ConsumoOCU lanza una campaña para reclamar judicialmente los daños ocasionados por prótesis mamarias de AllerganLa Organización de Consumidores y Usuarios (OCU) ha lanzado una campaña para que las afectadas por las prótesis mamarias texturizadas Biocell de Allergan puedan reclamar judicialmente los daños tanto físicos como morales ocasionados así como los gastos de retirada del implante después de que en 2019 la empresa los retirase del mercado mundial por precaución ante su posible asociación con la aparición del linfoma anaplásico de células grandes
SanidadSanidad confirma problemas de suministro de un fármaco para el tratamiento del carcinoma en adultos hasta marzo de 2022La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) confirmó este jueves problemas de suministro, al menos hasta marzo de 2022, del medicamento Javlor, indicado en monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma avanzado o metastásico de células transicionales del tracto urotelial en los que haya fracasado un tratamiento previo que incluyera derivados del platino
#VacúnaTEPfizer no está probando incluir la vacuna de la Covid-19 en la Prevenar 13 contra neumococoPfizer ha negado que esté probando la posibilidad de incluir su vacuna contra la Covid-19 en la Prevenar 13, una vacuna antineumocócica que se administra a niños de entre 6 semanas y 17 años y a adultos a partir de los 18 años para prevenir enfermedades causadas por 13 tipos de la bacteria Streptococcus pneumoniae
Alerta sanitariaLa Aemps informa de la retirada de un lote de lentes de contacto Acuvue por un posible sellado “incompleto” del embalajeLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informó este viernes del cese de utilización y de la retirada del mercado del lote B00WWWL de las lentes de contacto Acuvue Vita, fabricadas por Johnson & Johnson Vision Care, Inc., EEUU, debido a la “posibilidad” de que un número “limitado” de embalajes de lentes de contacto individuales tengan un sellado “incompleto”, por lo que la integridad del blíster podría verse “comprometida” y la lente de contacto y la solución de envasado podrían no ser estériles
OncologíaArranca el primer ensayo clínico en España con una innovadora terapia celular contra el cáncerEl Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO), que forma parte del Campus Vall d’Hebron, acaba de recibir la autorización de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) para poner en marcha el primer ensayo clínico en España con una innovadora terapia celular contra el cáncer
SanidadEntra en vigor en la UE el nuevo reglamento de productos sanitariosEste miércoles ha comenzado a aplicarse en la UE el nuevo Reglamento (UE) 2017/745 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 5 de abril de 2017, sobre los productos sanitarios, cuyo objetivo es garantizar la disponibilidad en el mercado de productos sanitarios “eficaces, de calidad y seguros”
FalsificaciónSanidad detecta certificados CE falsos en bombas de jeringa y espirómetros de una compañía alemanaLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) informó este lunes de la detección de un certificado de marcado CE falsificado de la empresa alemana Bionet Co. Ltd., que afecta a productos como bombas de jeringa, dopplers de bolsillo, espirómetros y sistemas de imagen por ultrasonidos
Día Ensayo ClínicoMás de 1.000 ensayos clínicos se pusieron en marcha en 2020La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (Aemps) aprobó el año pasado la puesta en marcha de más de 1.000 ensayos clínicos, de los que el 34% corresponden a medicamentos oncológicos, según destacó Farmaindustria
Ensayos clínicosMás de 1.000 ensayos clínicos se pusieron en marcha en 2020La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (Aemps) aprobó el año pasado la puesta en marcha de más de 1.000 ensayos clínicos, de los que el 34% corresponden a medicamentos oncológicos, según destacó Farmaindustria
El Instituto Coordenadas advierte que puede haber una “avalancha” de reclamaciones judiciales si se mezclan vacunas contra la Covid-19Un grupo de expertos convocados por el Instituto Coordenadas de Gobernanza y Economía Aplicada ha advertido que si se administra la segunda dosis con vacuna de Pfizer o Moderna a personas que recibieron la primera de AstraZeneca se puede originar una “serie de conflictos jurídicos de proporciones imprevisibles”, con multitud de demandas y querellas contra el Ministerio de Sanidad, las comunidades autónomas, los hospitales y cualquier instancia que haya intervenido en el proceso de mezcla de vacunas
SaludSanidad fija el precio de la primera terapia CAR-T para tratar la leucemia linfoblástica de células B CD19+La Comisión Permanente de Farmacia del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud acordó este lunes el precio del ARI-0001, el primer medicamento CAR-T desarrollado de forma pública en Europa y con autorización por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios para tratar la leucemia linfoblástica aguda de células B CD19+