Castilla y León recibe el Primer Premio Sedisa-ANDE a la Innovación en la Función DirectivaLa Sociedad Española de Directivos de la Salud (Sedisa) y la Asociación de Directivos de Enfermería (ANDE), en colaboración con el Grupo Fundosa, han entregado el primer Premio Sedisa-ANDE a la Innovación en la Función Directiva al consejero de Sanidad de Castilla y León, Francisco Javier Álvarez Guisasola
El Gobierno presentará esta semana el Plan Sectorial de la Industria FarmacéuticaEl Gobierno presentará esta semana el Plan Sectorial para la Industria Farmacéutica, comprometido hace tiempo por su presidente, José Luis Rodríguez Zapatero, con el objetivo de impulsar la investigación y la innovación biomédica relacionada con medicamentos
Castilla-La Mancha. Farmaindustria estudia llevar a los Tribunales al SescamFarmaindustria criticó hoy la decisión del Servicio de Salud de Castilla-La Mancha (Sescam) de retirar del programa de prescripción 147 medicamentos, la gran mayoría de ellos sin genéricos en el mercado, y estudia adoptar medidas legales contra el Sescam
El Cermi pide una atención específica a las necesidades de la discapacidad en los servicios de salud públicaEl sector social de la discapacidad, representado por el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), propone medidas que favorezcan una atención “específica” a las necesidades de las personas con discapacidad en los servicios de salud pública, en relación al proyecto de Ley de Salud Pública, con el objetivo de que el ordenamiento jurídico español se adapte a la Convención de la ONU
El Cermi pide una atención específica a las necesidades de la discapacidad en los servicios de salud públicaEl sector social de la discapacidad, representado por el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), propone medidas que favorezcan una atención “específica” a las necesidades de las personas con discapacidad en los servicios de salud pública, en relación al proyecto de Ley de Salud Pública, con el objetivo de que el ordenamiento jurídico español se adapte a la Convención de la ONU
Más del 60% de los casos de violencia de género detectados en la sanidad son descubiertos en atención primariaMás del 60% de los casos de violencia de género detectados en la sanidad son descubiertos en atención primaria, según informó hoy el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad en la inauguración de una jornada sobre el protocolo común para la actuación sanitaria ante la violencia de género, que se celebra en el citado ministerio
La mortalidad por cáncer colorrectal cuadruplica a la de los accidentes de tráficoLa mortalidad por cáncer colorrectal cuadruplica a la de los accidentes de tráfico, ya que cada año fallecen en España cerca de 14.000 personas por esta causa, frente a las 4.000 que pierden la vida en accidentes de tráfico, según datos aportados por la Alianza para la prevención del cáncer de colon
Más del 60% de los casos de violencia de género son detectados en atención primariaMás del 60% de los casos de violencia de género son detectados por médicos de atención primaria, según informó hoy el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad en la inauguración de una jornada sobre el protocolo común para la actuación sanitaria ante la violencia de género, que se celebra en el citado ministerio
Llamazares tacha de “diluido” el proyecto de ley de Salud PúblicaEl portavoz de IU en el Congreso de los Diputados, Gaspar Llamazares, manifestó hoy que el proyecto de Ley de Salud Pública remitido por el Gobierno a las Cortes contiene una normativa “diluida” que habrá que mejorar en el trámite parlamentario
Madrid. La Comunidad pone en marcha un proyecto para la identificación de pacientes mediante la huella dactilarLa presidenta de la Comunidad de Madrid, Esperanza Aguirre, presentó este lunes un proyecto de identificación biométrica que permitirá a los madrileños la posibilidad de ser identificados mediante el registro de sus huellas digitales, en caso de necesidad, y anunció que comenzará a aplicarse a partir de mañana, martes, en fase de pruebas en el área geográfica de Vallecas y Parla
Aprobado el proyecto de Ley de Salud Pública, que quiere reducir desigualdades sanitariasEl Consejo de Ministros aprobó hoy la remisión a las Cortes Generales del proyecto de Ley de Salud Pública, que entiende que las actuaciones dirigidas a la mejora de la salud deben ser un tema transversal incorporado en todas las políticas y que se propone, entre otras metas, reducir las desigualdades sanitarias y aumentar la prevención
Médicos del Mundo promueve una campaña para que los inmigrantes irregulares sean atendidos en la UEMédicos del Mundo y la red HUMA (siglas en inglés de "Salud para migrantes indocumentados y solicitantes de asilo") han puesto en marcha una campaña dirigida al personal sanitario en 12 países europeos con el fin de que todas las personas residentes en la UE reciban una atención médica sin discriminación, independientemente de su situación administrativa
Médicos del Mundo promueve una campaña para que los inmigrantes irregulares sean atendidos en la UEMédicos del Mundo y la red HUMA (siglas en inglés de "Salud para migrantes indocumentados y solicitantes de asilo") han puesto en marcha una campaña dirigida al personal sanitario en 12 países europeos con el fin de que todas las personas residentes en la UE reciban una atención médica sin discriminación, independientemente de su situación administrativa
