DependenciaCada 13 minutos muere una persona en lista de espera de la dependencia y se tardarían ocho años en alcanzar la plena atenciónCada 13 minutos fallece en España una persona en las listas de espera de la dependencia y el año pasado murieron 40.447 personas a la espera de ser valoradas o atendidas, 18.454 pendientes de resolución de grado y 21.993, esperando ser atendidas. En la actualidad 296.431 personas están a la espera de un procedimiento y, al ritmo de 2023, se tardarían más de ocho años en alcanzar la plena atención
Día MujerFedace reclama igualdad de género en el cuidado de familiaresSiete de cada diez personas que cuidan a sus familiares por una enfermedad son mujeres, según el estudio ‘La situación de las mujeres con daño cerebral adquirido en España’ de la Federación Española de Daño Cerebral (Fedace), donde denuncian que “aún queda mucho por hacer para que el hombre se implique en igualdad de condiciones”
Día de la MujerHonorine Mangomo, la madre que aprendió “a querer” a su hijo con discapacidad en EspañaHonorine Mangomo aún se emociona cuando habla de su hijo, Glenn, con parálisis cerebral del 90%. Hace 20 años salieron juntos desde Gabón, “en busca del sueño europeo” y, cuando ya estaban en España, descubrió que su hijo estaba enfermo: “Aquí, aprendí a quererle con discapacidad”
8-MLa Delegación de Gobierno en Madrid reconoce a la vicepresidenta de Cermi Madrid en el 8-MLa Delegación del Gobierno en Madrid hará entrega el próximo viernes, 8 de marzo, de la primera edición de los reconocimientos ‘8M. 8 Mujeres, 8 Motivos’, con motivo de la celebración del Día Internacional de la Mujer, donde una de las galardonadas será la vicepresidenta de Cermi Comunidad de Madrid y presidenta de Aspaym, Mayte Gallego
EducaciónCeapa premia a la periodista Nieves Concostrina por visibilizar el papel de las mujeres en la HistoriaLa Confederación Española de Asociaciones de Padres y Madres del Alumnado (Ceapa) ha dado a conocer los ganadores de la quinta edición de sus premios, que reconocen la labor de personas o entidades en favor de la escuela pública y del papel de las familias en la educación de sus hijos, como es el caso de la periodista Nieves Concostrina, premiada "por visibilizar el papel de las mujeres en la Historia"
InfanciaLos trabajos del comité de 50 expertos para proteger a los menores en el entorno digital comenzarán en 15 díasEl Consejo de Ministros aprobó este martes la creación de un comité de 50 expertos que tendrá como objetivo diseñar una estrategia de país que promueva un entorno digital seguro para los menores de edad. Los trabajos de este grupo comenzarán en 15 días y en un plazo de seis meses elevará un informe cuyas conclusiones serán públicas
NiñosAsociaciones de padres y pacientes lamentan la “situación crítica” de la UCI Pediátrica del Hospital La PazDiversas asociaciones de padres y pacientes lamentaron este jueves en un comunicado la “situación crítica” de la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) Pediátricos del Hospital La Paz, cuyos facultativos se han dado de baja o han renunciado a su puesto tras la reincorporación del jefe del servicio, Pedro de la Oliva, acusado de acoso laboral por parte de la plantilla. Esto ha supuesto la paralización de la Unidad y el traslado de los niños a otras dependencias hospitalarias
Enfermedades RarasEl pequeño Oliver convive con hemiplejia alternante, la enfermedad de “uno entre un millón de niños”La hemiplejia alternante de la infancia (HAI) es una enfermedad rara de la que se conoce tan sólo un millar de casos en el mundo, 25 de los cuales están localizados en España. Uno de ellos es Oliver, un niño de ocho años “cuya mutación genética es tan grave que casi cada día se le paraliza la mitad del cuerpo o a veces por completo", según relata su madre
EducaciónCeapa pide educar en el uso de los móviles y no prohibirlos en los colegiosLa Confederación Española de Asociaciones de Padres y Madres del Alumnado (Ceapa) insistió este miércoles en que es "contraria" a la intención del Ministerio de Educación de restringir el uso del teléfono móvil en los centros educativos, especialmente en Educación Secundaria y Bachillerato. La organización propone "educar" a los estudiantes en el uso de las tecnologías y "no prohibir" estos dispositivos en los colegios
