Enfermedades rarasEl 50% de los niños con enfermedades raras no tienen un diagnóstico concretoEl 50% de los niños con enfermedades raras no tienen un diagnóstico específico y el 25% tarda más de cuatro años en conseguirlo, por lo que nace la plataforma Únicas, una red de 25 hospitales españoles que pretende mejorar la atención sanitaria de los pacientes pediátricos con estas patologías y que fue presentada este martes en el Congreso de los Diputados
IRPFAmpliaciónLa Iglesia recaudó la cifra "récord" de 320 millones en el IRPF el año pasado, 25 más que el ejercicio anteriorLa Conferencia Episcopal Española (CEE) informó este martes de que el año pasado recaudó a través de la declaración de la renta "más de 320 millones de euros", una cifra "´récord" que supone un 8,5% de aumento respecto a la recaudación del año anterior, "que hubo una bajada" y que permitirá "hacer frente a las necesidades sociales en un contexto difícil"
DiscapacidadFundación ANAR recuerda que tener discapacidad aumenta el riesgo de intento de suicidioUna de las conclusiones del 'Estudio sobre conducta suicida y salud mental en la infancia y la adolescencia en España (2012-2022)', realizado por la Fundación ANAR a partir de los 9.637 casos en los que ha intervenido en los últimos diez años relativos a menores con intento o ideas de quitarse la vida es que tener discapacidad aumenta el riesgo de intento de suicidio en los menores
Día MundialLa joven de las siete enfermedades raras que ha normalizado vivir con dolorNoah Higón tiene 25 años, dos libros publicados, más de 100.000 seguidores en Instagram, otros 38.000 en Twitter y siete enfermedades raras. Pero si hay algo que destacar de esta valenciana es su relación 'casi amistosa' con el dolor al que ahora “tutea”. Como tantos otros pacientes de patologías poco frecuentes, Noah invirtió gran parte de su vida buscando un nombre para lo que le sucedía a su organismo hasta que, tras varios años, lo logró. Porque como ella misma dice: “Lo que no se ve, sí existe”
DebateCermi Mujeres pide que la ley contra la trata recoja a las mujeres y niñas con discapacidad como especialmente vulnerablesLa Fundación Cermi Mujeres (FCM) considera que la futura ley orgánica integral contra la trata y la explotación de seres humanos debe explicitar y mejorar la perspectiva de género, y contener una perspectiva interseccional que complemente todos los ejes de discriminación. En concreto, pide que recoja y represente a las mujeres y niñas con discapacidad como grupo especialmente vulnerable ante el riesgo de ser víctimas de trata con fines de explotación sexual
Lesionados medularesAspaym Cuenca presenta el programa de actividades de su 25º aniversarioLa Asociación Provincial de Lesionados Medulares y Grandes Discapacitados Aspaym Cuenca presentó este lunes en la Delegación Provincial de Bienestar Social el calendario de las actividades del 25º aniversario de la entidad que se conmemora el próximo 5 de noviembre
Día Internacional de la MujerEl PP reclama que “el enfado” del feminismo “no se traduzca en agresividad” contra el PSOE el 8-MEl portavoz de campaña del Partido Popular, Borja Sémper, pidió este lunes que el “enfado” de colectivos feministas contra el PSOE por las consecuencias de la ley del ‘solo sí es sí’ y la ‘Ley trans’ “no se traduzca ni en agresividad” contra los cargos socialistas “ni que se les expulse de la manifestación” del 8 de marzo, Día Internacional de la Mujer
'Caso Mediador'El PP canario se personará en el ‘Caso Mediador’ y no descarta “nada” según la evoluciónEl Partido Popular canario se personará en la causa abierta sobre el ‘Caso Mediador’ y no descarta “nada” según se vea “cuál es la evolución de los acontecimientos” en la investigación que afecta al exdiputado del PSOE Juan Bernardo Fuentes Curbelo, conocido como ‘Tito Berni’, que fue detenido por una trama de extorsiones en Canarias
Moción de censuraEl PP adelanta que Feijóo “por supuesto que no acudirá” a ver el “show” de la mociónEl portavoz de campaña del Partido Popular, Borja Sémper, aseguró este lunes que el líder de la oposición, Alberto Núñez Feijóo, “por supuesto que no acudirá” a ver el debate sobre la moción de censura que registró Vox con el profesor Ramón Tamames como candidato
