Enfermedades rarasVox reclama un “procedimiento preferente” para la fijación de precios de los medicamentos huérfanosEl portavoz de Vox en el Congreso de los Diputados, Iván Espinosa de los Monteros, avanzó este martes que su partido ha presentado en al Cámara Baja una proposición de ley para reclamar un ·procedimiento "diferenciado, especial, específico y preferente para la autorización, financiación pública y fijación de precios” de medicamentos huérfanos y ultrahuérfanos
IgualdadLos hombres dedicaron tres horas más a la semana al cuidado de sus hijos tras la pandemia por la flexibilidad laboralLos hombres dedicaron tres horas más a la semana al cuidado de sus hijos tras la pandemia, posiblemente por el aumento de la flexibilidad laboral, según el estudio del Observatorio Social de la Fundación "la Caixa", que también concluye que la brecha de género en el total de horas dedicadas al trabajo remunerado y no remunerado se ha reducido de nueve horas semanales antes de la pandemia, a cinco, en 2022
Día MundialLa joven de las siete enfermedades raras que ha normalizado vivir con dolorNoah Higón tiene 25 años, dos libros publicados, más de 100.000 seguidores en Instagram, otros 38.000 en Twitter y siete enfermedades raras. Pero si hay algo que destacar de esta valenciana es su relación 'casi amistosa' con el dolor al que ahora “tutea”. Como tantos otros pacientes de patologías poco frecuentes, Noah invirtió gran parte de su vida buscando un nombre para lo que le sucedía a su organismo hasta que, tras varios años, lo logró. Porque como ella misma dice: “Lo que no se ve, sí existe”
Seguridad vialReportajeUn día con Pablo en el Hospital Nacional de ParapléjicosEl reloj pasaba de las siete de la tarde del pasado 15 de octubre cuando la vida de Pablo Real, de 21 años, cambió radicalmente. Viajaba en moto por un camino de tierra y no pudo llegar a su pueblo, Peñaflor de Hornija, una pequeña localidad vallisoletana de unos 350 habitantes. Cuatro meses después, con una lesión medular, se afana día a día por abandonar la silla de ruedas y salir andando del Hospital Nacional de Parapléjicos, en Toledo
Día InternacionalUna madre recauda fondos en internet para financiar el implante coclear de su hijaValentina es una pequeña de tres años que nació prácticamente sorda y a la que colocaron dos implantes cocleares al año de nacer. Recientemente ha protagonizado una campaña de recaudación de fondos en las redes sociales auspiciada por su madre, Noemí, para tratar de financiar uno de los dos dispositivos que llevaba. “Hace casi un año fui a recoger a Valentina a la guardería y me dijeron que la niña había perdido uno de los implantes”, recuerda. Desde entonces, sus padres se han esforzado por conseguir un nuevo implante coclear, pero el bajo nivel de renta de la familia no permite hacer frente a este gasto de alrededor de 9.000 euros
Enfermedades rarasPacientes con enfermedades raras piden mejoras en el cribado neonatalLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) presentó este miércoles una campaña con quince peticiones, entre las que destaca la mejora del cribado neonatal para acelerar los diagnósticos de estas enfermedades, cuyo Día Mundial se celebra el próximo 28 de febrero
InflaciónMás de 1,1 millones de personas han solicitado ya el cheque de 200 eurosLa ministra de Hacienda y Función Pública, María Jesús Montero, anunció este martes que el nuevo cheque de 200 euros para familias vulnerables ha recibido más de 1,1 millones de solicitudes en la primera semana para poder pedir esta ayuda, a través del mecanismo habilitado en la web de la Agencia Tributaria
EducaciónSánchez explica a jóvenes en una biblioteca de Fuenlabrada "cuán importante es la educación pública"El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, publicó este lunes en sus redes sociales una nueva entrega de vídeos en la que se le ve con varios jóvenes en una biblioteca de Fuenlabrada (Madrid) para defender "cuán importante es la educación pública" y "lo transformador" que va a ser la partida de 2.520 millones de euros para becas y ayudas al estudio que aprobará este martes el Consejo de Ministros
ConcordiaEl padre Ángel llama a querernos “más” y sueña con ver a Sánchez y Feijóo tomar café “juntos”El fundador de Mensajeros de la Paz, el padre Ángel, llamó este lunes en el Fórum Europa a quererse más y, tras comentar que nunca hay que dejar de “soñar”, compartió que tiene el sueño de que un día el presidente del Gobierno y el líder de la oposición puedan tomarse un café en su iglesia de San Antón para “hablar de todo”
DesaparecidosAcaba el plazo para participar en la séptima edición de los Premios 9M por las personas desaparecidasEste lunes, a las 22.00 horas, concluye el plazo de presentación de candidaturas para participar en la séptima edición de los Premios 9 de Marzo auspiciados por la Fundación Europea por las personas desaparecidas QSDglobal para “reconocer, promover y fomentar” las acciones, iniciativas e investigaciones relacionadas con la “realidad de las desapariciones”
DesaparecidosMañana acaba el plazo para participar en la séptima edición de los Premios 9M por las personas desaparecidasEste lunes, 20 de febrero, a las 22.00 horas concluye el plazo de presentación de candidaturas para participar en la séptima edición de los Premios 9 de Marzo auspiciados por la Fundación Europea por las personas desaparecidas QSDglobal para “reconocer, promover y fomentar” las acciones, iniciativas e investigaciones relacionadas con la “realidad de las desapariciones”
TribunalesEl Supremo mantiene tres condenas por agresión y abuso sexual a niñas por no beneficiar al reo la nueva LeyLa Sala Penal del Tribunal Supremo (TS) ha dictado tres nuevas sentencias, al resolver otros tantos recursos de casación, en las que confirma condenas de entre 12 años y 15 años de prisión a tres acusados de agresión sexual o abuso sexual a menores de edad, dos de los hechos ocurridos en Canarias y el tercero en Mallorca. El tribunal mantiene las penas al descartar la aplicación retroactiva de la Ley de Garantía Integral de la Libertad Sexual, conocida como ley del 'solo sí es sí’, como más beneficiosa en los tres casos concretos examinados
InflaciónHacienda registra hasta 800.000 solicitantes del cheque de 200 euros en solo dos díasLa ministra de Hacienda y Función Pública, María Jesús Montero, avanzó este viernes que el nuevo cheque de 200 euros para personas vulnerables ha recibido 800.000 solicitudes en las primeras 48 horas para poder pedir esta ayuda, a través del mecanismo habilitado en la web de la Agencia Tributaria
Ley del AbortoAmpliaciónEl Parlamento aprueba la reforma de la Ley del Aborto que permite abortar a menores sin consentimiento paternoEl Congreso de los Diputados aprobó definitivamente este jueves la reforma de la Ley del Aborto, que permitirá abortar a las chicas de 16 y 17 años sin permiso paterno, además de regular otros derechos como las incapacidades temporales por reglas dolorosas o la educación sexual obligatoria en las diferentes etapas escolares
InflaciónHasta 570.000 personas pidieron el nuevo cheque de 200 euros en las primeras 24 horasEl Gobierno indicó este jueves que el nuevo cheque de 200 euros para personas vulnerables ha recibido 570.000 solicitudes en las primeras 24 horas para poder pedir esta ayuda, a través del mecanismo habilitado desde ayer en la web de la Agencia Tributaria
Cáncer infantilReportaje“La lucha contra el cáncer es una carrera de fondo en la que aguantas lo que sea por tu hija”Cáncer es la palabra maldita que ninguna persona quiere escuchar. Mucho menos en un diagnóstico médico. Menos aún al recibir el resultado de las pruebas a una hija. Pero esta dramática realidad la escuchan cada año en España unas 280.000 personas. Más de un millar de los afectados son menores de edad y la patología más frecuente en dichos casos es la leucemia
Día Enamorados"Las personas con discapacidad nos enamoramos igual"Las personas con discapacidad también aman y se enamoran. Pero la sociedad no comprende sus sentimientos y en muchas ocasiones considera desde prejuicios equivocados que una vida amorosa libre y plena es incompatible con tener una discapacidad
Un total de 1.460 millones de niños, con edades comprendidas entre 0 y 15 años, no disponen actualmente de ningún tipo de protección social en el mundo, 50 millones más que en 2016
El portavoz de Vox en el Congreso de los Diputados, Iván Espinosa de los Monteros, avanzó este martes que su partido ha presentado en al Cámara Baja una proposición de ley para reclamar un ·procedimiento "diferenciado, especial, específico y preferente para la autorización, financiación pública y fijación de precios” de medicamentos huérfanos y ultrahuérfanos