EducaciónUNAF llama a las familias a “elegir su rol” frente a los estereotipos sexistas en los videojuegosLa Unión de Asociaciones Familiares (UNAF) lanzó este miércoles la campaña ‘Elige tu rol, ¿actúas o no?’, con la que pretende “sensibilizar” a las familias sobre la “importancia” de “educar y acompañar” a los niños en el uso de videojuegos para “evitar el aprendizaje de estereotipos y comportamientos sexistas”
Atrofia muscular espinalLa “magnífica” Sofía traspasa fronteras como “influencer de la positividad” con atrofia muscular espinalSofía Tansella es una niña italiana en silla de ruedas con un carácter jovial, risueño, perseverante y divertido. Esa forma de ser precisamente es la que atrae a miles de personas en redes sociales. Amante de la danza, aprovecha su exposición para mostrar cómo se vive con atrofia muscular espinal y reivindicar una mayor investigación de las enfermedades raras
VacunaciónLos vacunólogos insisten en vacunarse ahora para disfrutar de un invierno saludableLa Asociación Española de Vacunología (AEV) insiste en la importancia de vacunarse ahora frente a las infecciones respiratorias para disfrutar de una época invernal más saludable, por lo que refuerza el mensaje de su campaña ‘El mejor plan para este invierno’
DiscapacidadRadiografía de la atención temprana en España: "Se necesita un proceso mucho más claro y mejor acompañamiento"España cuenta con un sistema de detección temprana de la discapacidad muy dispar como consecuencia del modelo autonómico. Una ley nacional establece que debe darse atención en la infancia hasta los seis años de edad pero la realidad es diferente en cada región, pues la gestión territorial de las competencias provoca que unas comunidades estén más avanzadas que otras y que los servicios que reciben los menores sean diferentes en función del lugar de nacimiento
VacunaciónLos vacunólogos insisten en vacunarse ahora para disfrutar de un invierno saludableLa Asociación Española de Vacunología (AEV) insiste en la importancia de vacunarse ahora frente a las infecciones respiratorias para disfrutar de una época invernal más saludable, por lo que refuerza el mensaje de su campaña ‘El mejor plan para este invierno’
VacunaciónLos vacunólogos insisten en vacunarse ahora para disfrutar de un invierno saludableLa Asociación Española de Vacunología (AEV) insiste en la importancia de vacunarse ahora frente a las infecciones respiratorias para disfrutar de una época invernal más saludable, por lo que refuerza el mensaje de su campaña ‘El mejor plan para este invierno’
Federación Nacional Aspaym (Asociaciones de Personas con Lesión Medular) anunció este martes la apertura de la lista de espera para la preinscripción en sus campamentos inclusivos de verano
Cada 13 minutos fallece en España una persona en las listas de espera de la dependencia y el año pasado murieron 40.447 personas a la espera de ser valoradas o atendidas, 18.454 pendientes de resolución de grado y 21.993, esperando ser atendidas. En la actualidad 296.431 personas están a la espera de un procedimiento y, al ritmo de 2023, se tardarían más de ocho años en alcanzar la plena atención
Siete de cada diez personas que cuidan a sus familiares por una enfermedad son mujeres, según el estudio ‘La situación de las mujeres con daño cerebral adquirido en España’ de la Federación Española de Daño Cerebral (Fedace), donde denuncian que “aún queda mucho por hacer para que el hombre se implique en igualdad de condiciones”
Honorine Mangomo aún se emociona cuando habla de su hijo, Glenn, con parálisis cerebral del 90%. Hace 20 años salieron juntos desde Gabón, “en busca del sueño europeo” y, cuando ya estaban en España, descubrió que su hijo estaba enfermo: “Aquí, aprendí a quererle con discapacidad”
La Reina resaltó este martes la importancia de impulsar la “investigación genómica” para el tratamiento de las enfermedades raras, así como el "acceso en equidad a los tratamientos farmacológicos para estas patologías porque prevenir significa frenar y mitigar las consecuencias" de las mismas
