Día MundialLa joven de las siete enfermedades raras que ha normalizado vivir con dolorNoah Higón tiene 25 años, dos libros publicados, más de 100.000 seguidores en Instagram, otros 38.000 en Twitter y siete enfermedades raras. Pero si hay algo que destacar de esta valenciana es su relación 'casi amistosa' con el dolor al que ahora “tutea”. Como tantos otros pacientes de patologías poco frecuentes, Noah invirtió gran parte de su vida buscando un nombre para lo que le sucedía a su organismo hasta que, tras varios años, lo logró. Porque como ella misma dice: “Lo que no se ve, sí existe”
Enfermedades RarasPsicólogos alertan del “gran impacto” que la falta de diagnóstico tiene en pacientes con enfermedades rarasEl Colegio Oficial de la Psicología de Madrid alertó este lunes de la “necesidad” de “reconocer” el “gran impacto” que la falta de diagnóstico tiene en los pacientes noveles con enfermedades raras y en sus familiares y juzgó “incuestionable” que las “consecuencias” de tener una enfermedad poco frecuente “hacen necesario" su apoyo psicológico para "facilitar el proceso de adaptación y disminuir el riesgo de consecuencias psicopatológicas”
Día InternacionalUna madre recauda fondos en internet para financiar el implante coclear de su hijaValentina es una pequeña de tres años que nació prácticamente sorda y a la que colocaron dos implantes cocleares al año de nacer. Recientemente ha protagonizado una campaña de recaudación de fondos en las redes sociales auspiciada por su madre, Noemí, para tratar de financiar uno de los dos dispositivos que llevaba. “Hace casi un año fui a recoger a Valentina a la guardería y me dijeron que la niña había perdido uno de los implantes”, recuerda. Desde entonces, sus padres se han esforzado por conseguir un nuevo implante coclear, pero el bajo nivel de renta de la familia no permite hacer frente a este gasto de alrededor de 9.000 euros
Día implante coclearLos implantes cocleares mejoran la cognición en adultos mayoresLos implantes cocleares (IC) mejoran el estado cognitivo en adultos mayores como la memoria, la atención y el lenguaje, según varios estudios llevados a cabo por la Sociedad Española de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello (Seorl-CCC) y los hospitales de La Paz y Ramón y Cajal de Madrid
Día implante coclearLos implantes cocleares mejoran la cognición en adultos mayoresLos implantes cocleares (IC) mejoran el estado cognitivo en adultos mayores como la memoria, la atención y el lenguaje, según varios estudios llevados a cabo por la Sociedad Española de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello (Seorl-CCC) y los hospitales de La Paz y Ramón y Cajal de Madrid
Enfermedades rarasPacientes con enfermedades raras piden mejoras en el cribado neonatalLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) presentó este miércoles una campaña con quince peticiones, entre las que destaca la mejora del cribado neonatal para acelerar los diagnósticos de estas enfermedades, cuyo Día Mundial se celebra el próximo 28 de febrero
TribunalesCondenado a 11 años de prisión por agresión sexual a dos niñas de 11 y 12 años en PamplonaLa Sección Segunda de la Audiencia de Navarra ha condenado a un total de 11 años de prisión por dos delitos de agresión sexual (uno de ellos penado con dos años y el otro con nueve), así como a pena de multa por un delito de 'grooming' (ciberacoso), a un joven de 20 años que, simulando ser menor de edad, contactó a través de Instagram con tres niñas de 14, 12 y 11 en una localidad de la comarca de Pamplona
TribunalesEl Supremo mantiene tres condenas por agresión y abuso sexual a niñas por no beneficiar al reo la nueva LeyLa Sala Penal del Tribunal Supremo (TS) ha dictado tres nuevas sentencias, al resolver otros tantos recursos de casación, en las que confirma condenas de entre 12 años y 15 años de prisión a tres acusados de agresión sexual o abuso sexual a menores de edad, dos de los hechos ocurridos en Canarias y el tercero en Mallorca. El tribunal mantiene las penas al descartar la aplicación retroactiva de la Ley de Garantía Integral de la Libertad Sexual, conocida como ley del 'solo sí es sí’, como más beneficiosa en los tres casos concretos examinados
