Síndrome de DravetExpertos mundiales en Síndrome de Dravet analizan las consecuencias de esta forma rara de epilepsiaEspecialistas mundiales en Síndrome de Dravet han debatido esta semana en Madrid sobre los avances en el tratamiento y diagnóstico de esta forma rara de epilepsia. El gran reto es poder evitar las enfermedades derivadas del Davret, que incapacitan a los niños para llevar una vida normal. Para ello, es clave lograr el diagnóstico precoz entre el primer y el segundo año de vida
ManifestaciónSindicatos y ciudadanos reclaman la contratación de más de 7.000 profesionales sanitarios ante la manifestación del 26-MAsociaciones profesionales, vecinales, científicas, de usuarios, sindicatos y plataformas profesionales de la salud exigieron este jueves la contratación de más de 7.000 profesionales sanitarios en la Comunidad de Madrid y que los pacientes sean atendidos presencialmente en 48 horas, ante la manifestación convocada el próximo domingo, 26 de marzo
Mercedes GonzálezAlmeida afea que Sánchez use la Delegación de Gobierno “como moneda de cambio para ir colocando gente”El alcalde de Madrid, José Luis Martínez-Almeida, reclamó este miércoles al presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, que no utilice la Delegación del Gobierno “como una moneda de cambio para ir colocando gente” después de que se conociese que la hasta ahora delegada del Gobierno, Mercedes González, será la nueva directora de la Guardia Civil
TribunalesEl Supremo rechaza aplicar exenciones en el IRPF a las asignaciones abonadas por el Parlamento Europeo a sus diputadosLa Sala de lo Contencioso-Administrativo del Tribunal Supremo (TS) ha dictado una sentencia en la que establece que no procede aplicar la exención contemplada en el artículo 7.p) de la Ley del IRPF a las asignaciones abonadas por el Parlamento Europeo a sus diputados. El TS resuelve así un recurso presentado por un eurodiputado del PP que no declaró más de 60.000 euros
Moción de censuraTeruel Existe rechaza las críticas de Tamames a la ley electoralEl diputado de Teruel Existe, Tomás Guitarte, rechazó este martes la visión que ofreció Ramón Tamames de la actual ley electoral, y defendió que “es lo que permite dar voz a los que muchas veces, demasiadas, no hemos tenido voz”
Día síndrome de DownLas personas con Down aspiran a "una vida lo más plena posible" porque no son "retrasados mentales"Adriana Rodríguez Martín tiene 13 años y síndrome de Down. Sueña con ser actriz o cantante. Su familia cree en ella y la apoya en todo, pero denuncia que hay que cambiar muchas cosas, como que en los informes oficiales "pongan que tu hija es retrasada mental" y que dejen de ser "ciudadanos de segunda". Este 21 de marzo es el Día Mundial del síndrome de Down
Día del PadreEl regalo del Día del padre de un niño con gran discapacidad son "besos y abrazos"Álvaro Villanueva es el padre de 'Alvarete', un adolescente de 15 años que padece el Síndrome de los genes contiguos, una enfermedad rara y sin cura que le provoca esclerosis tuberosa y poliquistosis renal. Desde una edad muy temprana, el niño presenta una gran discapacidad y también “la mejor sonrisa" que conoce su progenitor
Bono socialLa concesión del bono social térmico a Monasterio depende del Gobierno de AyusoLa concesión del bono social térmico que abona el Estado corresponde a las comunidades autónomas, por lo que es responsabilidad del Ejecutivo de Isabel Díaz Ayuso que no lo esté percibiendo la portavoz de Vox en la asamblea de Madrid, Rocío Monasterio, pese a formar parte de una familia numerosa
MadridMonasterio dice que tiene derecho al bono social térmico, pero supone que no se lo conceden por “facha”La portavoz de Vox en la Asamblea de Madrid, Rocío Monasterio, manifestó este jueves que recibe el bono eléctrico por ser familia numerosa, pero no el bono social térmico, pese a que debería obtenerlo de forma automática al ser beneficiaria del eléctrico, por lo que interpretó que no se lo conceden por “facha”