Enfermedades RarasLa Federación Española de Fibrosis Quística denuncia que un 30% de pacientes no reciben tratamientoLa Federación Española de Fibrosis Quística (FEFQ) demandó este lunes que se siga invirtiendo en investigación, ya que “todavía existe “un 30% de la población con fibrosis quística en nuestro país que no puede beneficiarse de ninguno de los tratamientos moduladores recientemente aprobados”, indicó
Seguridad vialReportajeUn día con Pablo en el Hospital Nacional de ParapléjicosEl reloj pasaba de las siete de la tarde del pasado 15 de octubre cuando la vida de Pablo Real, de 21 años, cambió radicalmente. Viajaba en moto por un camino de tierra y no pudo llegar a su pueblo, Peñaflor de Hornija, una pequeña localidad vallisoletana de unos 350 habitantes. Cuatro meses después, con una lesión medular, se afana día a día por abandonar la silla de ruedas y salir andando del Hospital Nacional de Parapléjicos, en Toledo
ConsumoEl Centro Europeo del Consumidor en España consigue reembolsar más de un millón de euros a los consumidores en 2022El Centro Europeo del Consumidor en España consiguió reembolsar más de un millón de euros a los consumidores en 2022 y cerró el pasado ejercicio con más de 3.500 reclamaciones tramitadas en materia de consumo transfronterizo europeo, un 10% más en comparación con el año anterior, y cerca de 9.000 solicitudes de información gestionadas, un 9% más
Violencia sexualOramas responsabiliza a Sánchez de no haber reformado antes la ley ‘del solo sí es sí’ “por soberbia”La portavoz de Coalición Canaria (CC) en el Congreso, Ana Oramas, considera que la responsabilidad de no haber reformado antes el apartado penal de la llamada ley ‘del solo sí es sí’ la tiene “fundamentalmente el presidente del Gobierno y el Partido Socialista porque se podía haber tramitado de urgencia un proyecto de ley y han tardado cuatro meses”, a su modo de ver “por soberbia”
MADRIDEl alcalde de Las Rozas augura unas elecciones “a cara de perro” por parte de la izquierda en la ComunidadEl alcalde de Las Rozas, José de la Uz, auguró que las próximas elecciones autonómicas y municipales van a ser “muy difíciles” y “a cara de perro” porque ya se está viendo "con las movilizaciones de la izquierda, aprovechando que el Pisuerga pasa por Valladolid para sumarse a la calle y tratar de dar una sensación irreal del Madrid que viven los madrileños”
El 50% de los niños con enfermedades raras no tienen un diagnóstico específico y el 25% tarda más de cuatro años en conseguirlo, por lo que nace la plataforma Únicas, una red de 25 hospitales españoles que pretende mejorar la atención sanitaria de los pacientes pediátricos con estas patologías y que fue presentada este martes en el Congreso de los Diputados
La Conferencia Episcopal Española (CEE) informó este martes de que el año pasado recaudó a través de la declaración de la renta "más de 320 millones de euros", una cifra "´récord" que supone un 8,5% de aumento respecto a la recaudación del año anterior, "que hubo una bajada" y que permitirá "hacer frente a las necesidades sociales en un contexto difícil"
Una de las conclusiones del 'Estudio sobre conducta suicida y salud mental en la infancia y la adolescencia en España (2012-2022)', realizado por la Fundación ANAR a partir de los 9.637 casos en los que ha intervenido en los últimos diez años relativos a menores con intento o ideas de quitarse la vida es que tener discapacidad aumenta el riesgo de intento de suicidio en los menores
Noah Higón tiene 25 años, dos libros publicados, más de 100.000 seguidores en Instagram, otros 38.000 en Twitter y siete enfermedades raras. Pero si hay algo que destacar de esta valenciana es su relación 'casi amistosa' con el dolor al que ahora “tutea”. Como tantos otros pacientes de patologías poco frecuentes, Noah invirtió gran parte de su vida buscando un nombre para lo que le sucedía a su organismo hasta que, tras varios años, lo logró. Porque como ella misma dice: “Lo que no se ve, sí existe”
