Creado en España el primer banco de células proneuronales para estudiar enfermedades mentalesInvestigadores del Programa de Investigación en Neurociencias del Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (IMIM) han creado el primer banco en España de células proneuronales que permiten obtener información bioquímica del cerebro sin necesidad de acceder físicamente a él para estudiar las enfermedades mentales
Los oncólogos reclaman la creación de centros para tratar tumores rarosLos oncólogos especialistas en tumores raros reclamaron la creación de una red de centros que faciliten el tratamiento de este tipo de cánceres, durante la celebración del III Simposio del Grupo Español de Tumores Huérfanos e Infrecuentes (Gethi), en el que además abordaron las principales novedades y retos a los que se enfrenta la investigación, diagnóstico y terapia de este tipo de patologías
Expertos en enfermedades raras se reúnen hoy y mañana en MadridLa Fundación Ramón Areces, en colaboración con el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer), celebrará hoy y mañana en Madrid el simposio internacional 'Plataformas internacionales de investigación biomédica y su valor en el estudio de las enfermedades raras'
Expertos en enfermedades raras se reúnen desde mañana en MadridLa Fundación Ramón Areces, en colaboración con el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer), celebrará mañana y el viernes en Madrid el simposio internacional 'Plataformas internacionales de investigación biomédica y su valor en el estudio de las enfermedades raras'
Expertos en enfermedades raras se reúnen en MadridLa Fundación Ramón Areces, en colaboración con el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer), celebrará los días 3 y 4 de noviembre en Madrid el simposio internacional 'Plataformas internacionales de investigación biomédica y su valor en el estudio de las enfermedades raras'
La reina Sofía entrega los primeros 'carnés de donante' de tejido cerebralLas más de 500 personas, así como familiares de otras ya fallecidas, que decidieron donar sus tejidos cerebrales al Banco de Tejidos de la Fundación CIEN (BT-CIEN), pueden exhibir ya su 'carné del donante', depués de que la reina Sofía entregara este miércoles en un acto celebrado en el Centro de Alzheimer Fundación Reina Sofía los cuatro primeros documentos
La Asociación Síndrome de Treacher Collins celebra su primer encuentro nacionalLa Asociación Nacional Síndrome Treacher Collins Zaira Sardina (ANSTC) celebrará su primer encuentro nacional para pacientes y familias en el Centro de Referencia Estatal de atención a personas con Enfermedades Raras y sus familias (Creer), según informó la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder)
La reina Sofía visita la Fundación CienLa reina Sofía ha ejercido hoy de anfitriona en el Centro Alzheimer Fundación Reina Sofía, acompañando a la presidenta de la Fundación Champalimaund, Leonor Beleza, en una visita en que ha conocido los proyectos de investigación que gestiona la Fundación Cien
Nace el primer banco en España de ADN de la época de los romanosEspaña ya cuenta con su primer biobanco con muestras genéticas de la época de los romanos, que permitirá avanzar en el estudio de enfermedades metabólicas muy frecuentes en la actualidad, como la diabetes
Monago y la presidenta de Farmaindustria inauguran en Cáceres la Unidad de Gestión de Ensayos ClínicosEl presidente de la Junta de Extremadura, José Antonio Monago, y la presidenta de Farmaindustria, Elvira Sanz, inauguraron este lunes la Unidad de Gestión de Ensayos Clínicos del Hospital San Pedro de Alcántara de Cáceres, un proyecto enmarcado en el 'Programa+i' de cooperación en investigación clínica y traslacional impulsado por la industria farmacéutica en España
Investigadores impulsan un registro estatal de síndromes diabéticos rarosInvestigadores españoles han puesto en marcha una base de datos estatal para recoger información sobre síndromes diabéticos raros, que constituyen un grupo de enfermedades hereditarias muy poco frecuentes, cuyo nexo común es la intolerancia del organismo a la glucosa
