1.500 globos elevarán al cielo de Madrid las necesidades de los supervivientes de cáncerEste domingo, 3 de junio, se celebra por primera vez en España el Día Nacional del Superviviente de Cáncer, una iniciativa que los afectados aprovecharán para recordar a la sociedad que, a pesar de haberle ganado el pulso a la enfermedad, tienen todavía muchas necesidades
Padres de niños con cáncer piden un estudio que determine cuántos afectados tienen reconocida la discapacidadLa Federación Española de Padres de Niños con Cáncer (Fepnc) ha participado en Madrid en los ‘Encuentros Sociales 20/20’ organizados por Servimedia Comunicación, un acto informativo en el que ha pedido la elaboración de un estudio que determine cuántos de los niños y adolescentes con cáncer tratados en España tienen reconocida la condición de discapacidad
Hoy se presenta una web para adolescentes y jóvenes con cáncerHoy se presenta en Madrid un portal para adolescentes y jóvenes con cáncer que nace con la intención de ser una plataforma de información "actual, innovadora y accesible sobre la enfermedad" para este grupo de población
Nace una web para adolescentes y jóvenes con cáncerEl próximo martes se presenta en Madrid un portal para adolescentes y jóvenes con cáncer que nace con la intención de ser una plataforma de información "actual, innovadora y accesible sobre la enfermedad" para este grupo de población
Mato se compromete a impulsar la investigación traslacional en oncologíaLa ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, se comprometió este lunes a impulsar la investigación traslacional "en enfermedades con alta mortalidad", como el cáncer, para disminuir la distancia entre los resultados obtenidos en la investigación e innovación y su aplicación al paciente
España probará una tecnología que detemina rápidamente el tipo de cáncer de mamaEspaña probará en el ámbito clínico una nueva tecnología diseñada para determinar con rapidez los distintos subtipos moleculares del cáncer de mama e identificar marcadores de respuesta a los fármacos que permitan avanzar en la medicina personalizada
Los hematólogos afirman que Redmo es el único registro de médula ósea autorizado en EspañaLa Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (Sehh) afirmó este viernes que el Registro Español de Donantes de Médula Ósea (Redmo) es el único autorizado en España por la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) para almacenar y gestionar muestras de este tipo en el país
Descubren el funcionamiento de una proteína "clave" en la leucemia linfática crónicaUn reciente estudio del Vall d'Hebron Institut de Recerca (Vhir) ha descubierto el mecanismo que explica por qué la presencia de la proteína ZAP-70 condiciona el pronóstico de la leucemia linfática crónica (la más frecuente entre las personas mayores en el mundo occidental) y ha determinado su papel "clave" como posible diana terapéutica contra la enfermedad, cuando progresa
El atleta Manuel Martínez, contra el cáncer infantilEl atleta leonés Manuel Martínez, campeón del mundo de lanzamiento de peso, apadrinará hoy la presentación de la tercera edición de la carrera benéfica "Los Calderones", que se celebrará el 3 de julio en Viñayo (León) y que destinará el importe de las inscripciones y donaciones a la investigación del cáncer infantil
El atleta Manuel Martínez se alía contra el cáncer infantilEl atleta leonés Manuel Martínez, campeón del mundo de lanzamiento de peso, apadrinará este miércoles, 22 de junio, la presentación de la tercera edición de la Carrera benéfica "Los Calderones", que se desarrollará el 3 de julio en Viñayo (León) y que destinará el importe de las inscripciones y donaciones a la investigación del cáncer infantil
Una fundación de mujeres pide valorar más la eficacia que la presencia del empleadoLa Fundación Mujer, Familia y Trabajo puso hoy fin a su congreso “Avanzando en Conciliación: Hacia un liderazgo más humano", donde directivos y profesionales concluyeron que es necesario valorar "los resultados en lugar de la mera presencia del empleado"
La leucemia linfática crónica es una enfermedad de mayoresUn grupo español de investigadores ha secuenciado el genoma completo de pacientes con leucemia linfática crónica, un tipo muy común de leucemia en los países occidentales pero casi inexistente, por ejemplo, en Japón, y que afecta, sobre todo, a personas mayores
Madrid. El 12 de Octubre potencia la investigación de enfermedades hematológicas con una unidad especializadaEl consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Javier Fernández-Lasquetty, presentó este viernes un convenio de colaboración suscrito entre el Instituto de Investigación I+12 del Hospital Universitario 12 de Octubre y la Fundación CRIS contra el cáncer que ha hecho posible la creación de una Unidad de Investigación Traslacional en Hematología
Los españoles con hemofilia piden equidad en el acceso a los tratamientosLa Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) pidió este miércoles "mayor equidad" en el acceso a los tratamientos que necesitan los más o menos 3.000 pacientes que viven en este país para afrontar con éxito la enfermedad, que se calcula que afecta a unas 400.000 personas en todo el mundo y que se caracteriza por los problemas de coagulación sanguínea que genera
Madrid. Una guía explica a los niños en forma de cuento qué es y cómo se hace un trasplanteLa directora general de Atención al Paciente de la Comunidad de Madrid, Elena Juárez, presentó este martes una guía dirigida a los niños de entre 3 y 10 años, en la que se les explica qué es y cómo se hace un trasplante de progenitores hematopoyéticos (sangre periférica, cordón umbilical o médula)
Científicos y pacientes crean la Fundación Cris contra el cáncerCientíficos, médicos, investigadores y pacientes convencidos de que al cáncer se le puede vencer con trabajo y dedicación han creado la Fundación Cris, una organización independiente y sin ánimo de lucro dedicada al fomento y desarrollo de la investigación para eliminar el grave problema de salud que representan los tumores malignos en la sociedad actual
España tarda casi 4 meses en poner precio a los medicamentos huérfanosLos medicamentos huérfanos, que son los destinados al tratamiento de enfermedades raras, tardan de media en España 118 días en conseguir su precio oficial por parte de la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios, según informó este martes el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad
España tarda casi 4 meses en poner precio a los medicamentos huérfanosLos medicamentos huérfanos, que son los destinados al tratamiento de enfermedades raras, tardan de media en España 118 días en conseguir su precio oficial por parte de la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios, según informó este martes el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad