CáncerUno de cada cinco cánceres colorrectales en jóvenes se pueden detectar con un rastreo hereditarioUno de cada cinco cánceres colorrectales en adultos jóvenes se podría diagnosticar de forma precoz siguiendo un rastreo hereditario, según destacaron expertos de la Fundación Jiménez Díaz que participaron en el II Simposio Internacional de Cáncer Colorrectal de aparición temprana celebrado en formato de webinar
Uno de cada cuatro nuevos fármacos en Europa son para enfermedades poco frecuentesSiete de los alrededor de 30 medicamentos con nuevos principios activos aprobados el año pasado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) fueron para terapias consideradas huérfanas, lo que supone que uno de cada cuatro nuevos fármacos se destinan a enfermedades poco frecuentes, según destacó Farmaindustria
PandemiaUn estudio internacional asegura que variaciones en los genes determinan algunas formas graves de Covid-19Un estudio internacional en el que ha participado España asegura que los genes determinan algunas formas graves de Covid-19. En concreto, una variante en el cromosoma 3 favorece la entrada del virus y la 'tormenta de citoquinas', la segunda relación se localiza en el cromosoma 9, en el gen que determina el grupo sanguíneo
PandemiaUn estudio internacional asegura que variaciones en los genes determinan algunas formas graves de Covid-19Un estudio internacional en el que ha participado España asegura que los genes determinan algunas formas graves de Covid-19. En concreto, una variante en el cromosoma 3 favorece la entrada del virus y la 'tormenta de citoquinas', la segunda relación se localiza en el cromosoma 9, en el gen que determina el grupo sanguíneo
Cáncer próstataCRIS contra el Cáncer financia un ensayo para secuenciar el ADN del cáncer de próstata metastásicoCRIS contra el Cáncer financiará con 347.050 euros en tres años un nuevo ensayo para secuenciar el ADN del cáncer de próstata metastásico para mejorar los actuales tratamientos y en el que participarán 2.000 pacientes de hospitales españoles e internacionales con esta enfermedad
El plasma rico en factores de crecimiento podría proteger la retina de enfermedades neurodegenerativasEl plasma rico en factores de crecimiento podría proteger a la retina contra enfermedades neurodegenerativas, como la degeneración macular asociada a la edad, según una investigación del grupo de Neurobiología de la Retina de la Fundación de Investigación Oftalmológica (FIO) del Instituto Oftalmológico Fernández-Vega (IOFV) de Oviedo, publicada en la revista 'International Journal of Molecular Sciences'
Covid-19Suez lanza la 'red de vigilancia Covid-19' ya desplegada en Cataluña, Comunidad Valenciana y MurciaSuez en España ha desarrollado 'Covid-19 City Sentinel', una solución de monitorización de las aguas residuales para cuantificar la presencia del virus SARS-CoV-2 que combina un plan de muestreo adaptado, análisis rápidos de RT-qPCR y acceso a un observatorio digital, y que ya está implementada en Cataluña, Comunidad Valenciana y Murcia para realizar un seguimiento de la evolución del virus en aguas residuales y anticipar la aparición de posibles nuevos brotes en la población
Descrito el primer caso de VIH resistente a todas las combinaciones de tratamientos antirretroviralesLa revista ‘The Lancet Microbe’ publica este martes el primer caso descrito de una persona portadora del VIH cuyo virus es resistente a las cinco familias de fármacos orales que se usan habitualmente contra el VIH, mostrándose insensible a 25 de los 26 medicamentos probados. El estudio fue liderado por IrsiCaixa
CoronavirusEl Gobierno analizará aguas residuales como indicador de posibles rebrotes del Covid-19El Ministerio para la Transición Ecológica y el Reto Demográfico trabaja junto con el de Sanidad y con el apoyo del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y las comunidades autónomas en la puesta en marcha de una red de alerta temprana de rebrote del Covid-19 a través de la medida y el análisis de las aguas residuales
CienciaLos neandertales se extinguieron por su baja diversidad genéticaLa baja diversidad genética de los neandertales dificultó su capacidad de adaptación a posibles cambios del entorno y, por tanto, su supervivencia, por lo que fue la principal causa de su extinción
AtaxiaDesarrollan un proyecto para el diagnóstico temprano de la ataxia de FriedreichEl Instituto de Investigación Sanitaria Incliva, del Hospital Clínico de Valencia, desarrolla en colaboración con el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer) un proyecto para investigar un perfil molecular basado en microARNs que permita identificar biomarcadores para el diagnóstico temprano y el pronóstico de la cardiomiopatía, la escoliosis y la diabetes en pacientes de ataxia de Friedreich (FRDA)
DÍA ESCLEROSISCada año se diagnostican unos 2.000 nuevos casos de esclerosis múltiple en EspañaCada año se diagnostican unos 2.000 nuevos casos de esclerosis múltiple, de los que el 70% corresponden a personas de entre 20 y 40 años, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN) que recordó que esta enfermedad afecta a más de 50.000 personas y supone un coste total anual de más de 1.400 millones de euros en España
Esclerosis múltipleCada año se diagnostican unos 2.000 nuevos casos de esclerosis múltiple en EspañaCada año se diagnostican unos 2.000 nuevos casos de esclerosis múltiple, de los que el 70% corresponden a personas de entre 20 y 40 años, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN) que recordó que esta enfermedad afecta a más de 50.000 personas y supone un coste total anual de más de 1.400 millones de euros en España
CoronavirusEl 94% de familias con enfermedades raras vieron interrumpida la atención de su patología durante la pandemiaEn España, el 94% de las familias con enfermedades raras o en busca de diagnóstico han visto interrumpida la atención de su patología con motivo de la crisis del Covid-19, especialmente en lo relativo a terapias, pruebas diagnósticas, consultas con especialistas e intervenciones quirúrgicas, según recoge la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder)
Día del CeliacoEl crecimiento de los niños celíacos se ve afectado antes de que comience la enfermedadLos niños con riesgo de enfermedad celíaca comienzan a desviarse del patrón de crecimiento de peso y talla de la población general antes de que aparezcan los síntomas de la enfermedad, según las conclusiones de un estudio internacional en el que han participado investigadores de la Universidad Europea Miguel de Cervantes (UEMC) de Valladolid. En el caso de las niñas, el desvío del patrón es más significativo y aparece desde los cuatro meses
InvestigaciónEl crecimiento de los niños celiacos se ve afectado antes de que comience la enfermedadLos niños con riesgo de enfermedad celiaca comienzan a desviarse del patrón de crecimiento de peso y talla de la población general antes de que aparezcan los síntomas de la enfermedad, según las conclusiones de un estudio internacional en el que han participado investigadores de la Universidad Europea Miguel de Cervantes (UEMC) de Valladolid. En el caso de las niñas, el desvío del patrón es más significativo y aparece desde los cuatro meses
InvestigaciónFabrican chips que son inyectados en óvulos para medir las primeras fases del desarrolloUn equipo de investigadores españoles ha fabricado unos chips y los ha introducido dentro de células vivas, concretamente en óvulos, para detectar los cambios mecánicos que se producen en las etapas tempranas del desarrollo. El trabajo se publica en la revista 'Nature Materials'
FisioterapiaEl ejercicio terapéutico pautado por un fisioterapeuta disminuye el riesgo de padecer demenciaEl ejercicio terapéutico pautado por un fisioterapeuta y con su supervisión durante el envejecimiento disminuye el riesgo de padecer procesos degenerativos como la demencia, según ha informado en una nota de prensa el Colegio Profesional de Fisioterapeutas de la Comunidad de Madrid (Cpfcm)
EpilepsiaUn 10% de la población española sufrirá una crisis epiléptica a lo largo de su vidaUn 10% de la población española sufrirá una crisis epiléptica a lo largo de su vida y cerca del 25% de los pacientes no responden a los tratamientos disponibles y padecen epilepsia farmacorresistente, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN) que ha dado a conocer coincidiendo con el Día Nacional de la Epilepsia que se celebra este domingo 24 de mayo