El Gobierno presenta un Plan de Enfermedades Raras para acercar la investigación a los pacientesLa ministra de Ciencia e Innovación, Cristina Garmendia, presentó este jueves en el Senado el Plan 2011-2012 para Enfermedades Raras, que pretende acercar la investigación a la prestación de servicios sanitarios a los pacientes afectados por estas patologías, unos tres millones en España
Dependencia. Castilla-La Mancha ve en el endeudamiento la única forma de seguir atendiendo a los dependientesComunidades autónomas de signo político contrario como la manchega y la gallega se quejaron este lunes del poco dinero que reciben del Estado para hacer los deberes que les encomienda, y por eso apostaron por impulsar "medidas eficientes" que a juicio de Castilla-La Mancha pasan por mantener el "endeudamiento prudente" para poder seguir prestando servicios como los de salud o atención a la dependencia
El Senado exige igualdad de trato en toda España a las personas con enfermedades rarasEl Senado ha aprobado esta semana por unanimidad una moción en la que insta al Gobierno a que garantice "la igualdad de trato" de las personas con enfermedades raras en toda España, en ámbitos como el abordaje de su problema, el acceso a la educación y el empleo, ya que según los afectados el trato es muy diferente dependiendo del lugar de residencia de cada persona
El Senado exige equidad en el tratamiento, educación y empleo de las personas con enfermedades rarasEl Pleno del Senado aprobó este miércoles por unanimidad una moción en la que insta al Gobierno a que garantice "la igualdad de trato" de las personas con enfermedades raras en toda España, en ámbitos como el abordaje de su problema, el acceso a la educación y el empleo, ya que según los afectados este trato es muy diferente dependiendo del lugar de residencia de cada persona
El Senado exige equidad en el tratamiento, educación y empleo de las personas con enfermedades rarasEl Pleno del Senado aprobó este miércoles por unanimidad una moción en la que insta al Gobierno a que garantice "la igualdad de trato" de las personas con enfermedades raras en toda España, en ámbitos como el abordaje de su problema, el acceso a la educación y el empleo, ya que según los afectados este trato es muy diferente dependiendo del lugar de residencia de cada persona
El Congreso vuelve a decir no al copago sanitarioEl Congreso de los Diputados reiteró este martes su negativa al copago sanitario aprobando una proposición no de ley en la que rechaza esta fórmula de financiación, por considerar que, si se llevara a la práctica, "afectaría gravemente" a la accesibilidad, universalidad y gratuidad del acceso a la salud, sin solucionar, en cambio, los problemas actuales de la sanidad pública
Personas con enfermedades raras quieren acceder a pruebas genéticasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) exigió este viernes a las administraciones que las personas afectadas por problemas de salud poco frecuentes tengan acceso a pruebas genéticas que garanticen que sus hijos nacerán libres de estas enfermedades
Personas con enfermedades raras quieren acceder a pruebas genéticasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) exigió este viernes a las administraciones que las personas afectadas por problemas de salud poco frecuentes tengan acceso a pruebas genéticas que garanticen que sus hijos nacerán libres de estas enfermedades
Los ganaderos acusan a Contador de manchar al sector para tratar de limpiar su nombreLa Asociación Española de Productores de Vacuno (Asoprovac) denunció este martes que en las alegaciones presentadas por el ciclista Alberto Contador para ser absuelto de dopaje “arremete impunemente y faltando a la verdad contra este sector productor, poniendo en tela de juicio los exhaustivos sistemas de control a los que se somete la carne de vacuno en la Unión Europea y, por ende, en España”
La Sociedad Española de Directivos de la Salud (Sedisa) y la Asociación de Directivos de Enfermería (ANDE), en colaboración con el Grupo Fundosa, han entregado el primer Premio Sedisa-ANDE a la Innovación en la Función Directiva al consejero de Sanidad de Castilla y León, Francisco Javier Álvarez Guisasola
Más del 60% de los casos de violencia de género son detectados por médicos de atención primaria, según informó hoy el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad en la inauguración de una jornada sobre el protocolo común para la actuación sanitaria ante la violencia de género, que se celebra en el citado ministerio
El Senado ha aprobado esta semana por unanimidad una moción en la que insta al Gobierno a que garantice "la igualdad de trato" de las personas con enfermedades raras en toda España, en ámbitos como el abordaje de su problema, el acceso a la educación y el empleo, ya que según los afectados el trato es muy diferente dependiendo del lugar de residencia de cada persona
El Pleno del Senado aprobó este miércoles por unanimidad una moción en la que insta al Gobierno a que garantice "la igualdad de trato" de las personas con enfermedades raras en toda España, en ámbitos como el abordaje de su problema, el acceso a la educación y el empleo, ya que según los afectados este trato es muy diferente dependiendo del lugar de residencia de cada persona