TribunalesEl Supremo da la razón a una madre que publicó fotos de su hija sin pixelar y sin permiso del padreEl Tribunal Supremo (TS) ha dado la razón a una madre que permitió la publicación de fotos sin pixelar de su hija en un medio de comunicación sin el consentimiento del padre, con el argumento de que las imágenes se captaron durante el confinamiento, cuando las grabaciones de momentos de la vida cotidiana se extendieron y generalizaron notablemente como uso social
SaludLa Fundación Aladina anima a la sociedad a seguir el 'reto del pañuelo'La protagonista de la campaña del 'Pañuelo Challenge Aladina', Iciar Rodríguez, mantuvo un encuentro este miércoles con el alcalde de Madrid, José Luis Martínez-Almeida, en la plaza de Cibeles junto a miembros de la Fundación Aladina para sensibilizar a la sociedad sobre el cáncer infantil y animar a los ciudadanos a seguir el 'reto del pañuelo'
Cáncer infantilReportaje“La lucha contra el cáncer es una carrera de fondo en la que aguantas lo que sea por tu hija”Cáncer es la palabra maldita que ninguna persona quiere escuchar. Mucho menos en un diagnóstico médico. Menos aún al recibir el resultado de las pruebas a una hija. Pero esta dramática realidad la escuchan cada año en España unas 280.000 personas. Más de un millar de los afectados son menores de edad y la patología más frecuente en dichos casos es la leucemia
Proposición de leyEl Congreso tramitará pese al PSOE una iniciativa para conceder la nacionalidad española a los saharauisEl Congreso de los Diputados aprobó este martes, pese al voto en contra del PSOE, tomar en consideración una proposición de ley de Unidas Podemos para otorgar la nacionalidad española por carta de naturaleza a los saharauis nacidos antes de 1976 y sus descendientes en primera línea de consanguinidad, así como limitar a dos años los necesarios para que la consigan por residencia
Proposición de leyEl Congreso tramitará pese al PSOE una iniciativa para conceder la nacionalidad española a los saharauisEl Congreso de los Diputados aprobará este martes, pese al voto en contra del PSOE, tomar en consideración una proposición de ley de Unidas Podemos para otorgar la nacionalidad española por carta de naturaleza a los saharauis nacidos antes de 1976 y sus descendientes en primera línea de consanguinidad, así como limitar a dos años los necesarios para que la consigan por residencia
Alimentación sanaLa asociación ‘5 al día’ reclama al Gobierno que “cumpla su compromiso” de regular la publicidad alimentaria dirigida a menoresLa Asociación para la Promoción del Consumo de Frutas y Hortalizas ‘5 al día’ reclamó este martes al presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, que “cumpla su compromiso” de regular la publicidad alimentaria dirigida a la población infantil y manifestó su “tristeza” ante lo que consideró “la oportunidad perdida” de que dicha regulación, “tan necesaria”, a su juicio, “para mejorar la calidad de vida de nuestros niños y adolescentes”, no haya sido incluida en el plan normativo del Gobierno para 2023
Noah Higón tiene 25 años, dos libros publicados, más de 100.000 seguidores en Instagram, otros 38.000 en Twitter y siete enfermedades raras. Pero si hay algo que destacar de esta valenciana es su relación 'casi amistosa' con el dolor al que ahora “tutea”. Como tantos otros pacientes de patologías poco frecuentes, Noah invirtió gran parte de su vida buscando un nombre para lo que le sucedía a su organismo hasta que, tras varios años, lo logró. Porque como ella misma dice: “Lo que no se ve, sí existe”
El presidente del PP, Alberto Núñez Feijóo, se reunió este lunes con Noah Higón, la joven que padece siete enfermedades raras, y junto a la que reclamó "mayor gasto en investigación, cuidados y tratamiento"
La asociación Apramp presentó este lunes la campaña de sensibilización ‘#TikTokTrata’ para denunciar que las redes de prostitución y trata aprovechan las redes sociales para captar a niñas y adolescentes españolas, entre otras nacionalidades
El Colegio Oficial de la Psicología de Madrid alertó este lunes de la “necesidad” de “reconocer” el “gran impacto” que la falta de diagnóstico tiene en los pacientes noveles con enfermedades raras y en sus familiares y juzgó “incuestionable” que las “consecuencias” de tener una enfermedad poco frecuente “hacen necesario" su apoyo psicológico para "facilitar el proceso de adaptación y disminuir el riesgo de consecuencias psicopatológicas”
