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  • Mañana se celebra el Día de las Enfermedades Raras Mañana se celebra el Día de las Enfermedades Raras, una fecha que 59 organizaciones de pacientes, profesionales e industria han aprovechado para unirse por primera vez con el fin de alcanzar compromisos y soluciones contra las enfermedades raras (ER), abriendo un frente común con un documento que presentarán a instituciones públicas y políticas tanto nacionales como autonómicas. El texto incluye medidas y soluciones prácticas para defender, promover y mejorar la situación que viven las personas afectadas Noticia pública
  • El Defensor del Paciente alerta de que en 2016 hubo 35 casos más de muerte por presunta negligencia médica La directora del Defensor del Paciente, Carmen Flores, alertó hoy, durante la presentación en Madrid de la memoria anual de la entidad correspondiente a 2016, que de los 14.802 casos de presuntas negligencias médicas que recibió el año pasado, 841 acabaron en fallecimiento, 35 muertes más que en 2015 Noticia pública
  • Conde-Pumpido defiende la instrucción de los fiscales como remedio a los grandes males de la Justicia El magistrado del Tribunal Supremo y ex fiscal general del Estado Cándido Conde-Pumpido defendió hoy la instrucción de los fiscales como remedio a los grandes males de la Justicia española: el retraso de las causas, la “privatización” de la justicia penal con la acusación particular y la judicialización de la política, en particular los aforamientos Noticia pública
  • Luz verde a la modificación de la Lomce que retrasa los efectos de las reválidas El Gobierno aprobó este viernes el Real Decreto-Ley de medidas urgentes para la ampliación del calendario de aplicación de la Lomce, a fin de retrasar la entrada en vigor de los efectos académicos de las evaluaciones de final de etapa hasta la firma de un Pacto de Estado Social y Político por la Educación Noticia pública
  • En España se tarda una media de cinco años en diagnosticar una enfermedad rara La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) alertó este miércoles de que en España se tarda una media de cinco años en diagnosticar una patología poco frecuente, por lo que aboga por una estrategia nacional que contemple las recomendaciones internacionales sobre los casos sin diagnóstico para reducir estos tiempos Noticia pública
  • El Congreso propone al Gobierno que proteja a las víctimas de la talidomida La Comisión de Sanidad y Servicios Sociales del Congreso de los Diputados aprobó este jueves por unanimidad una proposición no de ley presentada por Ciudadanos sobre la protección de las personas afectadas por la talidomida, que contempla crear una unidad de diagnóstico, reabrir el registro de afectados y que éstos tengan indemnizaciones en 2018 Noticia pública
  • La Generatitat Valenciana paga 21,6 millones para servicios y prestaciones sociales La Vicepresidencia y Consejería de Igualdad y Políticas Inclusivas de la Generalitat Valenciana destinó 21,6 millones de euros el pasado mes de septiembre al pago de diferentes servicios y prestaciones, entre los que destacan los destinados a familias acogedoras, la nómina de la dependencia y los pagos por Renta Garantizada Noticia pública
  • Un estudio sugiere que retrasar el primer embarazo aumenta las posibilidades de tener cáncer de mama "En los últimos años hemos observado un aumento del número de casos de cáncer de mama gestacional, asociado probablemente al retraso de la edad del primer embarazo. El perfil de la paciente es el de una mujer con un embarazo tardío, después de los 30 años, y en la que se observa un rápido crecimiento tumoral”, aseguró este viernes el doctor Juan de la Haba, oncólogo médico y director de la Unidad de Mama e Investigación Clínica del Hospital Universitario Reina Sofía de Córdoba Noticia pública
  • Un estudio sugiere que retrasar el primer embarazo aumenta las posibilidades de tener cáncer de mama "En los últimos años hemos observado un aumento del número de casos de cáncer de mama gestacional, asociado probablemente al retraso de la edad del primer embarazo. El perfil de la paciente es el de una mujer con un embarazo tardío, después de los 30 años, y en la que se observa un rápido crecimiento tumoral”, aseguró este jueves el doctor Juan de la Haba, oncólogo médico y director de la Unidad de Mama e Investigación Clínica del Hospital Universitario Reina Sofía de Córdoba Noticia pública
  • La mitad de los casos de trastorno bipolar tiene su origen en la adolescencia "La mitad de los casos de trastorno bipolar ya están presentes durante la adolescencia, aunque el reconocimiento clínico sea difícil y se demore el tratamiento adecuado". Así lo manifestó este martes la psiquiatra Carmen Moreno, del Hospital Gregorio Marañón de Madrid, en el Simposio Internacional 'El trastorno bipolar, la enfermedad de las emociones, en el siglo XXI' Noticia pública
  • El trastorno bipolar afecta al 2% de la población en España El trastorno bipolar afecta al 2% de la población en España y su diagnóstico se puede demorar hasta 10 años, según explicaron expertos que participarán el próximo martes en Madrid en un simposio internacional que abordará esta patología, organizado por la Fundación Areces Noticia pública
