InvestigaciónInvestigadores desarrollan programas de modificación de factores no genéticos para prevenir la demenciaUn equipo de investigadores de la University College de Londres, liderado por la experta Gill Livingston, ha puesto en marcha programas de modificación de factores no genéticos, es decir, socioeconómicos o hábitos como, por ejemplo, el tabaquismo o la obesidad, que pueden contribuir al desarrollo de la demencia, con el objetivo de prevenir o frenar el avance de dicha enfermedad
InvestigaciónDescubren un nuevo anticuerpo que bloquea todas las variantes de la covid-19 en modelos preclínicosInvestigadores del Hospital del Mar Research Institute (Barcelona) y de otros centros como el Institut de Recerca de la Sida IrsiCaixa, el Centro Nacional de Biotecnología (CNB) y el Centro de Regulación Genómica (CRG) han descubierto un nuevo anticuerpo que consigue bloquear todas las variantes del virus de la covid-19 (SARS-CoV-2), incluidas las subvariantes de ómicron que circulan actualmente, en modelos preclínicos
CáncerMónica García anuncia la creación de un Sistema de Vigilancia del CáncerLa ministra de Sanidad, Mónica García, anunció este lunes la creación del Sistema de Vigilancia del Cáncer que permitirá armonizar la información de la que se dispone a día de hoy, así como coordinar la vigilancia de esta enfermedad a nivel de todas las comunidades autónomas y, de esta forma, disponer de una información de calidad para mejorar la investigación y la evaluación de los programas de control y prevención
HematologíaLa enfermedad de von Willebrand, un gran riesgo para las mujeres tras el partoLa enfermedad de von Willebrand, un trastorno sanguíneo que impide la coagulación de la sangre de forma adecuada, supone un grave problema de salud para las mujeres que viven en países con pocos recursos sanitarios en el parto y postparto, al padecer hemorragias que les ocasiona la muerte
Aniversario DiscamediaEl primer aniversario “sin ingresos hospitalarios” del hombre con 31 operaciones y grave enfermedad renalPablo Delgado de la Serna acumula 31 operaciones, tres trasplantes de riñón fallidos, una pierna amputada y nueve años de diálisis. Su vida suele ser un constante entrar y salir a centros sanitarios. Pero este madrileño con una afección genética que daña gravemente sus riñones celebra su primer aniversario “sin ingresar en un hospital después de ocho años”
InvestigaciónEl Gobierno destinó más de 760 millones de euros a la investigación contra el cáncer en los últimos cinco añosEl Gobierno invirtió más de 760 millones de euros en investigación contra el cáncer en los últimos cinco años, “en la apuesta por mejorar la salud a través de la ciencia”, según afirmó la ministra de Ciencia, Innovación y Universidades, Diana Morant, durante su visita de este viernes el Instituto de Investigación Sanitaria (IIS) La Fe, en Valencia
Día EuropeoPacientes y hematólogos reclaman un registro de personas con la enfermedad de von WillebrandPacientes y hematólogos reclamaron este jueves a las administraciones sanitarias la realización de registros de personas con la enfermedad de von Willebrand para diseñar estrategias que mejoren su calidad de vida ya que padecen sangrados por un problema genético de coagulación de la sangre
Día Mundial CáncerAstraZeneca hace balance sobre los retos de la investigación y las nuevas terapias oncológicasLa compañía farmacéutica AstraZeneca aseguró este jueves que el abordaje del cáncer todavía supone "grandes retos" que precisan la colaboración entre la investigación que lleva a cabo la comunidad científica y la población, a la que se recomienda mantener hábitos de vida saludable
TransplantesEl Hospital 12 de Octubre bate récord con 50 trasplantes de riñón de donante vivo en un añoEl Hospital 12 de Octubre de Madrid ha conseguido un nuevo hito al completar 50 trasplantes renales de donante vivo en 2023, la cifra más alta jamás alcanzada en la región en un solo año. El último, a un joven de 23 años con una patología rara que recibió el riñón de su padre
Salud visualEl envejecimiento saludable reduce el riesgo de desarrollar patologías ocularesExpertos del Instituto Oftalmológico Fernández-Vega (IOFV) advirtieron de que el envejecimiento saludable con buenos hábitos de vida reduce el riesgo de desarrollar patologías oculares, una prevención fundamental ante las generaciones 'boomer' y 'X', el mayor grupo poblacional de España, que comienza a presentar problemas visuales propios de la edad
InvestigaciónLa terapia génica permite devolver la audición a niños con un defecto en el gen de la otoferlinaLa terapia génica logró devolver la audición a cinco niños con un defecto en el gen de la Otoferlina (OTOF) reclutados para dos ensayos clínicos en China y Estados Unidos, según informó la Sociedad Española de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello (Seorl-ccc), que celebra este “avance científico”. El tratamiento consiste en una inyección en el oído interno que se realiza en quirófano con el paciente anestesiado
Un equipo de investigadores de la University College de Londres, liderado por la experta Gill Livingston, ha puesto en marcha programas de modificación de factores no genéticos, es decir, socioeconómicos o hábitos como, por ejemplo, el tabaquismo o la obesidad, que pueden contribuir al desarrollo de la demencia, con el objetivo de prevenir o frenar el avance de dicha enfermedad