Valentina es una pequeña de tres años que nació prácticamente sorda y a la que colocaron dos implantes cocleares al año de nacer. Recientemente ha protagonizado una campaña de recaudación de fondos en las redes sociales auspiciada por su madre, Noemí, para tratar de financiar uno de los dos dispositivos que llevaba. “Hace casi un año fui a recoger a Valentina a la guardería y me dijeron que la niña había perdido uno de los implantes”, recuerda. Desde entonces, sus padres se han esforzado por conseguir un nuevo implante coclear, pero el bajo nivel de renta de la familia no permite hacer frente a este gasto de alrededor de 9.000 euros
Los implantes cocleares (IC) mejoran el estado cognitivo en adultos mayores como la memoria, la atención y el lenguaje, según varios estudios llevados a cabo por la Sociedad Española de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello (Seorl-CCC) y los hospitales de La Paz y Ramón y Cajal de Madrid
La Organización Mundial de la Salud (OMS) está a la espera de los resultados de los análisis practicados a una docena de contactos la niña de 11 años fallecida en Camboya a causa de la gripe aviar, y cuyo padre está también enfermo
Los implantes cocleares (IC) mejoran el estado cognitivo en adultos mayores como la memoria, la atención y el lenguaje, según varios estudios llevados a cabo por la Sociedad Española de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello (Seorl-CCC) y los hospitales de La Paz y Ramón y Cajal de Madrid
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) presentó este miércoles una campaña con quince peticiones, entre las que destaca la mejora del cribado neonatal para acelerar los diagnósticos de estas enfermedades, cuyo Día Mundial se celebra el próximo 28 de febrero
La portavoz de Más Madrid en el Ayuntamiento de Madrid, Rita Maestre, dio a luz este miércoles a su primera hija
La confederación Autismo España defendió la visibilidad de las personas con síndrome de Asperger (TEA sin discapacidad intelectual asociada) y reivindicó su participación social en igualdad de condiciones, con motivo del Día Internacional del síndrome de Asperger que se celebra el 18 de febrero
La Alianza por una Alimentación Saludable solicitó este jueves una reunión al ministro de Agricultura, Pesca y Alimentación, Luis Planas, para “desbloquear” el decreto impulsado por el Ministerio de Consumo que regulará la publicidad de alimentos y bebidas insanos dirigida al público infantil
La confederación Autismo España defendió este jueves la visibilidad de las personas con Síndrome de Asperger (TEA sin discapacidad intelectual asociada) y reivindicó su participación social en igualdad de condiciones, con motivo del Día Internacional del síndrome de Asperger que se celebra el 18 de febrero
La protagonista de la campaña del 'Pañuelo Challenge Aladina', Iciar Rodríguez, mantuvo un encuentro este miércoles con el alcalde de Madrid, José Luis Martínez-Almeida, en la plaza de Cibeles junto a miembros de la Fundación Aladina para sensibilizar a la sociedad sobre el cáncer infantil y animar a los ciudadanos a seguir el 'reto del pañuelo'
Padres y cuidadores de niños y adolescentes con cáncer pidieron este miércoles que se les reconozca a estos menores la discapacidad "de manera inmediata" para ayudarles en su recuperación, y apoyar así a las familias en todo el proceso oncológico
Cáncer es la palabra maldita que ninguna persona quiere escuchar. Mucho menos en un diagnóstico médico. Menos aún al recibir el resultado de las pruebas a una hija. Pero esta dramática realidad la escuchan cada año en España unas 280.000 personas. Más de un millar de los afectados son menores de edad y la patología más frecuente en dichos casos es la leucemia
El Congreso de los Diputados aprobará este martes, pese al voto en contra del PSOE, tomar en consideración una proposición de ley de Unidas Podemos para otorgar la nacionalidad española por carta de naturaleza a los saharauis nacidos antes de 1976 y sus descendientes en primera línea de consanguinidad, así como limitar a dos años los necesarios para que la consigan por residencia
La Asociación para la Promoción del Consumo de Frutas y Hortalizas ‘5 al día’ reclamó este martes al presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, que “cumpla su compromiso” de regular la publicidad alimentaria dirigida a la población infantil y manifestó su “tristeza” ante lo que consideró “la oportunidad perdida” de que dicha regulación, “tan necesaria”, a su juicio, “para mejorar la calidad de vida de nuestros niños y adolescentes”, no haya sido incluida en el plan normativo del Gobierno para 2023
