Campaña por la ELALa batalla contra la ELA vence a golpe de tuit con Marc Gasol, Santiago Segura y José MotaJordi Sabaté fue diagnosticado de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) hace nueve años. Una enfermedad degenerativa, sin cura y mortal que le ha robado la movilidad, el habla y casi la capacidad de respirar, pues vive anclado a una máquina. Pese a ello, es un hombre tremendamente activo en las redes sociales, donde lidera una batalla contra la ELA. Ahora, pelea duro con la campaña 'Desbloqueo de la Ley ELA, mañana no, hoy’ animando a famosos y a cualquier persona en general a que se graben un vídeo expresando esta demanda
DiscapacidadJordi Évole entrevista al exfutbolista con ELA Juan Carlos UnzuéEste domingo en laSexta Jordi Évole entrevistará al exfutbolista con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) Juan Carlos Unzué, quien fuera uno de los grandes porteros españoles de la década de los 90 y jugador en equipos como el Barça, el Osasuna y el Sevilla. El también exentrenador de primera división, con una larga y exitosa carrera en el deporte de élite español, fue entrenado por Cruyff, jugó con Maradona y entrenó a Messi
Día de la MujerCómo pedir ayuda si eres mujer con discapacidad y sufres violencia de géneroDiciembre de 2022 fue el mes en el que más mujeres fueron asesinadas en España de todo el año. En total, 11 murieron a manos de sus exparejas. Una de ellas era una mujer con discapacidad: tenía esclerosis múltiple y se cayó al suelo de su domicilio tras sufrir un ataque en su casa. Fue abandonada por su marido durante cinco días hasta morir
Día DisfagiaMás de 2,5 millones de españoles con disfagia sufre malnutrición y atragantamientosLa Sociedad Española de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello (Seorl-CCC), aseguró este lunes que más de 2,5 millones de españoles con disfagia orofaríngea (DO), un trastorno de la deglución que impide tragar correctamente, tienen un alto riesgo de malnutrición y atragantamiento
Esclerosis MúltipleLa Fundación Esclerosis Múltiple crea la primera comunidad 'online' de pacientesLa Fundación Esclerosis Múltiple (FEM) ha creado la ‘Comunidad EM’, el primer espacio virtual de habla hispana y de referencia para las personas con esta enfermedad y su entorno donde consultar información de calidad y actualizada sobre esta patología, formarse y compartir inquietudes con otros miembros de este grupo
SaludYa a la venta ‘Pies de elefante’, el viaje de Anita Botwin por el reino de la esclerosis múltiple y la discapacidadComo ‘pies de elefante’ sentía sus extremidades la periodista y activista Anita Botwin antes de ser diagnosticada de esclerosis múltiple (EM), y ‘Pies de elefante’ se llama su nuevo libro, donde narra un viaje de 10 años “duro pero apasionante, desde el desconocimiento y la negación de la enfermedad a la aceptación y las demandas de derechos y de visibilidad como persona con discapacidad"
SaludCada año se producen más de 400.000 nuevos casos de pacientes que comienzan a padecer dolor neuropático en EspañaCada año se producen más de 400.000 nuevos casos de pacientes que comienzan a padecer dolor neuropático en España. Este tipo de dolor, de difícil diagnóstico y tratamiento, afecta en total a un 8 o 10% de la población, según recordó la Sociedad Española de Neurología (SEN) ante la celebración, el 17 de octubre, del Día Mundial del Dolor
ELADabiz Riaño, investigador con ELA, es recibido por el alcalde de Alcalá de Henares tras su nuevo viaje a Cabo NorteEl investigador con ELA, Dabiz Riaño, será recibido este lunes a las 12.30 horas por el alcalde y el Pleno en el Ayuntamiento de Alcalá de Henares, después de regresar de su nuevo viaje de tres meses a Cabo Norte (Noruega) con el objetivo de investigar la evolución futura de la humedad de la vegetación en referencia a los incendios forestales y el cambio climático, así como fomentar la inclusión de personas con diversidad funcional en la ciencia y promover el respeto de los derechos de este colectivo en nuestra sociedad
CannabisLa Comisión de Sanidad del Congreso aprueba la regulación del cannabis para uso medicinalLa Comisión de Sanidad y Consumo del Congreso de los Diputados aprobó este lunes, por 20 votos a favor, 14 votos en contra y dos abstenciones, el dictamen de la subcomisión al objeto de analizar experiencias de regulación del cannabis para uso medicinal, que, entre otras cuestiones, abre la puerta a su dispensación en farmacias y que ya obtuvo el respaldo de PSOE, Unidas Podemos, Ciudadanos, PNV y PDeCAT, la abstención de ERC y Bildu y el voto en contra de PP y VOX, y no tendrá que ser votado en el Pleno de la Cámara Baja
AsociacionesFederación ASEM reclama financiación estable y solvente que permita la sostenibilidad de las asociaciones de pacientesLa Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (Federación ASEM) denunció este miércoles la falta de recursos sociales y reclamó una financiación estable y solvente que permita la sostenibilidad de las asociaciones de pacientes, las cuales realizan la atención directa a las personas afectadas y familiares en diferentes puntos del territorio
Esclerosis MúltipleHoy se celebra la carrera 'Corre por la Esclerosis Múltiple' en la Casa de Campo de MadridLa décima edición de la carrera popular 'Corre por la Esclerosis Múltiple' se celebra este sábado en la Casa de Campo de Madrid de forma presencial para apoyar corriendo a las personas afectadas por esta enfermedad y sus familias, contando con la organización de la Fundación Esclerosis Múltiple de Madrid (FEMM)
MujerInvestigan más de 600 medicamentos para enfermedades que afectan a las mujeresLa industria farmacéutica investiga en la actualidad más de 600 medicamentos para hacer frente a enfermedades que afectan sobre todo a las mujeres entre los que destacan 200 destinados a cánceres exclusivos de la población femenina, 130 para trastornos neurológicos y casi 90 para patologías autoinmunes
Esclerosis MúltipleLa carrera 'Corre por la Esclerosis Múltiple' vuelve mañana a la Casa de Campo de MadridLa décima edición de la carrera popular 'Corre por la Esclerosis Múltiple' volverá mañana sábado a la Casa de Campo de Madrid de forma presencial para apoyar corriendo a las personas afectadas por esta enfermedad y sus familias, contando con la organización de la Fundación Esclerosis Múltiple de Madrid (FEMM)