Investigadores impulsan un registro estatal de síndromes diabéticos rarosInvestigadores españoles han puesto en marcha una base de datos estatal para recoger información sobre síndromes diabéticos raros, que constituyen un grupo de enfermedades hereditarias muy poco frecuentes, cuyo nexo común es la intolerancia del organismo a la glucosa
Aumenta un 30% la donación de cerebros en EspañaLas donaciones de cerebros realizadas en España aumentaron un 30% el año pasado con respecto a 2010, según explicó este miércoles el director del Banco de Tejidos de la Fundación Cien (Centro de Investigación de Enfermedades Neurológicas), Alberto Rábano
Aumenta un 30% la donación de cerebros en EspañaLas donaciones de cerebros realizadas en España aumentaron un 30% el año pasado con respecto a 2010, según explicó este miércoles el director del Banco de Tejidos de la Fundación Cien (Centro de Investigación de Enfermedades Neurológicas), Alberto Rábano
Castilla y León. Sanidad prevé crear un banco de ojos para reforzar la investigación en oftalmologíaLa Consejería de Sanidad de Castilla y León tiene previsto crear un banco de ojos que refuerce y complemente toda la investigación que surja en torno al Clúster de Oftalmología y Ciencias de la Visión de la comunidad y al trabajo que se desarrolla en estos momentos en los campos de medicina regenerativa y terapia celular en la región
El País Vasco pone en marcha un nuevo programa de donación de cerebrosLa sanidad pública vasca, a través del Biobanco Vasco para la Investigación (o+ehun) anunció este lunes la puesta en marcha de un nuevo programa de donación de cerebros en las tres provincias de la comunidad autónoma
Se buscan donantes de biopsias y citologíasLa Fundación de Investigación del Cáncer de la Universidad de Salamanca y el Banco Nacional de ADN han puesto en marcha una campaña para animar a la ciudadanía a donar muestras biológicas para la investigación
Madrid. El 12 de Octubre potencia la investigación de enfermedades hematológicas con una unidad especializadaEl consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Javier Fernández-Lasquetty, presentó este viernes un convenio de colaboración suscrito entre el Instituto de Investigación I+12 del Hospital Universitario 12 de Octubre y la Fundación CRIS contra el cáncer que ha hecho posible la creación de una Unidad de Investigación Traslacional en Hematología
El Gobierno presenta un Plan de Enfermedades Raras para acercar la investigación a los pacientesLa ministra de Ciencia e Innovación, Cristina Garmendia, presentó este jueves en el Senado el Plan 2011-2012 para Enfermedades Raras, que pretende acercar la investigación a la prestación de servicios sanitarios a los pacientes afectados por estas patologías, unos tres millones en España
Madrid. El Biobanco del Ramón y Cajal cuenta ya con más de 14.000 muestrasEl consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Javier Fernández-Lasquetty, inauguró este martes las instalaciones del Biobanco (BIOB) del Instituto Ramón y Cajal de Investigación Sanitaria (Irycis), ubicado en el hospital del mismo nombre, que cuenta ya con más de 14.000 muestras
España necesita más donantes de cerebro para avanzar en enfermedades como el párkinsonLos siete bancos de cerebros existentes actualmente en España reciben cada año unas 250 donaciones, cantidad insuficiente para seguir avanzando en la investigación de enfermedades como el alzhéimer, el párkinson o la esclerosis múltiple, según Alberto Rábano, director del Banco de Tejidos de la Fundación CIEN (BT-CIEN)
Investigadores del Programa de Investigación en Neurociencias del Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (IMIM) han creado el primer banco en España de células proneuronales que permiten obtener información bioquímica del cerebro sin necesidad de acceder físicamente a él para estudiar las enfermedades mentales
Los oncólogos especialistas en tumores raros reclamaron la creación de una red de centros que faciliten el tratamiento de este tipo de cánceres, durante la celebración del III Simposio del Grupo Español de Tumores Huérfanos e Infrecuentes (Gethi), en el que además abordaron las principales novedades y retos a los que se enfrenta la investigación, diagnóstico y terapia de este tipo de patologías