  • Especialistas denuncian que la falta de información sobre el sarcoma retrasa su diagnóstico La doctora Rosa Álvarez, del Grupo Español de Investigación en Sarcoma (Geis); María José Ruiz, de la junta directiva de la Asociación Española de Afectados por Saracomas (Aeas), y Alberto Martínez, patrono de la Fundación Mari Paz Jiménez (que ayuda a enfermos de sarcoma), coincidieron este lunes en denunciar que la falta de información sobre el sarcoma, un tipo de cáncer poco frecuente, retrasa su diagnóstico y, por lo tanto, también dificulta su tratamiento y curación Noticia pública
  • El Grupo para afectados por linfoma pide más especialistas y diagnóstico rápido El Grupo Oncológico para el Tratamiento y Estudio de Linfomas (Gotel) pidió este martes más especialistas y diagnósticos rápidos para aquellas personas afectadas por linfoma, con motivo del Día Internacional de este cáncer, que se conmemorará el 15 de septiemre Noticia pública
  • Madrid. Reparten condones en las piscinas públicas para prevenir el sida El colectivo de Gays, Lesbianas, Bisexuales y Transexuales de la Comunidad de Madrid (Colega-Madrid) repartirá este viernes preservativos en el centro municipal deportivo de Casa de Campo, conocido popularmente como Piscina de Lago Noticia pública
  • Madrid. Reparten condones en las piscinas públicas para prevenir el sida El colectivo de Gays, Lesbianas, Bisexuales y Transexuales de la Comunidad de Madrid (Colega-Madrid) repartirá mañana viernes preservativos en el centro municipal deportivo de Casa de Campo, conocido popularmente como Piscina de Lago Noticia pública
  • Los oncólogos reclaman un Plan Nacional de Linfomas para mejorar la detección precoz El Grupo Oncológico para el Tratamiento y Estudio de Linfomas (Gotel) reclama la creación de un Plan Nacional de Linfomas que permita mejorar el porcentaje de casos diagnosticados en fases tempranas, así como la formación y el reciclaje de los nuevos profesionales Noticia pública
  • Llega a España un nuevo tratamiento para el glaucoma Los enfermos de glaucoma españoles cuentan con un nuevo medicamento, Taptiqom, que combina dos fármacos efectivos contra el glaucoma sin añadir conservantes, que pueden producir efectos adversos entre los afectados por esta dolencia que es la segunda causa de ceguera en el mundo Noticia pública
  • Pacientes con cáncer de páncreas reclaman más investigación Solo la investigación puede aportar nuevas herramientas para luchar contra uno de los cánceres más agresivos, el cáncer de páncreas, al que sólo sobreviven el 3% de los enfermos a los cinco años del diagnóstico, según indicaron médicos y pacientes este martes en una rueda de prensa en Madrid Noticia pública
  • Hoy se celebra el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple Hoy se celebra el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad neurológica crónica, inflamatoria y desmielinizante cuya causa exacta aún es desconocida y que afecta a unas 47.000 personas en España, donde cada año se diagnostican unos 1.800 nuevos casos, según la Sociedad Española de Neurología (SEN) Noticia pública
  • Cada año se diagnostican 1.800 nuevos casos de escelerosis múltiple en España Mañana se conmemora el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad neurológica crónica, inflamatoria y desmielinizante cuya causa exacta aún es desconocida y que afecta a unas 47.000 personas en España. Cada año se diagnostican unos 1.800 casos nuevos en el país, según la Sociedad Española de Neurología (SEN) Noticia pública
  • Hoy se celebra el Día Nacional de la Epilepsia Hoy se celebra el Día Nacional de la Epilepsia, una enfermedad crónica del sistema nervioso que se caracteriza por alteraciones leves del estado de conciencia, movimientos involuntarios, sensaciones, pensamientos o emociones anormales, pérdidas de conciencia completa o convulsiones generalizadas y que puede afectar a cualquier persona, indistintamente del sexo, la edad o la raza Noticia pública
  • El Colegio de Fisioterapeutas de Madrid pide que se desarrolle la ley que permitía prescribir a fisioterapeutas y enfermeros El Colegio Profesional de Fisioterapeutas de la Comunidad de Madrid (Cpfcm) apoyó este jueves, a través de un comunicado, al colectivo de Enfermería en su reivindicación de modificar el real decreto que prohíbe a los enfermeros dispensar fármacos sujetos a prescripción a no ser que un médico haya hecho antes "el diagnóstico, prescripción, protocolo o guía de práctica clínica y asistencial a seguir" Noticia pública
  • IU buscará en su Asamblea “disputar la hegemonía ideológica al neoliberalismo” Izquierda Unida se ha marcado como reto principal en su próxima Asamblea situarse “en condiciones de disputar la hegemonía ideológica al neoliberalismo cultural, social e institucionalmente” Noticia pública
  • El Defensor del Pueblo declara su "compromiso" en defensa de las personas con enfermedades raras El Defensor del Pueblo mostró hoy su "compromiso" en apoyo a las personas con enfermedades raras, que se tienen que enfrentar "a dificultades en el diagnóstico y tratamiento de sus patologías" Noticia pública
  • El 90% de los pediatras reclama formación en enfermedades raras El 90% de los pediatras de la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria (AEPap) reclama formación continuada en enfermedades raras (ER), según desvela una encuesta realizada por la citada asociación y hecha pública este lunes, Día Mundial de las Enfermedades Raras Noticia pública