Cambios en el GobiernoSánchez anuncia que la salida de Maroto y Darias del Gobierno será “después de la moción de censura”El presidente del Ejecutivo, Pedro Sánchez, desveló este miércoles desde Lanzarote que la crisis de Gobierno la hará “después de la moción de censura” que se debatirá la semana que viene en el Congreso y “se circunscribirá” a las ministras de Sanidad, Carolina Darias, y de Industria, Comercio y Turismo, Reyes Maroto
OposiciónFeijóo insiste en que Sánchez está “acorralado” y “pasa las semanas mirándose al espejo”El líder del Partido Popular, Alberto Núñez Feijóo, insistió este martes en su análisis de que el jefe del Ejecutivo, Pedro Sánchez, está “acorralado” y le acusó de estar al frente de un Gobierno que se “pasa las semanas mirándose al espejo” y que “ha agravado casi todos los problemas de la política española y, muy especialmente, los que estaban en su mano”
BiodiversidadLas plantas germinan semillas gracias a un termómetro internoUna suerte de termómetro interno indica a las plantas cuándo las semillas deben permanecer en ‘hibernación’ o desencadenar su germinación en función de la temperatura exterior
Medio ambienteRibera acusa al PP de convertir el Mar Menor en “un vertedero”La vicepresidenta tercera del Gobierno y ministra para la Transición Ecológica y el Reto Demográfico, Teresa Ribera, reprochó este martes al PP que haya convertido el Mar Menor, en Murcia, en “un vertedero” con una gestión para “lavar conciencias”
Elecciones 28-MOtegi aspira a recuperar Pamplona y asegura que Bildu está en condiciones de “disputar” otras dos capitales vascasEl secretario general de EH Bildu, Arnaldo Otegi, se mostró confiado este lunes en el ‘Fórum Europa. Tribuna Euskadi’ en los buenos resultados que obtendrá su formación en las próximas elecciones municipales de mayo, ya que considera que están en disposición de recuperar la Alcaldía de Pamplona y que también “disputarán” el liderazgo en otras dos capitales vascas
DiscapacidadUna abuela escribe un libro sobre su nieto para impulsar la investigación de una enfermedad raraCarmen González es una abuela coraje que acaba de presentar el libro solidario ‘Los superpoderes de Ian’, un relato sobre las ‘peripecias’ de su nieto, un bebé de siete meses con Hemiplejia Alternante de la Infancia (HAI), tal y como lo ve su tío Luca, que tiene sólo 4 años. Con esta iniciativa se pretende recaudar fondos para investigar esta enfermedad, desconocida incluso entre los sanitarios
TransporteAena apoya la ampliación del aeropuerto de Luton (Londres) aunque admite que es “complejo” su encajeEl presidente de Aena, Maurici Lucena, mostró este martes su apoyo a la propuesta del ayuntamiento de Luton (Reino Unido) para ampliar la capacidad del aeropuerto de Luton hasta los 33 millones de pasajeros, aunque su director financiero, José Leo, admitió que el encaje de la compañía en este proyecto es “complejo” y “llevará tiempo”
Seguridad vialReportajeUn día con Pablo en el Hospital Nacional de ParapléjicosEl reloj pasaba de las siete de la tarde del pasado 15 de octubre cuando la vida de Pablo Real, de 21 años, cambió radicalmente. Viajaba en moto por un camino de tierra y no pudo llegar a su pueblo, Peñaflor de Hornija, una pequeña localidad vallisoletana de unos 350 habitantes. Cuatro meses después, con una lesión medular, se afana día a día por abandonar la silla de ruedas y salir andando del Hospital Nacional de Parapléjicos, en Toledo
Día InternacionalUna madre recauda fondos en internet para financiar el implante coclear de su hijaValentina es una pequeña de tres años que nació prácticamente sorda y a la que colocaron dos implantes cocleares al año de nacer. Recientemente ha protagonizado una campaña de recaudación de fondos en las redes sociales auspiciada por su madre, Noemí, para tratar de financiar uno de los dos dispositivos que llevaba. “Hace casi un año fui a recoger a Valentina a la guardería y me dijeron que la niña había perdido uno de los implantes”, recuerda. Desde entonces, sus padres se han esforzado por conseguir un nuevo implante coclear, pero el bajo nivel de renta de la familia no permite hacer frente a este gasto de alrededor de 9.000 euros