La Fundación Cermi Mujeres (FCM) considera que la futura ley orgánica integral contra la trata y la explotación de seres humanos debe explicitar y mejorar la perspectiva de género, y contener una perspectiva interseccional que complemente todos los ejes de discriminación. En concreto, pide que recoja y represente a las mujeres y niñas con discapacidad como grupo especialmente vulnerable ante el riesgo de ser víctimas de trata con fines de explotación sexual
La Asociación Provincial de Lesionados Medulares y Grandes Discapacitados Aspaym Cuenca presentó este lunes en la Delegación Provincial de Bienestar Social el calendario de las actividades del 25º aniversario de la entidad que se conmemora el próximo 5 de noviembre
El portavoz de campaña del Partido Popular, Borja Sémper, pidió este lunes que el “enfado” de colectivos feministas contra el PSOE por las consecuencias de la ley del ‘solo sí es sí’ y la ‘Ley trans’ “no se traduzca ni en agresividad” contra los cargos socialistas “ni que se les expulse de la manifestación” del 8 de marzo, Día Internacional de la Mujer
La asociación Apramp presentó este lunes la campaña de sensibilización ‘#TikTokTrata’ para denunciar que las redes de prostitución y trata aprovechan las redes sociales para captar a niñas y adolescentes españolas, entre otras nacionalidades
El portavoz de campaña del Partido Popular, Borja Sémper, aseguró este lunes que el líder de la oposición, Alberto Núñez Feijóo, “por supuesto que no acudirá” a ver el debate sobre la moción de censura que registró Vox con el profesor Ramón Tamames como candidato
La Federación Española de Fibrosis Quística (FEFQ) demandó este lunes que se siga invirtiendo en investigación, ya que “todavía existe “un 30% de la población con fibrosis quística en nuestro país que no puede beneficiarse de ninguno de los tratamientos moduladores recientemente aprobados”, indicó
La Agencia Estatal de Administración Tributaria (AEAT) pretende impulsar durante este año el control sobre ciudadanos residentes en España que declaran sus rentas a través del Impuesto sobre la Renta de No Residentes (IRNR) para rebajar de forma artificial y fraudulenta su factura fiscal
El reloj pasaba de las siete de la tarde del pasado 15 de octubre cuando la vida de Pablo Real, de 21 años, cambió radicalmente. Viajaba en moto por un camino de tierra y no pudo llegar a su pueblo, Peñaflor de Hornija, una pequeña localidad vallisoletana de unos 350 habitantes. Cuatro meses después, con una lesión medular, se afana día a día por abandonar la silla de ruedas y salir andando del Hospital Nacional de Parapléjicos, en Toledo
El 28 de febrero se celebra el Día Mundial de la Esterilización Animal, una práctica veterinaria muy extendida para el control de camadas y la reducción del número de abandonos, según indicó Tiendanimal, el especialista en todo tipo de productos para mascotas
El 73% de los consumidores españoles reconocen que el marketing y la publicidad les “influye” en su decisión de compra y entre las campañas publicitarias que recuerdan “con más intensidad” están las de Navidad, Coca-Cola y Casio
El Centro Europeo del Consumidor en España consiguió reembolsar más de un millón de euros a los consumidores en 2022 y cerró el pasado ejercicio con más de 3.500 reclamaciones tramitadas en materia de consumo transfronterizo europeo, un 10% más en comparación con el año anterior, y cerca de 9.000 solicitudes de información gestionadas, un 9% más
La portavoz de Coalición Canaria (CC) en el Congreso, Ana Oramas, considera que la responsabilidad de no haber reformado antes el apartado penal de la llamada ley ‘del solo sí es sí’ la tiene “fundamentalmente el presidente del Gobierno y el Partido Socialista porque se podía haber tramitado de urgencia un proyecto de ley y han tardado cuatro meses”, a su modo de ver “por soberbia”
El alcalde de Las Rozas, José de la Uz, auguró que las próximas elecciones autonómicas y municipales van a ser “muy difíciles” y “a cara de perro” porque ya se está viendo "con las movilizaciones de la izquierda, aprovechando que el Pisuerga pasa por Valladolid para sumarse a la calle y tratar de dar una sensación irreal del Madrid que viven los madrileños”
La ONG Debra Piel de Mariposa exige a las administraciones que doten con más recursos a los hospitales especializados en en Epidermólisis bullosa (EB) o piel de mariposa, una enfermedad poco frecuente e incurable que afecta a más de 500 personas en España
