Día ParkinsonLos nuevos tratamientos para el párkinson mejoran la calidad de vida de los pacientesLos neurólogos destacaron este martes que los nuevos tratamientos para la enfermedad de Parkinson reducen sus síntomas y, por lo tanto, mejoran la calidad de vida de los pacientes, tal y como lo pusieron de manifiesto en la Jornada Día Mundial del Parkinson 2023 organizada por la Asociación Parkinson Madrid, que presentó la campaña de la Federación Española de Parkinson
Día ParkinsonSanidad insiste en la importancia de mejorar la calidad de vida de los pacientes con párkinsonEl Ministerio de Sanidad insistió este martes en la importancia de seguir trabajando para mejorar la calidad de vida de las personas con párkinson, por lo que ha puesto a disposición de personas afectadas, familiares y personas cuidadoras la Guía sobre la Enfermedad del Parkinson
Dia ParkinsonEntre el 60 y el 80% de los pacientes con párkinson tendrá alteraciones de la voz y el hablaEl Colegio Profesional de Logopedas de la Comunidad de Madrid (Cplcm) aseguró este lunes que entre el 60 y el 80% de los pacientes con párkinson tendrá en algún momentoo alteraciones de la voz y el habla, por lo que la logopedia puede ayudar a mejorar la calidad de vida de estas personas
Día Mundial“El diagnóstico del síndrome de Cushing puede retrasarse incluso años”La jefa en funciones del servicio de Endocrinología y Nutrición del Hospital Universitario La Paz de Madrid, la doctora Cristina Álvarez Escolá, aseguró este sábado que “el diagnóstico del síndrome de Cushing puede retrasarse incluso años" y que en ocasiones “el paciente acude a muchos especialistas hasta que se llega a un diagnóstico correcto”
Enfermedades rarasFeder ha “sensibilizado” a más de 62.000 escolares acerca de las enfermedades raras desde 2012 gracias a ‘Federito’La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) ha logrado “sensibilizar” a más de 62.000 escolares acerca de las enfermedades raras desde el año 2012 en el marco del proyecto ‘Las ER ya están en el cole con Federito’, impulsado para “fomentar la inclusión y la igualdad en el aula a través de la utilización de diferentes recursos educativos” y con el “apoyo” de Janssen y el Ministerio de Educación y Formación Profesional
Día cáncer colonEl Gobierno aporta 7,5 millones de euros para los programas de cribado del cáncer colorrectalEl Ministerio de Sanidad distribuyó desde 2021 al conjunto de comunidades y ciudades autónomas un total de 7,5 millones de euros del Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia para financiar proyectos de mejora de la cobertura del cribado poblacional del cáncer colorrectal
SaludEspaña vuelve superar los 4,5 millones de hospitalizaciones anuales tras el coronavirusLos ingresos en centros hospitalarios de España ascendieron a 4.513.640 en 2021, con lo que volvieron a superar la barrera de los 4,5 millones tras el descenso ocasionado el año anterior ante el estallido de la pandemia de la covid-19, causada por el coronavirus SARS-CoV-2
EpilepsiaLa epilepsia, una enfermedad que limita la actividad normal del 30% de los pacientesEl 70% de las epilepsias se controlan de forma adecuada con medicación, por lo que el paciente puede llevar una vida normal. En cambio, el restante 30% se caracteriza por la aparición de crisis difíciles de dominar que, en función de su frecuencia, ocasionan limitaciones para realizar actividades diarias e incluso los afectados llegan a padecer discriminación social
Enfermedad y mujerEl ictus, el dolor o la fibrilación auricular afectan de forma diferente a las mujeresEl Grupo MUEjeres de la Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias (Semes) puso de manifiesto que patologías como la fibrilación auricular, el síndrome coronario agudo, el dolor o el ictus presentan diferencias de género y pueden afectar en el aumento de la mortalidad entre las mujeres
InvestigaciónUn estudio del CSIC con más de 8.000 pacientes identifica numerosos genes implicados en vasculitisInvestigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) dirigen un estudio internacional sobre el componente genético compartido entre los diferentes tipos de vasculitis sistémicas. Concluyen que los afectados presentan factores de riesgo comunes y propone el tratamiento con medicamentos ya aprobados para otras enfermedades autoinmunes