La Delegación del Gobierno en Madrid hará entrega el próximo viernes, 8 de marzo, de la primera edición de los reconocimientos ‘8M. 8 Mujeres, 8 Motivos’, con motivo de la celebración del Día Internacional de la Mujer, donde una de las galardonadas será la vicepresidenta de Cermi Comunidad de Madrid y presidenta de Aspaym, Mayte Gallego
Diversas asociaciones de padres y pacientes lamentaron este jueves en un comunicado la “situación crítica” de la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) Pediátricos del Hospital La Paz, cuyos facultativos se han dado de baja o han renunciado a su puesto tras la reincorporación del jefe del servicio, Pedro de la Oliva, acusado de acoso laboral por parte de la plantilla. Esto ha supuesto la paralización de la Unidad y el traslado de los niños a otras dependencias hospitalarias
La hemiplejia alternante de la infancia (HAI) es una enfermedad rara de la que se conoce tan sólo un millar de casos en el mundo, 25 de los cuales están localizados en España. Uno de ellos es Oliver, un niño de ocho años “cuya mutación genética es tan grave que casi cada día se le paraliza la mitad del cuerpo o a veces por completo", según relata su madre
La Confederación Española de Asociaciones de Padres y Madres del Alumnado (Ceapa) insistió este miércoles en que es "contraria" a la intención del Ministerio de Educación de restringir el uso del teléfono móvil en los centros educativos, especialmente en Educación Secundaria y Bachillerato. La organización propone "educar" a los estudiantes en el uso de las tecnologías y "no prohibir" estos dispositivos en los colegios
Marta es una niña de nueve años que convive con una enfermedad genética neurológica y degenerativa que provoca limitaciones en su movilidad y problemas visuales y del lenguaje. Esta enfermedad rara aún no tiene cura ni tratamiento, pero sus padres aseguran que no pararán hasta conseguirlo
Sofía Tansella es una niña italiana en silla de ruedas con un carácter jovial, risueño, perseverante y divertido. Esa forma de ser precisamente es la que atrae a miles de personas en redes sociales. Amante de la danza, aprovecha su exposición para mostrar cómo se vive con atrofia muscular espinal y reivindicar una mayor investigación de las enfermedades raras
La publicidad de juguetes infantiles todavía es sexista porque “las marcas y la sociedad se resisten al cambio”, esta es una de las conclusiones del informe ‘Estereotipos sexistas en la publicidad de juguetes’, realizado por varios expertos de la Universitat Oberta de Catalunya (UOC)
La Asociación Española de Vacunología (AEV) insiste en la importancia de vacunarse ahora frente a las infecciones respiratorias para disfrutar de una época invernal más saludable, por lo que refuerza el mensaje de su campaña ‘El mejor plan para este invierno’
España cuenta con un sistema de detección temprana de la discapacidad muy dispar como consecuencia del modelo autonómico. Una ley nacional establece que debe darse atención en la infancia hasta los seis años de edad pero la realidad es diferente en cada región, pues la gestión territorial de las competencias provoca que unas comunidades estén más avanzadas que otras y que los servicios que reciben los menores sean diferentes en función del lugar de nacimiento
La Asociación Española de Vacunología (AEV) insiste en la importancia de vacunarse ahora frente a las infecciones respiratorias para disfrutar de una época invernal más saludable, por lo que refuerza el mensaje de su campaña ‘El mejor plan para este invierno’
La Asociación Española de Vacunología (AEV) insiste en la importancia de vacunarse ahora frente a las infecciones respiratorias para disfrutar de una época invernal más saludable, por lo que refuerza el mensaje de su campaña ‘El mejor plan para este invierno’
La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, inauguró este jueves el tradicional Belén de la Casa de Correos y aseguró que su “mayor deseo” es combatir la soledad no deseada por la que empiezan “muchos problemas de todo tipo, de salud mental y de tristeza”
La iniciativa ‘Mi gran mundo’ surge como una herramienta que ayude a mejorar la comunicación entre padres e hijos que conviven con la migraña
