CienciaLos humanos tienen más de 3.000 tipos de células cerebralesEl ser humano cuenta con más de 3.000 tipos diferentes de células cerebrales, según un consorcio de investigadores, que han desarrollado un atlas del cerebro humano sin precedentes
Enfermedades rarasSanidad aprobará el Plan GenES para el acceso al diagnóstico genético para enfermedades rarasEl ministro de Sanidad en funciones, José Miñones, anunció este miércoles que su departamento aprobará próximamente el Plan GenES que garantizará no sólo el acceso al diagnóstico genético de los pacientes con enfermedades raras sino también la mejora del almacenamiento, el procesamiento y el análisis de los datos
Día Salud Mental"Un trastorno bipolar es un terremoto que desestabiliza muchísimo pero permite una vida feliz”El trastorno bipolar afecta a entre el 1% y el 3% de la población y es un “terremoto” que “desestabiliza muchísimo” a quien lo tiene. Pero bajo control permite “llevar una vida feliz”. Para lograrlo, pacientes, familiares y profesionales de la salud reclaman más medios que permitan mejorar su abordaje así como “más empatía” con estas personas
Salud mentalLos Colegios Oficiales de Farmacéuticos reivindican el derecho a la salud mentalEl Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof) reinvindicó este lunes el derecho a la salud mental, publicando un informe sobre la esquizofrenia y la farmacología antipsicótica, que constituye la principal vía de tratamiento, y ante la celebración mañana, 10 de octubre, del Día Mundial de la Salud Mental
AlzheimerLa Fundación Pasqual Maragall presenta una campaña que desmiente mitos sobre el AlzheimerLa Fundación Pasqual Maragall lanzó este jueves la campaña ‘La mentira más grande sobre el Alzheimer’, protagonizada por el actor Paco León, para recaudar 250.000 euros, que se invertirán en un proyecto para identificar personas con riesgo incrementado de desarrollar la enfermedad antes de que se manifiesten los primeros síntomas clínicos
AlimentaciónLos genes influyen en las personas vegetarianasLa composición genética de una persona influye en parte a la hora de determinar si puede seguir una dieta vegetariana estricta, pues ciertas variaciones en los genes implicados en el metabolismo de los lípidos y la función cerebral pueden estar asociadas con la elección de ese tipo de alimentación
ELAExpertos en ELA estudian su detección precoz para poder influir en el desarrollo de la enfermedadEspecialistas en Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) abogaron este miércoles por investigar la detección precoz de esta enfermedad para poder influir en su desarrollo, además de profundizar en la genética de la ELA familiar. La ELA es una patología neurodegenerativa que afecta a unas 4.000 personas en España
Medio ambienteUn estudio señala que proteger las áreas que conectan poblaciones de oso pardo es crucial para su supervivenciaUn equipo científico internacional en el que participan investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha estudiado las áreas de distribución del oso pardo en Serbia, único país en Europa habitado por tres grandes poblaciones de esta especie, y ha concluido que proteger las áreas que conectan poblaciones de oso pardo es crucial para su supervivencia
AmnistíaPage se pregunta si es constitucional “aprobar espacios de impunidad” con mayoríaEl presidente de Castilla-La Mancha, Emiliano García-Page, se preguntó este sábado si “en la Constitución Española se recoge el derecho a que un diputado más, es decir, que hace mayoría, puede aprobar espacios de impunidad”, en alusión a la posible amnistía a los independentistas catalanes
Día InvestigadoresCiencia celebra la Noche Europea de los Investigadores con más de 150 actividadesEl Ministerio de Ciencia e Innovación celebra este viernes la Noche Europea de los Investigadores e Investigadoras con más de 150 actividades gratuitas y para todas las edades, que tendrán lugar en distintas ciudades de España
EnfermerasAfectados por el síndrome de Dravet apoyan la incorporación de la enfermera escolar en todos los colegiosLa Fundación Síndrome de Dravet se sumó este martes a la demanda de la comunidad educativa y del Consejo General de Colegios de Enfermería de España (CGCE) sobre la incorporación de enfermeras escolares a todos los centros educativos, especialmente a los de Educación Especial, a los que acuden gran parte de los menores con esta enfermedad
RetinaLa ONCE y la Fundación Jiménez Díaz investigan sobre distrofias hereditarias de la retinaLa ONCE y el Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz (IIS-FJD) colaboran en un proyecto de investigación acerca de las distrofias hereditarias de retina de inicio tardío, con el objetivo de estudiar los aspectos clínicos y moleculares de este grupo de enfermedades
SanidadEl Ministerio de Justicia colabora en el diagnóstico de cardiopatías hereditarias en casos de muerte súbitaEl Ministerio de Justicia, a través del Instituto Nacional de Toxicología y Ciencias Forenses (INTCF), colaboró en 2022 en el diagnóstico de cardiopatías hereditarias en casos de muerte súbita, por medio del análisis histopatológico de muestras procedentes de 1.019 autopsias realizadas a fallecidos por muerte súbita e inesperada