MedicamentosLos farmacéuticos lanzan una guía sobre ‘Interacciones entre alimentos y medicamentos’El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof), a través de la Vocalía Nacional de Alimentación, y la Editorial Médica Panamericana lanzan una nueva guía dirigida a profesionales sanitarios sobre ‘Interacciones entre alimentos y medicamentos’ (IAM) realizado por 37 autores a lo largo de 30 capítulos
SaludLos alérgicos al polen se enfrentan a una primavera “moderada” en toda EspañaLos alérgicos al polen se enfrentarán a una primavera entre moderada y leve en cuanto a la concentración de gramíneas en toda España con una intensidad similar a las estaciones primaverales de años anteriores, según las previsiones de índices de polen en primavera de la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (Seaic) dadas a conocer este miércoles en Madrid
Día del PadreEl regalo del Día del padre de un niño con gran discapacidad son "besos y abrazos"Álvaro Villanueva es el padre de 'Alvarete', un adolescente de 15 años que padece el Síndrome de los genes contiguos, una enfermedad rara y sin cura que le provoca esclerosis tuberosa y poliquistosis renal. Desde una edad muy temprana, el niño presenta una gran discapacidad y también “la mejor sonrisa" que conoce su progenitor
Día SueñoEl 45% de la población española padecerá algún trastorno grave del sueñoLa Sociedad Española de Neurología (SEN) asegura que el 45% de la población española padecerá en algún momento de su vida algún trastorno grave de sueño, mientras que en la actualidad más de 12 millones de personas en España no descansan de forma adecuada y más de cuatro millones ya tienen algún tipo de problema crónico
SaludEl descanso de las personas mayores es fundamental para evitar el deterioro cognitivoCoincidiendo con el Día Mundial del Sueño, que se celebra el próximo 17 de marzo, la Asociación de Empresas de Servicios para la Dependencia (Aeste) quiere concienciar sobre la importancia que tiene el descanso en las personas mayores, siendo imprescindible cuidar la calidad del mismo, por el efecto que puede llegar a tener en su memoria, atención y funciones cognitivas
Enfermedades rarasLa Reina, sobre las enfermedades raras: "Cuando no se puede curar, se puede cuidar”La Reina presidió este jueves el acto oficial por el 'Día Mundial de las Enfermedades Raras', organizado por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), bajo el lema 'Haz que el tiempo vaya a nuestro favor', que ejemplifica el peregrinaje contrarreloj que viven las familias hasta lograr poner un nombre a su enfermedad, y resaltó que en estos casos, "cuando no se puede curar, se puede cuidar”
Día SueñoEl 45% de la población española padecerá algún trastorno grave del sueñoLa Sociedad Española de Neurología (SEN) aseguró este jueves que el 45% de la población española padecerá en algún momento de su vida algún trastorno grave de sueño, mientras que en la actualidad más de 12 millones de personas en España no descansan de forma adecuada y más de cuatro millones ya tienen algún tipo de problema crónico
Fundación PPFeijóo incorpora a la fundación del PP a la joven que padece siete enfermedades rarasEl líder del Partido Popular, Alberto Núñez Feijóo, sumó este miércoles a la fundación de su formación a Noah Higón, la joven valenciana graduada en Derecho que padece siete enfermedades raras; al fundador de la Organización Nacional de Trasplantes, Rafael Matesanz; y a figuras de la cultura como Montse Iglesias y Juan Claudio de Román
Los neurólogos destacaron este martes que los nuevos tratamientos para la enfermedad de Parkinson reducen sus síntomas y, por lo tanto, mejoran la calidad de vida de los pacientes, tal y como lo pusieron de manifiesto en la Jornada Día Mundial del Parkinson 2023 organizada por la Asociación Parkinson Madrid, que presentó la campaña de la Federación Española de Parkinson
El Ministerio de Sanidad insistió este martes en la importancia de seguir trabajando para mejorar la calidad de vida de las personas con párkinson, por lo que ha puesto a disposición de personas afectadas, familiares y personas cuidadoras la Guía sobre la Enfermedad del Parkinson
