Unos 60.000 españoles viven con enfermedades neuromuscularesEste sábado se conmemora el Día Nacional de las Enfermedades Neuromusculares, que son problemas de salud generalmente crónicos, progresivos y debilitantes que se calcula que afectan en España a unas 60.000 personas
Ébola. Los trabajadores del Carlos III están “muy preocupados” por su futuro, según el CSI-Fla portavoz del CSI-F (Central Sindical Independiente y de Funcionarios), Elena Moral, alertó este sábado de que los profesionales del Hospital Carlos III, donde la auxiliar de enfermería Teresa Romero superó la enfermedad del ébola, están “muy preocupados” por su futuro laboral después de que el último Consejo de Ministros haya aprobado un crédito para remodelar el Hospital Central de la Defensa Gómez Ulla y trasladar allí los futuros casos de enfermedades infectocontagiosas
País Vasco. Aburto apuesta por el diálogo y el consenso en las relaciones laboralesEl consejero de Empleo y Asuntos Sociales, Juan María Aburto, afirmó hoy en el 'Fórum Europa. Tribuna Euskadi' a propósito del diálogo social que lo importante es sentarse a hablar y "de aquí pueden surgir acuerdos", en cambio, alertó que "del confrontamiento lo único que puede surgir es la identificación del enemigo, y con eso no damos ningún paso adelante"
ENTREVISTA“La sociedad no está preparada para asumir la enfermedad y el sufrimiento”“Hola, soy Carlos Matallanas y me acaban de diagnosticar ELA”. Es el título de la primera entrada del blog que Carlos Matallanas, futbolista y periodista de El Confidencial, ha comenzado a escribir para hablar de la Esclerosis Lateral Amiotrófica, ELA, enfermedad neurodegenerativa que padece. Con una sorprendente templanza, Matallanas, de 34 años, aborda su situación y advierte del gran desconocimiento que rodea esta grave dolencia en una entrevista incluida en el número de noviembre de la revista Perfiles
Madrid acoge este sábado la IX Fiesta de la Juventud contra la ELALa Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (AdELA) celebra este sábado en Madrid su IX Fiesta de la Juventud, un evento que quiere servir para llamar la atención sobre la importancia de recibir más ayudas para combatir esta enfermedad neurodegenerativa que afecta ya a 2.800 personas en España y cuya esperanza de vida tras su diagnóstico no supera la media de cinco años
Madrid acoge mañana la IX Fiesta de la Juventud contra la ELALa Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (AdELA) celebra este sábado en Madrid su IX Fiesta de la Juventud, un evento que quiere servir para llamar la atención sobre la importancia de recibir más ayudas para combatir esta enfermedad neurodegenerativa que afecta ya a 2.800 personas en España y cuya esperanza de vida tras su diagnóstico no supera la media de cinco años
Presupuestos. Pedro Sánchez al Gobierno: “Basta ya de mentiras”El secretario general del PSOE, Pedro Sánchez, espetó este martes al Gobierno y al ministro de Hacienda, Cristóbal Montoro, “basta ya de mentiras, basta ya de engaños” al presentar los Presupuestos Generales del Estado, porque lo único que se está consolidando en España, dijo, es la desigualdad y el “engaño masivo”
Pacientes denuncian el "desmantelamiento soterrado" de la unidad de ELA del Carlos III de MadridMiembros de la Asociación Española para el apoyo a la investigación de los pacientes que sufren Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA/EMN) han enviado una carta al presidente del Gobierno, Mariano Rajoy, en la que denuncian el "desmantelamiento soterrado" de la unidad de ELA del Hospital Carlos III de Madrid
El reto de los ‘cubos helados’ recauda un total de 376.000 euros para enfermos de ELALa Asociación Lateral Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (AdELA) ha recaudado, a través del reto del ‘cubo del agua helada’, un total de 376.000 euros gracias a las más de 12.000 donaciones recibidas de empresas, personajes públicos y ciudadanos solidarios, que se destinarán a mejorar la calidad de vida de los pacientes con esta enfermedad neurodegenerativa
El Supremo concluye que ni Barcina ni su consejera de Hacienda prevaricaronEl Tribunal Supremo ha concluido que ni la presidenta de Navarra, Yolanda Barcina, ni la vicepresidenta y consejera de Hacienda de la comunidad, Lourdes Goikoetxea, cometieron un delito de prevaricación en el caso relacionado con la Hacienda de esta comunidad y que estuvo a punto de provocar una moción de censura
El Ejército del Aire participa en la campaña contra la ELAEl jefe de la Base Aérea de Cuatro Vientos, coronel Gregorio Fernández Arnedo, entregó el pasado 27 de agosto a la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ADELA), un cheque por valor de más de 500 euros, recaudados entre los componentes de las unidades ubicadas en la base aérea
RSC. Telefónica y Movistar se unen a la iniciativa del Ice Bucket ChallengeEl consejero delegado de Telefónica, Jose María Álvarez-Pallete, y Luis Miguel Gipérez, presidente de Telefónica España, se han unido a la causa de ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica), una enfermedad que en España afecta a 2.800 personas, y han aceptado el reto de contribuir con una aportación personal que han extendido a su vez, a Telefónica y Movistar
AdELA recauda 14.000 euros en la primera semana del 'Cubo hELAdo'La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (AdELA) informó este lunes que ha recaudado 14.000 euros gracias a la campaña solidaria internacional del 'Cubo hELAdo', que tiene como objetivo dar visibilidad a esta enfermedad en todas sus facetas, así como lograr fondos para investigar esta patología. En esta campaña ya han participado, entre otros, Bill Gates, el ex presidente Bush, Lady Gaga, Jennifer López, así como los jugadores de fútbol Sergio Ramos, Iker Casillas, Neymar, Cristiano Ronaldo y Rafa Nadal
Madrid. La Comunidad destina 100.000 euros a actividades para los pacientes de ELALa Comunidad de Madrid destinará 100.000 euros al desarrollo de la actividad del Centro de Atención, Apoyo y Seguimiento Integral de Pacientes de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familiares, y la atención domiciliaria para pacientes y familiares
Los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica tardan 20 meses de media en ser diagnosticadosLa Sociedad Española de Neurología (SEN) recordó este viernes, con motivo del Día Internacional de la ELA, que se celebra mañana, que los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) tardan entre seis meses y dos años en obtener un diagnóstico, aunque el promedio es de unos 20 meses
Navarra. El Gobierno foral cree que la sentencia del Supremo que exonera a la consejera de Hacienda "pone fin a una simulación"El vicepresidente y portavoz del Gobierno de Navarra, Juan Luis Sánchez de Muniain, estima que el archivo por el Tribunal Supremo de las querellas de la Asociación de Consumidores Kontuz y el sindicato ELA contra la presidenta, Yolanda Barcina, y su consejera de Hacienda, Lourdes Goicoechea, "pone fin a una simulación", la que se orquestó por las supuestas irregularidades de su gestión
Representantes de distintas asociaciones de defensa de los derechos de las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) han puesto de manifiesto la importancia de emprender y apoyar iniciativas destinadas a garantizar la plena inclusión de las personas con ELA y evitar su aislamiento
Mas de 1,6 millones de españoles viven con discapacidad como consecuencia de alguna enfermedad neurológica, según un informe presentado este miércoles por la Sociedad Española de Neurología (SEN)
“Hola, soy Carlos Matallanas y me acaban de diagnosticar ELA”. Es el título de la primera entrada del blog que Carlos Matallanas, futbolista y periodista de El Confidencial, ha comenzado a escribir para hablar de la Esclerosis Lateral Amiotrófica, ELA, enfermedad neurodegenerativa que padece. Con una sorprendente templanza, Matallanas, de 34 años, aborda su situación y advierte del gran desconocimiento que rodea esta grave dolencia en una entrevista incluida en el número de noviembre de la revista Perfiles