Los hombres dedicaron tres horas más a la semana al cuidado de sus hijos tras la pandemia, posiblemente por el aumento de la flexibilidad laboral, según el estudio del Observatorio Social de la Fundación "la Caixa", que también concluye que la brecha de género en el total de horas dedicadas al trabajo remunerado y no remunerado se ha reducido de nueve horas semanales antes de la pandemia, a cinco, en 2022
Noah Higón tiene 25 años, dos libros publicados, más de 100.000 seguidores en Instagram, otros 38.000 en Twitter y siete enfermedades raras. Pero si hay algo que destacar de esta valenciana es su relación 'casi amistosa' con el dolor al que ahora “tutea”. Como tantos otros pacientes de patologías poco frecuentes, Noah invirtió gran parte de su vida buscando un nombre para lo que le sucedía a su organismo hasta que, tras varios años, lo logró. Porque como ella misma dice: “Lo que no se ve, sí existe”
El reloj pasaba de las siete de la tarde del pasado 15 de octubre cuando la vida de Pablo Real, de 21 años, cambió radicalmente. Viajaba en moto por un camino de tierra y no pudo llegar a su pueblo, Peñaflor de Hornija, una pequeña localidad vallisoletana de unos 350 habitantes. Cuatro meses después, con una lesión medular, se afana día a día por abandonar la silla de ruedas y salir andando del Hospital Nacional de Parapléjicos, en Toledo
El 28 de febrero se celebra el Día Mundial de la Esterilización Animal, una práctica veterinaria muy extendida para el control de camadas y la reducción del número de abandonos, según indicó Tiendanimal, el especialista en todo tipo de productos para mascotas
Valentina es una pequeña de tres años que nació prácticamente sorda y a la que colocaron dos implantes cocleares al año de nacer. Recientemente ha protagonizado una campaña de recaudación de fondos en las redes sociales auspiciada por su madre, Noemí, para tratar de financiar uno de los dos dispositivos que llevaba. “Hace casi un año fui a recoger a Valentina a la guardería y me dijeron que la niña había perdido uno de los implantes”, recuerda. Desde entonces, sus padres se han esforzado por conseguir un nuevo implante coclear, pero el bajo nivel de renta de la familia no permite hacer frente a este gasto de alrededor de 9.000 euros
La ministra de Educación y Formación Profesional, Pilar Alegría, destacó este jueves que "la escuela rural es fundamental para garantizar el progreso social y la igualdad de oportunidades, durante la visita a centros educativos rurales de Valladolid y Palencia
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) presentó este miércoles una campaña con quince peticiones, entre las que destaca la mejora del cribado neonatal para acelerar los diagnósticos de estas enfermedades, cuyo Día Mundial se celebra el próximo 28 de febrero
La ministra de Hacienda y Función Pública, María Jesús Montero, anunció este martes que el nuevo cheque de 200 euros para familias vulnerables ha recibido más de 1,1 millones de solicitudes en la primera semana para poder pedir esta ayuda, a través del mecanismo habilitado en la web de la Agencia Tributaria
El Grupo Parlamentario Socialista en el Congreso ha registrado una Proposición No de Ley (PNL) para fortalecer la escolarización segura del alumnado alérgico a alimentos o al látex, para su debate en la Comisión de Educación y Formación Profesional
El Congreso de los Diputados aprobó definitivamente este jueves la reforma de la Ley del Aborto, que permitirá abortar a las chicas de 16 y 17 años sin permiso paterno, además de regular otros derechos como las incapacidades temporales por reglas dolorosas o la educación sexual obligatoria en las diferentes etapas escolares
Padres y cuidadores de niños y adolescentes con cáncer pidieron este miércoles que se les reconozca a estos menores la discapacidad "de manera inmediata" para ayudarles en su recuperación, y apoyar así a las familias en todo el proceso oncológico
Cáncer es la palabra maldita que ninguna persona quiere escuchar. Mucho menos en un diagnóstico médico. Menos aún al recibir el resultado de las pruebas a una hija. Pero esta dramática realidad la escuchan cada año en España unas 280.000 personas. Más de un millar de los afectados son menores de edad y la patología más frecuente en dichos casos es la leucemia
Las personas con discapacidad también aman y se enamoran. Pero la sociedad no comprende sus sentimientos y en muchas ocasiones considera desde prejuicios equivocados que una vida amorosa libre y plena es incompatible con tener una discapacidad