Día de la AtaxiaLa ataxia es una enfermedad “progresiva y lenta pero no mortal” que afecta a 13.000 españolesJavier Romano es ‘un jubilado por discapacidad’ con tan sólo 45 años debido a una ataxia, una enfermedad rara que daña su sistema nervioso y lo debilita paulatinamente. “No se sabe hasta dónde me llevará la ataxia. Desde luego, no mueres por quedarte absolutamente paralizado. Antes mueres por viejo”, asevera con contundencia y ‘cierta ironía’ este exempleado de Hacienda y exconcejal del Ayuntamiento de Ciudad Real
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) subrayó el valor de la información sobre las enfermedades raras y su impacto en las políticas públicas de Europa a España
El ministro de Sanidad en funciones, José Miñones, anunció este miércoles que su departamento aprobará próximamente el Plan GenES que garantizará no sólo el acceso al diagnóstico genético de los pacientes con enfermedades raras sino también la mejora del almacenamiento, el procesamiento y el análisis de los datos
El trastorno bipolar afecta a entre el 1% y el 3% de la población y es un “terremoto” que “desestabiliza muchísimo” a quien lo tiene. Pero bajo control permite “llevar una vida feliz”. Para lograrlo, pacientes, familiares y profesionales de la salud reclaman más medios que permitan mejorar su abordaje así como “más empatía” con estas personas
La ONCE dedica su cupón del miércoles 11 de octubre al Día Mundial de la Visión, que se celebra cada 12 de octubre. Cinco millones de cupones con los consejos ‘Cuida tus ojos’, ‘Acude al médico oftalmólogo’ difundirán esta fecha
Santiago Solari, director de fútbol del Real Madrid, recibió en la Ciudad Real Madrid a una delegación de la Fundación Pedro Jaén, encabezada por su presidente, y a Gileard Masenga, director ejecutivo del Kilimanjaro Christian Medical Center (KCMC), para presentar la colaboración entre ambas fundaciones
La Fundación Pasqual Maragall lanzó este jueves la campaña ‘La mentira más grande sobre el Alzheimer’, protagonizada por el actor Paco León, para recaudar 250.000 euros, que se invertirán en un proyecto para identificar personas con riesgo incrementado de desarrollar la enfermedad antes de que se manifiesten los primeros síntomas clínicos
Especialistas en Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) abogaron este miércoles por investigar la detección precoz de esta enfermedad para poder influir en su desarrollo, además de profundizar en la genética de la ELA familiar. La ELA es una patología neurodegenerativa que afecta a unas 4.000 personas en España
Investigadores del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO), que forma parte del Campus Vall d’Hebron, han identificado un factor crucial para que las células tumorales durmientes resistan a la quimioterapia en el cáncer colorrectal
La Fundación Francisco Luzón y la Fundación Ramón Areces reunirán mañana miércoles a los principales científicos que investigan sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) durante el 'VII Encuentro Internacional de la ELA en España', que se celebrará en Madrid
Donte Group, Spiral, Telefónica, Google Cloud y la Universidad CEU San Pablo, acuerdan colaborar en un análisis biomédico de disbiosis oral para incluirlo como factor de riesgo en el desarrollo de enfermedades sistémicas
Un equipo científico internacional en el que participan investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha estudiado las áreas de distribución del oso pardo en Serbia, único país en Europa habitado por tres grandes poblaciones de esta especie, y ha concluido que proteger las áreas que conectan poblaciones de oso pardo es crucial para su supervivencia
El presidente de Castilla-La Mancha, Emiliano García-Page, se preguntó este sábado si “en la Constitución Española se recoge el derecho a que un diputado más, es decir, que hace mayoría, puede aprobar espacios de impunidad”, en alusión a la posible amnistía a los independentistas catalanes
El Ministerio de Ciencia e Innovación celebra este viernes la Noche Europea de los Investigadores e Investigadoras con más de 150 actividades gratuitas y para todas las edades, que tendrán lugar en distintas ciudades de España
El Ministerio de Justicia que dirige en funciones Pilar Llop, a través del Instituto Nacional de Toxicología y Ciencias Forenses (Intcf), se ha posicionado como proveedor de tres ensayos de aptitud en los que participan laboratorios de todo el mundo
La Real Academia Nacional de Medicina de España (RANME) entregó la Medalla de Honor a la empresaria y filántropa Esther Koplowitz
La ONCE y el Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz (IIS-FJD) colaboran en un proyecto de investigación acerca de las distrofias hereditarias de retina de inicio tardío, con el objetivo de estudiar los aspectos clínicos y moleculares de este grupo de enfermedades
El Ministerio de Justicia, a través del Instituto Nacional de Toxicología y Ciencias Forenses (INTCF), colaboró en 2022 en el diagnóstico de cardiopatías hereditarias en casos de muerte súbita, por medio del análisis histopatológico de muestras procedentes de 1.019 autopsias realizadas a fallecidos por muerte súbita e inesperada
Javier Romano es ‘un jubilado por discapacidad’ con tan sólo 45 años debido a una ataxia, una enfermedad rara que daña su sistema nervioso y lo debilita paulatinamente. “No se sabe hasta dónde me llevará la ataxia. Desde luego, no mueres por quedarte absolutamente paralizado. Antes mueres por viejo”, asevera con contundencia y ‘cierta ironía’ este exempleado de Hacienda y exconcejal del Ayuntamiento de Ciudad Real