Asociaciones profesionales, vecinales, científicas, de usuarios, sindicatos y plataformas profesionales de la salud tomarán este domingo las calles del centro de Madrid “en defensa de la sanidad pública”, como ya lo hicieran el 22 de octubre de 2022
Especialistas mundiales en Síndrome de Dravet han debatido esta semana en Madrid sobre los avances en el tratamiento y diagnóstico de esta forma rara de epilepsia. El gran reto es poder evitar las enfermedades derivadas del Davret, que incapacitan a los niños para llevar una vida normal. Para ello, es clave lograr el diagnóstico precoz entre el primer y el segundo año de vida
El consejero delegado de ILUNION, Alejandro Oñoro, defendió este jueves su modelo de inclusión para "transformar el mundo empresarial" y recalcó que cada vez más empresas en España apuestan por "este propósito", aunque aseguró que "queda mucho por avanzar en lo privado y en lo público"
El alcalde de Madrid, José Luis Martínez-Almeida, reclamó este miércoles al presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, que no utilice la Delegación del Gobierno “como una moneda de cambio para ir colocando gente” después de que se conociese que la hasta ahora delegada del Gobierno, Mercedes González, será la nueva directora de la Guardia Civil
Adriana Rodríguez Martín tiene 13 años y síndrome de Down. Sueña con ser actriz o cantante. Su familia cree en ella y la apoya en todo, pero denuncia que hay que cambiar muchas cosas, como que en los informes oficiales "pongan que tu hija es retrasada mental" y que dejen de ser "ciudadanos de segunda". Este 21 de marzo es el Día Mundial del síndrome de Down
Álvaro Villanueva es el padre de 'Alvarete', un adolescente de 15 años que padece el Síndrome de los genes contiguos, una enfermedad rara y sin cura que le provoca esclerosis tuberosa y poliquistosis renal. Desde una edad muy temprana, el niño presenta una gran discapacidad y también “la mejor sonrisa" que conoce su progenitor
Carmen González es una abuela coraje que acaba de presentar el libro solidario ‘Los superpoderes de Ian’, un relato sobre las ‘peripecias’ de su nieto, un bebé de siete meses con Hemiplejia Alternante de la Infancia (HAI), tal y como lo ve su tío Luca, que tiene sólo 4 años. Con esta iniciativa se pretende recaudar fondos para investigar esta enfermedad, desconocida incluso entre los sanitarios
El reloj pasaba de las siete de la tarde del pasado 15 de octubre cuando la vida de Pablo Real, de 21 años, cambió radicalmente. Viajaba en moto por un camino de tierra y no pudo llegar a su pueblo, Peñaflor de Hornija, una pequeña localidad vallisoletana de unos 350 habitantes. Cuatro meses después, con una lesión medular, se afana día a día por abandonar la silla de ruedas y salir andando del Hospital Nacional de Parapléjicos, en Toledo
El actor y humorista Santi Rodríguez ha exigido al Gobierno y a las distintas fuerzas políticas que aprueben definitivamente la proposición de ley para garantizar el derecho a una vida digna de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familias
Valentina es una pequeña de tres años que nació prácticamente sorda y a la que colocaron dos implantes cocleares al año de nacer. Recientemente ha protagonizado una campaña de recaudación de fondos en las redes sociales auspiciada por su madre, Noemí, para tratar de financiar uno de los dos dispositivos que llevaba. “Hace casi un año fui a recoger a Valentina a la guardería y me dijeron que la niña había perdido uno de los implantes”, recuerda. Desde entonces, sus padres se han esforzado por conseguir un nuevo implante coclear, pero el bajo nivel de renta de la familia no permite hacer frente a este gasto de alrededor de 9.000 euros
