Madrid. Especialistas alertan sobre la desigualdad en el tratamiento de los pacientes drogodependientesLa Asociación Médica para las Adicciones y Patologías Asociadas (Amapa) alertó hoy sobre la desigualdad existente en el tratamiento y atención de los pacientes que sufren un Trastorno por el Uso de Sustancias en la Comunidad de Madrid, por las limitaciones que sufren en sus funciones con respecto al resto de comunidades autónomas
(REPORTAJE)¿Un Orfidal? Mejor, pasee por el campoReduce el riesgo de desarrollar enfermedades cardiovasculares, aumenta la respuesta inmune y favorece nuestra recuperación tras una convalecencia. No hablamos de ningún fármaco milagroso ni de ninguna terapia alternativa. Nos referimos a la biofilia, la pasión innata por todo lo que tiene vida y el contacto directo con la naturaleza, cuya represión, además, se asocia con diversas patologías. Quién sabe, quizás en un futuro no muy lejano salgamos de la consulta del médico con paseos por el campo en la receta
Industria, médicos y pacientes piden “soluciones efectivas” para las enfermedades rarasEntidades de pacientes, asociaciones de pediatras y laboratorios de medicamentos huérfanos presentaron este miércoles en Madrid un manifiesto en el que piden “soluciones efectivas”, como presupuestos específicos o la creación de una Comisión Congreso-Senado permanente, para mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedades raras, que suman unos tres millones en España
Familiares piden un censo de pacientes con alzhéimer para “dimensionar” mejor la enfermedadLa Confederación Española de Asociaciones de Familiares de Personas con Alzheimer y otras Demencias (Ceafa) pidió este martes a las administraciones competentes que elaboren un censo de pacientes que ayude a “dimensionar” mejor la enfermedad y a diseñar así una hoja de ruta más adecuada para su tratamiento
Los enfermeros piden formación ante el virus 'chikungunya'El Sindicato de Enfermería, Stse, ha pedido al Ministerio de Sanidad, así como a las diferentes administraciones autonómicas sanitarias, que se forme de manera específica a los profesionales enfermeros sobre el virus 'chikungunya', que transmite el mosquito ‘tigre’
Los enfermeros piden formación ante el virus 'chikungunya'El Sindicato de Enfermería, Stse, ha pedido al Ministerio de Sanidad, así como a las diferentes administraciones autonómicas sanitarias, que se forme de manera específica a los profesionales enfermeros sobre el virus 'chikungunya', que transmite el mosquito ‘tigre’
La revolución industrial acabó con 1.800 años de enfriamiento oceánicoUn aumento en la frecuencia y magnitud de las erupciones volcánicas ocasionó enfriamiento paulatino de la temperatura superficial del mar durante 1.800 años, pero esta tendencia se detuvo con la llegada de la revolución industrial
Inmunólogos españoles identifican la base epigenética de la inmunodeficiencia común variable con el estudio de gemelos idénticosInvestigadores del Servicio de Inmunología Clínica del Hospital Universitario la Paz-Idipaz y del Grupo de Cromatina y Enfermedad del Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDibell) han identificado por primera vez alteraciones epigenéticas en la Inmunodeficiencia Común Variable (Cvid), la inmunodeficiencia primaria sintomática más frecuente, utilizando como punto de partida gemelos monocigóticos, que son exactamente iguales desde el punto de vista genético, pero discordantes para esta enfermedad
Los españoles desconocen el papel del tiroides en la saludLa mayoría de los españoles desconocen cuál es el papel del tiroides en su salud, según la Asociación Española de Cáncer de Tiroides (Aecat), que puso en marcha esta semana una campaña de sensibilización sobre los efectos de la disfunción tiroidea y la importancia de su diagnóstico a tiempo, con el aval de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN)
CSI-F entrega a Sanidad y Hacienda 135.000 firmas contra los recortes en las mutuasLa Central Sindical Independiente y de Funcionarios (CSI-F), junto con la Confederación Española de Policía (CEP), la Asociación Española de Guardias Civiles (AEGC) y la Asociación de Afectados por los Recortes Sanitarios en las Mutuas de Funcionarios entregaron este jueves en el Ministerio de Sanidad y en el Ministerio de Hacienda más de 135.000 firmas contra los recortes económicos en las mutuas
Un nuevo tratamiento contra el cáncer de próstata resistente a castración llega a EspañaUn nuevo tratamiento con dicloruro de radio 223 contra el cáncer de próstata resistente a castración (CPRC), una enfermedad con alto impacto en la vida del paciente por la tendencia del tumor a inducir metástasis óseas, llega a España tras ser presentado este jueves por varios expertos
REPORTAJE'Apps' contra la dislexiaWinston Churchill, George Bernard Shaw y Albert Einstein la padecieron, pero ello no les impidió destacar sobre el resto. Nos referimos a la dislexia, un trastorno del aprendizaje que provoca dificultades para la lectura y la escritura, pero que puede combatirse con las herramientas adecuadas. Así opina la investigadora Luz Rello, premiada por la "MIT Technology Review" por desarrollar dos herramientas informáticas que ayudan ya a miles de disléxicos de todo el mundo
El Defensor del Pueblo actuará para garantizar la asistencia médica a funcionarios con enfermedades gravesLa Oficina del Defensor del Pueblo iniciará un procedimiento de urgencia para garantizar la continuidad asistencial de funcionarios, militares y policías con cáncer y otras enfermedades graves, que han visto interrumpidos y demorados sus tratamientos como consecuencia de los recortes económicos que han sufrido las mutuas Muface e Isfas
El retraso medio en el diagnóstico de la esclerosis múltiple es superior a un año, según los neurólogosLa Sociedad Española de Neurología (SEN) calcula que el retraso medio en el diagnóstico y tratamiento de la esclerosis múltiple es en estos momentos de entre uno y dos años, un periodo que habría que acortar, ya que el pronóstico es más favorable en los casos en que la enfermedad se ha detectado en fases tempranas
Santiago de la Riva, miembro de la Junta Directiva de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), denunció este miércoles que los centros de referencia de enfermedades raras no avanzan "porque no hay dinero" y mientras tanto "nuestros niños se mueren" en la espera
Entidades de pacientes, asociaciones de pediatras y laboratorios de medicamentos huérfanos presentaron este miércoles en Madrid un manifiesto en el que piden “soluciones efectivas”, como presupuestos específicos o la creación de una Comisión Congreso-Senado permanente, para mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedades raras, que suman unos tres millones en España
Un aumento en la frecuencia y magnitud de las erupciones volcánicas ocasionó enfriamiento paulatino de la temperatura superficial del mar durante 1.800 años, pero esta tendencia se detuvo con la llegada de la revolución industrial
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) solicitó este martes la creación de un programa específico para la atención de personas sin diagnóstico en todas las comunidades autónomas, en el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra el 28 de febrero
