TiempoEl frío invernal aflojará hasta el domingo, cuando volverán las lluviasEl episodio de frío invernal de estos días irá remitiendo hasta el domingo debido a una lenta subida de las temperaturas y ya entonces cambiará el tiempo porque volverán las lluvias por la llegada de una borrasca atlántica
Día de la MujerCómo pedir ayuda si eres mujer con discapacidad y sufres violencia de géneroDiciembre de 2022 fue el mes en el que más mujeres fueron asesinadas en España de todo el año. En total, 11 murieron a manos de sus exparejas. Una de ellas era una mujer con discapacidad: tenía esclerosis múltiple y se cayó al suelo de su domicilio tras sufrir un ataque en su casa. Fue abandonada por su marido durante cinco días hasta morir
Enfermedades rarasEl PP pide en el Congreso “avances tangibles” para un diagnóstico “temprano” de las enfermedades rarasEl Partido Popular registró este martes una proposición no de ley en el Congreso de los Diputados con la que busca instar al Gobierno a “posibilitar en todo el Sistema Nacional de Salud (SNS) avances tangibles en el acceso ágil y equitativo de todos los pacientes con enfermedades raras a un diagnóstico temprano y preciso, así como a un tratamiento personalizado, humano, integral y multidisciplinar”
Síndrome de DravetSitúan a la retina como biomarcador para comprobar la eficacia terapéutica en el síndrome de DravetUn equipo de investigación liderado por la Universidad Complutense de Madrid (UCM) sitúa a la retina como biomarcador para comprobar la eficacia de un tratamiento en el síndrome de Dravet, un tipo de epilepsia severa que comienza en el primer año de vida de los pacientes y para la que no existe curación
TiempoLa borrasca Juliette lleva a Barcelona la mayor nevada desde marzo de 2018El temporal asociado a la borrasca Juliette ha llevado la nevada más significativa en Barcelona desde hace cinco años, así como el regreso de la nieve a la costa de Tarragona desde 2018, y un desplome térmico de hasta -15,8 grados en Molina de Aragón (Guadalajara)
SaludEl 45% de los españoles no descansa bien y duerme menos de 7 horas al díaEl 44,8% de los españoles no descansa bien y duerme de media menos de 7 horas al día, según se desprende del último estudio realizado por Conforama, la firma especializada en equipamiento del hogar y en colchones, que analizó los hábitos de descanso en España
Día Enfermedades RarasEste joven pasa 226 consultas y dos ingresos en UCI para saber que tiene una enfermedad rara 'invisible'Enrique Enguix tiene 33 años y lucha contra una enfermedad rara ‘invisible’. Detectó los primeros síntomas en 2019 y ha necesitado 226 consultas médicas y dos ingresos en la UCI para tener un prediagnóstico. Tras más de tres años, con la pandemia de covid-19 de por medio, ha sido posible gracias a la Federación de Enfermedades Raras (Feder) y a la Asociación de Atrofia Multisistémica. Hoy este joven quiere contar su historia para ayudar a los demás
Caso MediadorEl PP exige a Sánchez “identificar” a sus diputados beneficiados por el ‘caso Mediador’: “Están bajo sospecha”El Partido Popular exigió este martes al presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, “identificar a los miembros” del Grupo Parlamentario Socialista “beneficiados” por el ‘caso Mediador’ y hacer pública toda la información de la que disponen y las sanciones que piensan imponer, ya que “todos los diputados socialistas están ahora mismo bajo sospecha”
TiempoEl frío ártico se apodera esta semana de casi toda EspañaEl frío ártico se apodera de amplias zonas de España a lo largo de esta semana a caballo entre febrero y marzo -y también entre el invierno y la primavera meteorológica-, puesto que se esperan menos de 10 grados de día en la mayor parte de la península, nevadas en el norte y Mallorca incluso a nivel del mar, y heladas nocturnas en casi todo el territorio peninsular
Seguridad vialReportajeUn día con Pablo en el Hospital Nacional de ParapléjicosEl reloj pasaba de las siete de la tarde del pasado 15 de octubre cuando la vida de Pablo Real, de 21 años, cambió radicalmente. Viajaba en moto por un camino de tierra y no pudo llegar a su pueblo, Peñaflor de Hornija, una pequeña localidad vallisoletana de unos 350 habitantes. Cuatro meses después, con una lesión medular, se afana día a día por abandonar la silla de ruedas y salir andando del Hospital Nacional de Parapléjicos, en Toledo
DesaparecidosLa FEMP acoge el viernes el acto central de conmemoración del Día de las personas desaparecidas sin causa aparenteLa sede estatal de la Federación Española de Municipios y Provincias (FEMP) acogerá el viernes, a partir de las 11.30 horas, el acto central de conmemoración del Día de las personas desaparecidas sin causa aparente, que tiene lugar cada 9 de marzo auspiciado por la Fundación Europea por las Personas Desaparecidas QSDSglobal, que en 2016 firmó un convenio con la FEMP
La Federación Española de Centros Tecnológicos (Fedit) celebrará el próximo 6 de marzo el encuentro informativo ‘Innovación en femenino: sin referentes no hay vocaciones ni igualdad’, que tendrá lugar a partir de las 10.30 horas en formato virtual
El episodio de frío invernal de estos días irá remitiendo hasta el domingo debido a una lenta subida de las temperaturas y ya entonces cambiará el tiempo porque volverán las lluvias por la llegada de una borrasca atlántica