El Colegio Profesional de Logopedas de la Comunidad de Madrid (Cplcm) aseguró este lunes que entre el 60 y el 80% de los pacientes con párkinson tendrá en algún momentoo alteraciones de la voz y el habla, por lo que la logopedia puede ayudar a mejorar la calidad de vida de estas personas
El estudio ‘Envejecimiento Cerebral Saludable’, puesto en marcha en España por el equipo de neurólogos de la Unidad de Parkinson y Trastornos del Movimiento del Hospital Clínic de Barcelona, avanza en su objetivo de detectar el riesgo de tener párkinson
La jefa en funciones del servicio de Endocrinología y Nutrición del Hospital Universitario La Paz de Madrid, la doctora Cristina Álvarez Escolá, aseguró este sábado que “el diagnóstico del síndrome de Cushing puede retrasarse incluso años" y que en ocasiones “el paciente acude a muchos especialistas hasta que se llega a un diagnóstico correcto”
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) ha logrado “sensibilizar” a más de 62.000 escolares acerca de las enfermedades raras desde el año 2012 en el marco del proyecto ‘Las ER ya están en el cole con Federito’, impulsado para “fomentar la inclusión y la igualdad en el aula a través de la utilización de diferentes recursos educativos” y con el “apoyo” de Janssen y el Ministerio de Educación y Formación Profesional
La Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) con el apoyo de la Asociación Española de Afectados por Linfoma, Mieloma y Leucemia (AEAL) han lanzado la campaña ‘Viaje al linfoma’ para dar visibilidad a este linfoma de Hodgkin, un tumor de la sangre que afecta sobre a todo a personas jóvenes
El 70% de las epilepsias se controlan de forma adecuada con medicación, por lo que el paciente puede llevar una vida normal. En cambio, el restante 30% se caracteriza por la aparición de crisis difíciles de dominar que, en función de su frecuencia, ocasionan limitaciones para realizar actividades diarias e incluso los afectados llegan a padecer discriminación social
El Grupo MUEjeres de la Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias (Semes) puso de manifiesto que patologías como la fibrilación auricular, el síndrome coronario agudo, el dolor o el ictus presentan diferencias de género y pueden afectar en el aumento de la mortalidad entre las mujeres
Los alérgicos al polen se enfrentarán a una primavera entre moderada y leve en cuanto a la concentración de gramíneas en toda España con una intensidad similar a las estaciones primaverales de años anteriores, según las previsiones de índices de polen en primavera de la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (Seaic) dadas a conocer este miércoles en Madrid
Álvaro Villanueva es el padre de 'Alvarete', un adolescente de 15 años que padece el Síndrome de los genes contiguos, una enfermedad rara y sin cura que le provoca esclerosis tuberosa y poliquistosis renal. Desde una edad muy temprana, el niño presenta una gran discapacidad y también “la mejor sonrisa" que conoce su progenitor
La Sociedad Española de Neurología (SEN) asegura que el 45% de la población española padecerá en algún momento de su vida algún trastorno grave de sueño, mientras que en la actualidad más de 12 millones de personas en España no descansan de forma adecuada y más de cuatro millones ya tienen algún tipo de problema crónico
La Reina presidió este jueves el acto oficial por el 'Día Mundial de las Enfermedades Raras', organizado por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), bajo el lema 'Haz que el tiempo vaya a nuestro favor', que ejemplifica el peregrinaje contrarreloj que viven las familias hasta lograr poner un nombre a su enfermedad, y resaltó que en estos casos, "cuando no se puede curar, se puede cuidar”
El líder del Partido Popular, Alberto Núñez Feijóo, sumó este miércoles a la fundación de su formación a Noah Higón, la joven valenciana graduada en Derecho que padece siete enfermedades raras; al fundador de la Organización Nacional de Trasplantes, Rafael Matesanz; y a figuras de la cultura como Montse Iglesias y Juan Claudio de Román
El Ministerio del Interior lanzó este miércoles una campaña de concienciación en redes sociales para alertar de las amenazas de la ciberdelincuencia y facilitar pautas a los ciudadanos para prevenir este tipo de delitos