Algunas personas de una antigua comunidad prerromana en lo que hoy es el norte de Italia fueron enterradas con animales o partes de cuerpos de perros, caballos y cerdos
La Comunidad de Madrid presentó este miércoles el primer ensayo clínico en el mundo realizado con un CAR-T alogénico (de un donante) para sarcomas pediátricos, aunque también comprenderá adolescentes y jóvenes adultos, un proyecto que estará liderado por el Hospital Universitario de la Paz
Investigadores del Hospital del Mar Research Institute (Barcelona) y de otros centros como el Institut de Recerca de la Sida IrsiCaixa, el Centro Nacional de Biotecnología (CNB) y el Centro de Regulación Genómica (CRG) han descubierto un nuevo anticuerpo que consigue bloquear todas las variantes del virus de la covid-19 (SARS-CoV-2), incluidas las subvariantes de ómicron que circulan actualmente, en modelos preclínicos
La Fundación Síndrome de Dravet reclamó este lunes seguir investigando en epilepsia y luchar contra el estigma que aún padecen los pacientes con esta enfermedad, muchos de ellos niños
La Unidad de Trastorno Obsesivo Compulsivo (TOC) del servicio de Psiquiatría del Hospital Universitario de Bellvitge (HUB) ha desarrollado una herramienta de aprendizaje automático que predice la evolución de los pacientes con esta enfermedad
La Unidad de Trastorno Obsesivo Compulsivo (TOC) del servicio de Psiquiatría del Hospital Universitario de Bellvitge (HUB) ha desarrollado una herramienta de aprendizaje automático que predice la evolución de los pacientes con esta enfermedad
La ministra de Sanidad, Mónica García, anunció este lunes la creación del Sistema de Vigilancia del Cáncer que permitirá armonizar la información de la que se dispone a día de hoy, así como coordinar la vigilancia de esta enfermedad a nivel de todas las comunidades autónomas y, de esta forma, disponer de una información de calidad para mejorar la investigación y la evaluación de los programas de control y prevención
Magdalena Dabrowska, una joven polaca de 23 años que reside desde niña en la localidad guipuzcoana de Legazpi, tuvo que vivir “19 años sin saber qué enfermedad tenía”
La enfermedad de von Willebrand, un trastorno sanguíneo que impide la coagulación de la sangre de forma adecuada, supone un grave problema de salud para las mujeres que viven en países con pocos recursos sanitarios en el parto y postparto, al padecer hemorragias que les ocasiona la muerte
La reciente aprobación en España de una nueva terapia contra el cáncer de pulmón abre una esperanza a Inma Escriche, una paciente oncológica que lleva 117 sesiones de quimioterapia a sus espaldas. Su oncólogo de la Fundación Jiménez Díaz, el doctor Manuel Dómine Gómez, se lo confirmó esta semana
Pablo Delgado de la Serna acumula 31 operaciones, tres trasplantes de riñón fallidos, una pierna amputada y nueve años de diálisis. Su vida suele ser un constante entrar y salir a centros sanitarios. Pero este madrileño con una afección genética que daña gravemente sus riñones celebra su primer aniversario “sin ingresar en un hospital después de ocho años”
El Gobierno invirtió más de 760 millones de euros en investigación contra el cáncer en los últimos cinco años, “en la apuesta por mejorar la salud a través de la ciencia”, según afirmó la ministra de Ciencia, Innovación y Universidades, Diana Morant, durante su visita de este viernes el Instituto de Investigación Sanitaria (IIS) La Fe, en Valencia
Pacientes y hematólogos reclamaron este jueves a las administraciones sanitarias la realización de registros de personas con la enfermedad de von Willebrand para diseñar estrategias que mejoren su calidad de vida ya que padecen sangrados por un problema genético de coagulación de la sangre
Los humanos modernos (Homo sapiens) llegaron al norte de Europa hace más de 45.000 años y convivieron con los neandertales durante varios miles de años antes de que estos se extinguieran
Expertos del Instituto Oftalmológico Fernández-Vega (IOFV) advirtieron de que el envejecimiento saludable con buenos hábitos de vida reduce el riesgo de desarrollar patologías oculares, una prevención fundamental ante las generaciones 'boomer' y 'X', el mayor grupo poblacional de España, que comienza a presentar problemas visuales propios de la edad
La terapia génica logró devolver la audición a cinco niños con un defecto en el gen de la Otoferlina (OTOF) reclutados para dos ensayos clínicos en China y Estados Unidos, según informó la Sociedad Española de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello (Seorl-ccc), que celebra este “avance científico”. El tratamiento consiste en una inyección en el oído interno que se realiza en quirófano con el paciente anestesiado
Científicos del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) han descubierto que un virus que infectó a los primeros animales hace cientos de millones de años es hoy indispensable para el desarrollo de embriones
Dos jóvenes con acondroplasia, Ainhoa Yoldi e Iván Segura, son los ganadores de las dos becas de formación académica que concede Fundación ALPE Acondroplasia en colaboración con bioMarin
Científicos del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) han descubierto que un virus que infectó a los primeros animales hace cientos de millones de años es hoy indispensable para el desarrollo de embriones