Diciembre de 2022 fue el mes en el que más mujeres fueron asesinadas en España de todo el año. En total, 11 murieron a manos de sus exparejas. Una de ellas era una mujer con discapacidad: tenía esclerosis múltiple y se cayó al suelo de su domicilio tras sufrir un ataque en su casa. Fue abandonada por su marido durante cinco días hasta morir
El Grupo Lares resaltó la “enorme contribución social” de las residencias de personas mayores y valoró la labor que realizan los miles de profesionales y especialistas que trabajan en ellas. Además, solicitó que se incremente la financiación pública para "asegurar los cuidados de calidad"
El Rey pidió a este martes a los diez jóvenes investigadores que recogieron sus Premios Nacionales de Investigación 2022, que entregó junto a la Reina en Alicante, "mantener la pasión y la vocación" para servir a la causa del bien común
El Partido Popular registró este martes una proposición no de ley en el Congreso de los Diputados con la que busca instar al Gobierno a “posibilitar en todo el Sistema Nacional de Salud (SNS) avances tangibles en el acceso ágil y equitativo de todos los pacientes con enfermedades raras a un diagnóstico temprano y preciso, así como a un tratamiento personalizado, humano, integral y multidisciplinar”
Un equipo de investigación liderado por la Universidad Complutense de Madrid (UCM) sitúa a la retina como biomarcador para comprobar la eficacia de un tratamiento en el síndrome de Dravet, un tipo de epilepsia severa que comienza en el primer año de vida de los pacientes y para la que no existe curación
El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) rinde homenaje a todas las personas con discapacidad víctimas de la covid-19 con la instalación de una obra escultórica del artista con discapacidad visual Juan Torre
El 44,8% de los españoles no descansa bien y duerme de media menos de 7 horas al día, según se desprende del último estudio realizado por Conforama, la firma especializada en equipamiento del hogar y en colchones, que analizó los hábitos de descanso en España
Enrique Enguix tiene 33 años y lucha contra una enfermedad rara ‘invisible’. Detectó los primeros síntomas en 2019 y ha necesitado 226 consultas médicas y dos ingresos en la UCI para tener un prediagnóstico. Tras más de tres años, con la pandemia de covid-19 de por medio, ha sido posible gracias a la Federación de Enfermedades Raras (Feder) y a la Asociación de Atrofia Multisistémica. Hoy este joven quiere contar su historia para ayudar a los demás
El Partido Popular exigió este martes al presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, “identificar a los miembros” del Grupo Parlamentario Socialista “beneficiados” por el ‘caso Mediador’ y hacer pública toda la información de la que disponen y las sanciones que piensan imponer, ya que “todos los diputados socialistas están ahora mismo bajo sospecha”
El Ayuntamiento de Móstoles ofrece talleres de psicomotricidad para promover la autonomía de los mayores en su día a día en los centros de mayores La Princesa, El Soto y Juan XXIII
La terapia génica, con tecnologías ‘clave’ como la Crispr, una herramienta para editar genes, “sigue abriendo opciones terapéuticas y nuevas posibilidades” para “avanzar” en el tratamiento y hacia la cura de “muchas” enfermedades raras
El frío ártico se apodera de amplias zonas de España a lo largo de esta semana a caballo entre febrero y marzo -y también entre el invierno y la primavera meteorológica-, puesto que se esperan menos de 10 grados de día en la mayor parte de la península, nevadas en el norte y Mallorca incluso a nivel del mar, y heladas nocturnas en casi todo el territorio peninsular
El reloj pasaba de las siete de la tarde del pasado 15 de octubre cuando la vida de Pablo Real, de 21 años, cambió radicalmente. Viajaba en moto por un camino de tierra y no pudo llegar a su pueblo, Peñaflor de Hornija, una pequeña localidad vallisoletana de unos 350 habitantes. Cuatro meses después, con una lesión medular, se afana día a día por abandonar la silla de ruedas y salir andando del Hospital Nacional de Parapléjicos, en Toledo
El 28 de febrero se celebra el Día Mundial de la Esterilización Animal, una práctica veterinaria muy extendida para el control de camadas y la reducción del número de abandonos, según indicó Tiendanimal, el especialista en todo tipo de productos para mascotas
La sede estatal de la Federación Española de Municipios y Provincias (FEMP) acogerá el viernes, a partir de las 11.30 horas, el acto central de conmemoración del Día de las personas desaparecidas sin causa aparente, que tiene lugar cada 9 de marzo auspiciado por la Fundación Europea por las Personas Desaparecidas QSDSglobal, que en 2016 firmó un convenio con la FEMP
El presidente de la Plataforma de Mayores y Pensionistas (PMP), Lázaro González, considera necesario que se investiguen las muertes que tuvieron lugar en las residencias de mayores durante los primeros meses de la pandemia de covid-19
La ONG Debra Piel de Mariposa exige a las administraciones que doten con más recursos a los hospitales especializados en en Epidermólisis bullosa (EB) o piel de mariposa, una enfermedad poco frecuente e incurable que afecta a más de 500 personas en España
