AlzhéimerCeafa celebra la aprobación de la FDA del medicamento donanemab y con ello "los avances para frenar el deterioro cognitivo del alzhéimer"Ante la reciente noticia de la aprobación de la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos) del medicamento donanemab de Eli Lilly para tratar el alzhéimer en estadios tempranos, la Confederación Española de Alzheimer y Otras Demencias (Ceafa) celebra que se vayan dando pasos hacia la curación o cronificación de una enfermedad que en España afecta directamente a casi 1,2 millones de personas e indirectamente a 5 millones al considerar el entorno familia
SaludLa reforma de la legislación farmacéutica europea podría afectar a la investigación de medicamentos huérfanosLa reforma de la legislación farmacéutica europea podría afectar a la investigación y desarrollo de medicamentos huérfanos y a la equidad en el acceso de los pacientes con enfermedades raras a sus tratamientos, según el informe ‘Impacto de la revisión de la legislación farmacéutica básica europea sobre las enfermedades raras y los medicamentos huérfanos’ elaborado por el Observatorio Legislativo de Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos con la colaboración del Centro de Estudios de Políticas Públicas y Gobierno de la Fundación General de la Universidad de Alcalá (CEPPyG) y el aval de la Escuela Andaluza de Salud Pública (EASP)
SaludEl Instituto de Neurociencias desarrolla y patenta un tratamiento con hormonas para los trastornos de conductaUn equipo del Instituto de Neurociencias de Alicante (IN) anunció este miércoles el desarrollo y la patente de un tratamiento para los trastornos sociales de la conducta, como la ansiedad o la introversión extrema, basado “en el uso de hormonas que genera el cerebro de forma natural y que, tal como han descubierto, pueden regular la respuesta conductual relacionada con la interacción social”
MadridLa Comunidad de Madrid pide al Gobierno que la Agencia Española de Medicamentos “disminuya su burocracia”El Gobierno de la Comunidad de Madrid reclama al Ejecutivo central que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, adscrita al Ministerio de Sanidad, “disminuya su burocracia” para que los “fármacos de alto impacto” puedan estar a disposición de los ciudadanos que los requieran en un máximo de 180 días, según marca la Unión Europea
AlzhéimerLos fármacos antiamiloides consiguen que la enfermedad de Alzheimer, en fases iniciales, avance de una manera más lenta“Los fármacos antiamiloides consiguen que la enfermedad de Alzheimer, en fases iniciales, avance de una manera más lenta”, según señaló la coordinadora del Grupo de estudio de Conducta y Demencias de la Sociedad Española de Neurología (SEN) y miembro de la Unidad de Alzheimer y otros Trastornos Cognitivos del Hospital Clínic de Barcelona, Raquel Sánchez-Valle, durante el webinar ‘Actualización sobre tratamientos antiamiloides’’, organizado por la Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa)
MedicamentosEl 62% de los fármacos autorizados en Europa está disponible en España con 22 meses de retrasoEl 62% de los fármacos autorizados en Europa está disponible en España, aunque se acumulan 22 meses de retraso, según el informe ‘Indicadores de acceso a terapias innovadoras en Europa 2023 (WAIT)’ que analiza la disponibilidad de estos medicamentos entre 2019 y 2022 en 36 países, elaborado por la consultora Iqvia para la Federación Europea de la Industria Farmacéutica (Efpia), hecho público este miércoles
MedicamentosMónica García reconoce que en España “hay margen de mejora” en el acceso a los medicamentosLa ministra de Sanidad, Mónica García, reconoció este martes en la sesión de control al Gobierno en el Senado que en España “hay margen de mejora" en el acceso de los pacientes a los medicamentos, por lo que subrayó su compromiso “en transformar y fortalecer el Sistema Nacional de Salud asegurando que los pacientes españoles tengan acceso a los tratamientos más avanzados y efectivos”
SaludBoehringer Ingelheim anuncia resultados prometedores de survodutide en adultos con fibrosisBoehringer Ingelheim ha anunciado anuncia resultados prometedores de un subanálisis del ensayo clínico de Fase II de survodutide que muestran que hasta el 64,5% de los adultos con fibrosis en estadios F2 y F3 (cicatrización moderada a avanzada) lograron una mejoría de la fibrosis sin empeoramiento de esteatohepatitis metabólica (MASH) , frente al 25,9% con placebo después de 48 semanas de tratamiento
HondurasEspaña envía material médico a Honduras tras el incendio del hospital público de RoatánLa Agencia Española de Cooperación Internacional para el Desarrollo (Aecid) anunció este lunes el envío de material sanitario a Honduras con el objetivo de “paliar la situación de emergencia derivada del incendio que destruyó por completo el único hospital público de Roatán”
Corrupción sanitariaSanidad crea el Observatorio contra el Fraude y la Corrupción SanitariaEl Ministerio de Sanidad publicó este viernes la orden ministerial que constituye el Observatorio contra el Fraude y la Corrupción Sanitaria, un órgano al que específicamente se encomienda el seguimiento y propuesta de acciones en esta materia
PacientesLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), se integra dentro de la ‘Critical Medical Alliance’ (CMA) de EuropaLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), se ha integrado dentro de la Critical Medicines Alliance (CMA), Alianza de Medicamentos Críticos, en español. Esta Alianza desempeñará un papel clave a la hora de reforzar la competitividad industrial en la Unión Europea y fortalecer su autonomía estratégica en pro de los ciudadanos de los estados miembros europeos
MedicamentosArranca la Alianza de Medicamentos Críticos para abordar el suministro de fármacos en la Unión EuropeaLa ministra de Sanidad, Mónica García, participó este miércoles, junto a la directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), María Jesús Lamas, en la presentación de la Alianza de Medicamentos Críticos, una iniciativa que abordará los desafíos en la seguridad de suministro de fármacos en la Unión Europea
TribunalesEl Supremo reconoce el derecho de un paciente con una enfermedad rara a recibir un remedio que le denegó la sanidad extremeñaLa Sala de lo Contencioso-Administrativo del Tribunal Supremo (TS) ha ratificado que la negativa del Servicio Extremeño de Salud a suministrar un medicamento a un paciente de una enfermedad rara de los ojos vulneró su derecho a la integridad física y a la igualdad, y reconoce su derecho a recibir dicho fármaco en los términos señalados por los informes de la doctora que le atendió
SaludLa Agencia del Medicamento ordena la retirada del mercado de varias tintas para tatuaje y maquillaje permanenteLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha ordenado a la empresa Alkimia Technology and Stetic S.A.U. la suspensión de la comercialización y uso, así como la retirada del mercado, de varias tintas para tatuaje y maquillaje permanente por la comercialización de varios productos que no cumplen con el Reglamento (UE) 2020/2081, en lo que respecta a las sustancias contenidas en las tintas para tatuaje o maquillaje permanente, ya que presentan en su composición alcohol isopropílico en una concentración “superior a la aceptada” en el dicho reglamento
Sector sanitarioEl Instituto Coordenadas destaca a 20 líderes sanitarios por su contribución al avance del sector en EspañaEl Instituto Coordenadas de Gobernanza y Economía Aplicada (Icgea) acaba de hacer público su último análisis, en el que identifica a 20 líderes sanitarios que destacan por sus contribuciones al ámbito de la Salud en España, una veintena de nombres que despuntan por tener potencial para dar respuesta a las necesidades del futuro desde sus respectivas competencias y segmentos de actuación
El impacto de la nueva regulación en la evaluación de tecnologías sanitarias y la autonomía estratégica centrarán el XXIII Encuentro de la Industria Farmacéutica Española que tendrá lugar los días 5 y 6 de septiembre en la Universidad Internacional Menéndez Pelayo de Santander (UIMP)
La Asociación Nacional de Perfumería y Cosmética (Stanpa) defendió este viernes la “efectividad” de los protectores solares y recordó que estos productos, al igual que el resto de productos cosméticos, están sujetos a una normativa “extremadamente estricta”
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha decidido levantar la medida de cese de comercialización del lote 32032276 protector solar Nivea SUN Protección facial Sensitive SPF 50 del fabricante Beiersdorf AG al demostrar que “cumple” con el factor de protección del etiquetado
La reforma de la legislación farmacéutica europea podría afectar a la investigación y desarrollo de medicamentos huérfanos y a la equidad en el acceso de los pacientes con enfermedades raras a sus tratamientos, según el informe ‘Impacto de la revisión de la legislación farmacéutica básica europea sobre las enfermedades raras y los medicamentos huérfanos’ elaborado por el Observatorio Legislativo de Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos con la colaboración del Centro de Estudios de Políticas Públicas y Gobierno de la Fundación General de la Universidad de Alcalá (CEPPyG) y el aval de la Escuela Andaluza de Salud Pública (EASP)
Un equipo del Instituto de Neurociencias de Alicante (IN) anunció este miércoles el desarrollo y la patente de un tratamiento para los trastornos sociales de la conducta, como la ansiedad o la introversión extrema, basado “en el uso de hormonas que genera el cerebro de forma natural y que, tal como han descubierto, pueden regular la respuesta conductual relacionada con la interacción social”
El Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid ha probado en modelos animales el primer CAR-T europeo contra el tumor cerebral más agresivo, el glioblastoma, para valorarlo como futuro tratamiento en pacientes
La Agencia Española de Cooperación Internacional para el Desarrollo (Aecid) anunció este lunes el envío de material sanitario a Honduras con el objetivo de “paliar la situación de emergencia derivada del incendio que destruyó por completo el único hospital público de Roatán”
El Ministerio de Sanidad publicó este viernes la orden ministerial que constituye el Observatorio contra el Fraude y la Corrupción Sanitaria, un órgano al que específicamente se encomienda el seguimiento y propuesta de acciones en esta materia
La ministra de Sanidad, Mónica García, participó este miércoles, junto a la directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), María Jesús Lamas, en la presentación de la Alianza de Medicamentos Críticos, una iniciativa que abordará los desafíos en la seguridad de suministro de fármacos en la Unión Europea
BeiGene, compañía global centrada en oncología, ha anunciado hoy que la Comisión Europea (CE) ha aprobado tislelizumab como tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) en tres indicaciones, incluyendo su uso en primera y segunda línea
La Sala de lo Contencioso-Administrativo del Tribunal Supremo (TS) ha ratificado que la negativa del Servicio Extremeño de Salud a suministrar un medicamento a un paciente de una enfermedad rara de los ojos vulneró su derecho a la integridad física y a la igualdad, y reconoce su derecho a recibir dicho fármaco en los términos señalados por los informes de la doctora que le atendió
El Instituto Coordenadas de Gobernanza y Economía Aplicada (Icgea) acaba de hacer público su último análisis, en el que identifica a 20 líderes sanitarios que destacan por sus contribuciones al ámbito de la Salud en España, una veintena de nombres que despuntan por tener potencial para dar respuesta a las necesidades del futuro desde sus respectivas competencias y segmentos de actuación
