convocado la I edición de los Premios Programa Kids, una iniciativa para galardonar a aquellas federaciones y asociaciones, miembro de FEDE, que hayan implementado el Programa Kids en los centros educativos para beneficiar a los cerca de 30.000 menores con diabetes
Covid-19Un 4% de los encuestados en las farmacias manifiesta su intención de no vacunarse de la covid-19Un 4% de los encuestados en las farmacias manifiesta su intención de no vacunarse de la covid-19, según el informe ‘Vacunación frente a la Covid-19 en España: Encuestas en la Farmacia Comunitaria’, realizado junto a la Fundación Weber con la colaboración de Sanofi Pasteur, y publicada este viernes por el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos
EducaciónEl programa KiDS busca mejorar la atención en las aulas a niños y adolescentes con diabetesEl Programa KiDS facilita recursos informativos desarrollados por expertos en diabetes orientados a profesores, familias y niños, cuyo objetivo es mejorar la experiencia escolar de los niños que conviven con diabetes tipo 1, además de promover estilos de vida saludables para prevenir la diabetes tipo 2
La agencia de noticias Servimedia emitirá el martes una nueva edición de los Desayunos POP en el que representantes de PSOE, PP y Vox debatirán ante las elecciones autonómicas y municipales del próximo mes de mayo sobre 'El reto de la cronicidad en las políticas públicas'
La Federación Española de Diabetes (FEDE), con el apoyo de Sanofi, la segunda edición de los Premios Programa Kids, que tienen el objetivo de reconocer las acciones formativas sobre diabetes en las aulas españolas llevadas a cabo por federaciones y asociaciones de FEDE
La Reina conoció este martes uno de los centros de atención de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), el de Preter, en Alicante y fue informada sobre la labor que desarrollan las 12 entidades que conforman esta red a través de sus 16 centros de atención directa y servicios especializados para personas con enfermedades poco frecuentes, sin diagnóstico y sus familiares
Hasta 118 compañías con actividad en España han sido certificadas por Top Employers como “los mejores empleadores” y “las organizaciones más destacadas en sus prácticas de personas” en 2023, un 9% más que el año pasado
La Asociación ASMD (Déficit de Esfingomielinasa Ácida) España, que preside Daniel de Vicente, reclama que Sanidad apruebe un un fármaco para esta enfermedad rara que mejora "nuestra calidad de vida"
El 80% de los pacientes con Púrpura Trombocitopénica Trombótica Adquirida (PTTa), una enfermedad hematológica y autoinmune, entran por urgencias al presentar fiebre, dolor abdominal o manchas rojas en brazos y piernas, por lo que los hematólogos han publicado un documento para que los médicos de urgencias puedan detectar y tratar esta patología lo antes posible
Los hematólogos pidieron este miércoles al Ministerio de Sanidad poder administrar en 24 horas el fármaco ‘caplacizumab’ indicado para una enfermedad hematológica y autoinmune denominada Púrpura Trombocitopénica Trombótica Adquirida (PTTa), ya que consideran que su aplicación inmediata reduce la mortalidad de los pacientes y posibles consecuencias como microtrombos
La agencia de noticias Servimedia celebrará este miércoles a las 11.30 horas un diálogo junto a la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) con motivo del Día Mundial de la Púrpura Trombocitopénica Trombótica adquirida (PTTa)
La agencia de noticias Servimedia celebrará mañana miércoles a las 11.30 horas un diálogo junto a la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) con motivo del Día Mundial de la Púrpura Trombocitopénica Trombótica adquirida (PTTa)
La agencia de noticias Servimedia celebrará el miércoles a las 11.30 horas un diálogo junto a la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) con motivo del Día Mundial de la Púrpura Trombocitopénica Trombótica adquirida (PTTa)
La agencia de noticias Servimedia celebrará el próximo miércoles a las 11.30 horas un diálogo junto a la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) con motivo del Día Mundial de la Púrpura Trombocitopénica Trombótica adquirida (PTTa)
La CEO de McAnn Worldgroup España, Marina Specht, afirma que “Madrid reúne todas las condiciones como ciudad para hospedar un hub global de servicios de marketing ‘end-to-end’”
La Federación Española de Asociaciones de Pacientes Alérgicos y con Enfermedades Respiratorias (Fenaer) demanda un Plan Nacional de Enfermedades Respiratorias porque, según su presidente, Mariano Pastor, “las enfermedades respiratorias, como el asma, siguen sin tener la consideración que deberían por parte de la sociedad, pero tampoco por parte de la comunidad científico-médica y las autoridades político-sanitarias”
La Federación Española de Diabetes (FEDE), con el apoyo de Novo Nordisk, Lilly y Sanofi, lanzaron este lunes la campaña 'Investigación y Diabetes 365', cuyo objetivo es apoyar, impulsar y dar visibilidad a la actividad investigadora y científica que, en torno a la diabetes, se lleva a cabo en España
Un 4% de los encuestados en las farmacias manifiesta su intención de no vacunarse de la covid-19, según el informe ‘Vacunación frente a la Covid-19 en España: Encuestas en la Farmacia Comunitaria’, realizado junto a la Fundación Weber con la colaboración de Sanofi Pasteur, y publicada este viernes por el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos
