Día del PadreEl regalo del Día del padre de un niño con gran discapacidad son "besos y abrazos"Álvaro Villanueva es el padre de 'Alvarete', un adolescente de 15 años que padece el Síndrome de los genes contiguos, una enfermedad rara y sin cura que le provoca esclerosis tuberosa y poliquistosis renal. Desde una edad muy temprana, el niño presenta una gran discapacidad y también “la mejor sonrisa" que conoce su progenitor
Día del riñónLa enfermedad renal crónica aumenta en España un 30% en la última décadaLa Enfermedad Renal Crónica (ERC) aumenta en España un 30% en la última década, por lo que la Sociedad Española de Nefrología (SEN) reclamó este lunes un nuevo Plan Nacional para frenar este preocupante crecimiento que “de mantener este ritmo podría convertirse en la segunda causa de muerte en pocos años”
SaludCaminar rápido 11 minutos diarios reduce el riesgo de muerte prematuraUna de cada 10 muertes prematuras podría evitarse si todas las personas realizaran al menos la mitad del nivel recomendado de actividad física, esto es, 11 minutos al día (75 minutos a la semana) de actividad física de intensidad moderada, como una caminata rápida
SaludNace una nueva sociedad científica para apoyar a las personas con enfermedades crónicasLa Sociedad Española de Atención a las Personas con Enfermedades Crónicas (Seapec) se presentó este martes como una sociedad científica multidisciplinar, con el objetivo de "abordar la difícil situación de la cronicidad en España, tanto de los pacientes como de sus cuidadores". Estos enfermos, mal controlados, tienen más posibilidades de tener una discapacidad
Enfermedades RarasPsicólogos alertan del “gran impacto” que la falta de diagnóstico tiene en pacientes con enfermedades rarasEl Colegio Oficial de la Psicología de Madrid alertó este lunes de la “necesidad” de “reconocer” el “gran impacto” que la falta de diagnóstico tiene en los pacientes noveles con enfermedades raras y en sus familiares y juzgó “incuestionable” que las “consecuencias” de tener una enfermedad poco frecuente “hacen necesario" su apoyo psicológico para "facilitar el proceso de adaptación y disminuir el riesgo de consecuencias psicopatológicas”
Poliposis nasalUnos 280.000 pacientes asmáticos tienen poliposis nasal en España que causa una peor calidad de vidaUnos 280.000 pacientes asmáticos tienen poliposis nasal en España, una enfermedad que provoca dificultad respiratoria, mucosidad y pérdida total del olfato con el consiguiente deterioro de la calidad de vida de los afectados, que podría evitarse con el acceso a nuevos tratamientos, según destacaron los expertos en la presentación de la Guía Polina 2022 que tuvo lugar este lunes en Madrid
Salud y empleoLa POP y Malta Health Network presentan un vídeo sobre la inclusión laboral de personas con enfermedad crónicaLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) y Malta Health Network (MHN) han elaborado la guía 'La gestión de personas con enfermedad crónica en el ámbito laboral' y difundido un vídeo donde ponen de relieve las ventajas para empleadores y trabajadores de crear un entorno laboral más inclusivo, positivo y saludable para las personas con enfermedades crónicas
Salud‘No+dolor’, una ‘app’ para el tratamiento del dolor crónico, recibe el premio ‘Reto Grünenthal’ en el marco del VII Hackathon en SaludYolanda Morcillo Muñoz, doctora en Farmacia, enfermera y psicóloga consciente del impacto que tiene la intensidad y la frecuencia del dolor en la calidad de vida y de su repercusión en la capacidad laboral y en la utilización de los recursos sanitarios, ha creado junto con su equipo la ‘app’ ‘No+dolor’, premiada en el Reto Grünenthal: Prevención del Dolor Crónico, un galardón que ha recibido en un acto de entrega en las oficinas de la compañía farmacéutica
SaludLa POP y Malta Health Network apuestan por la plena inclusión laboral de las personas con enfermedades crónicasLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) y la Malta Health Network (MNH), organizaciones que representan a las personas con enfermedad crónica en España y Malta, respectivamente, presentaron este jueves la guía ‘La gestión de personas con enfermedad crónica en el entorno laboral’ con el objetivo de dar visibilidad a la situación de las personas que viven con una enfermedad crónica y contribuir a su plena inclusión laboral y social
SaludPresentada la primera guía española de práctica enfermera en esclerosis múltipleLa Sociedad Española de Enfermería Neurológica, a través del Grupo de Estudio de Esclerosis Múltiple (Emsedene), presentó en su congreso anual la ‘Guía de práctica enfermera en esclerosis múltiple’, la primera editada en España, que recoge conocimientos teóricos, además de los cuidados enfermeros esenciales
SolidaridadLa Fundación "la Caixa" reconoce a 10 proyectos centrados en la discapacidad, la salud mental juvenil y el sinhogarismoLa Fundación "la Caixa" celebró este miércoles la gala de entrega de la séptima edición de sus galardones a la innovación social en el marco de la cual se reconoció con diez premios y dos accésits iniciativas centradas en la salud mental de los jóvenes, la soledad, el sinhogarismo, la discapacidad, la exclusión social, la regeneración urbana de barrios degradados, la empleabilidad, el ocio inclusivo y la escuela rural
El Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) y la Plataformas de Organizaciones de Pacientes (POP) han firmado un convenio de colaboración para desarrollar de manera conjunta proyectos de investigación sobre evaluación del impacto y percepción social de las políticas sanitarias, con una perspectiva centrada en los pacientes, sus familias y, en definitiva, en las personas
La Organización Mundial de la Salud (OMS) publicó este miércoles un nuevo informe que concluye que la pandemia “afectó significativamente” al acceso a los medicamentos para los pacientes con enfermedades no transmisibles (ENT)
Álvaro Villanueva es el padre de 'Alvarete', un adolescente de 15 años que padece el Síndrome de los genes contiguos, una enfermedad rara y sin cura que le provoca esclerosis tuberosa y poliquistosis renal. Desde una edad muy temprana, el niño presenta una gran discapacidad y también “la mejor sonrisa" que conoce su progenitor
Gilead Sciences, como parte de su compromiso con las enfermedades hepáticas, hizo entrega este miércoles de la 'Quinta Edición de Becas a Proyectos de Microeliminación en Hepatitis C y de Epidemiología de hepatitis D', en el marco del 48º Congreso de la Asociación Española para el Estudio del Hígado (AEEH)
La forma de enfermar es distinta en función del género y omitir esta realidad tiene efectos en la salud de las mujeres, según indican las conclusiones del ‘Especial Informe Tendencias Cofares. La perspectiva de género en salud salva vidas’
Profesionales de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (Seimc) pidieron este lunes al Ministerio de Sanidad que se les reconozca ya su especialidad en el nuevo real decreto que se está elaborando para su regulación
La Enfermedad Renal Crónica (ERC) aumenta en España un 30% en la última década, por lo que la Sociedad Española de Nefrología (SEN) reclamó este lunes un nuevo Plan Nacional para frenar este preocupante crecimiento que “de mantener este ritmo podría convertirse en la segunda causa de muerte en pocos años”
La Sociedad Española de Atención a las Personas con Enfermedades Crónicas (Seapec) se presentó este martes como una sociedad científica multidisciplinar, con el objetivo de "abordar la difícil situación de la cronicidad en España, tanto de los pacientes como de sus cuidadores". Estos enfermos, mal controlados, tienen más posibilidades de tener una discapacidad
El Colegio Oficial de la Psicología de Madrid alertó este lunes de la “necesidad” de “reconocer” el “gran impacto” que la falta de diagnóstico tiene en los pacientes noveles con enfermedades raras y en sus familiares y juzgó “incuestionable” que las “consecuencias” de tener una enfermedad poco frecuente “hacen necesario" su apoyo psicológico para "facilitar el proceso de adaptación y disminuir el riesgo de consecuencias psicopatológicas”
La Fundación Hispana de Osteoporosis y Enfermedades Metabólicas Óseas (Fhoemo) crea el ‘Observatorio de la Osteoporosis’ para evaluar el nivel de conocimiento de los pacientes y su calidad de vida mediante una encuesta que se llevará a cabo en toda España
La Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) reivindicó este lunes una coordinación efectiva entre los servicios sociales y los servicios sanitarios de España, que proporcione una atención adecuada a las personas con discapacidad física y orgánica
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) y Malta Health Network (MHN) han elaborado la guía 'La gestión de personas con enfermedad crónica en el ámbito laboral' y difundido un vídeo donde ponen de relieve las ventajas para empleadores y trabajadores de crear un entorno laboral más inclusivo, positivo y saludable para las personas con enfermedades crónicas
Las seis profesionales de la Enfermería ganadoras de los II Premios de Investigación del Consejo General de Enfermería (CGE) han sido elegidas entre 95 trabajos y una selección de 15 finalistas
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, insistió este miércoles en el compromiso del Gobierno de España con la Atención Primaria en todo el territorio nacional con una inversión de más de 1.000 millones de euros entre 2022 y 2023 a través de los Presupuestos Generales del Estado
